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tricarbonyl (η6-safrole)chromium | 108917-30-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
tricarbonyl (η6-safrole)chromium
英文别名
carbon monoxide;chromium;5-prop-2-enyl-1,3-benzodioxole
tricarbonyl (η<sup>6</sup>-safrole)chromium化学式
CAS
108917-30-2
化学式
C13H10CrO5
mdl
——
分子量
298.215
InChiKey
WUDRXBYVTKBBBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tricarbonyl (η6-safrole)chromium四丁基硫酸氢铵3-甲氧基苯甲醛sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以47%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    碱性三苯甲基铬三羰基去质子化。羰基三价铬和羰基四价铬的影响
    摘要:
    :烯丙基苯chromiumtricarbonyl络合物几个碱性条件下脱质子吨BuOKTHF,NaHDMF和相转移催化。在络合的烯丙基阴离子上添加羰基化合物的区域选择性受阳离子M +的性质影响。当M + = K +,Na +,N +(n Bu)4时,芳族醛的反应处于热力学控制下:仅分离出最稳定的醇,二烯或酮。当M + = K +时,酮通过原位Oppenauer-Woodward氧化反应形成。与M + = Li+反应在很大程度上受动力学控制。苯甲醛产生α和γ醇的混合物。与苯乙酮和二乙基酮反应是区域特异性的。仅获得直链醇。该结果不同于在类似条件下在非复合序列中获得的结果,是复合苯核的空间应变的结果。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(91)80262-i
  • 作为产物:
    描述:
    黄樟素 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GENTRIC D.; LE BIHAN J. -Y.; SENECHAL-TOCQUER M. -C.; SENECHAL D.; CARO B+, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 33, 3849-3852
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • An unexpected pentacarbonyl chromium complexation of a cyano group of the ABC core of cephalotaxine
    作者:Laith Quteishat、Armen Panossian、Franck Le Bideau、Rana Alsalim、Pascal Retailleau、Claire Troufflard、Eric Rose、Françoise Dumas
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2014.10.040
    日期:2015.1
    A new penta-carbonyl chromium(0) complex of the type [Cr(CO)(5)(L)] (L = tetracyclic pyrrolobenzazepine unit 3) was surprisingly obtained by reacting [Cr(CO)(3)(naphthalene)] or [Cr(CO)(3)(tmtach)] with the tetracyclic pyrrolobenzazepine unit 3 in octane-ether/THF-solvent mixtures or acetone under ambient temperature or reflux. The new complex 13 has been characterized by spectral analysis including IR, H-1 and C-13 NMR data. For comparison purposes, the safrole-tricarbonyl chromium(0) complex 12 was prepared and characterized. X-ray diffraction analyses of both complexes were determined. Based on the above data, an octahedral structure has been assigned to the new complex 13. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
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