1-(2,4-二氯苄基)-3-苯基硫脲 | 89516-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,4-二氯苄基)-3-苯基硫脲
• 英文名称: 1-(2,4-Dichloro-benzyl)-3-phenyl-thiourea
• 英文别名: 1-[(2,4-Dichlorophenyl)methyl]-3-phenylthiourea
• CAS: 89516-46-1
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂N₂S
• 分子量: 311.235
• InChiKey: UZZSBHPQFNQHIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-二氯苄基)-3-苯基硫脲 在 sodium acetate 、 乙酰氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(2,4-dichlorobenzyl)-5-(3,4-dimethoxybenzylidene)-1-phenylthiobarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Kumar, P.; Nath, C.; Agarwal, Jagdish C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 9, p. 955 - 958

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 2,4-二氯苯甲胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(2,4-二氯苄基)-3-苯基硫脲
  参考文献：
  名称：

  合成基于甲硝唑的噻唑烷酮类似物作为有前途的抗厌氧剂。

  摘要：

  甲硝唑及其衍生物被广泛用于阿米巴病的治疗。但是，甲硝唑被认为是标准药物，但有许多副作用。本研究描述的基于噻唑烷酮类似物的一系列甲硝唑的合成通过4- Knoevenagel缩合[2-（2-甲基-5-硝基-1- ħ咪唑-1-基）乙氧基]苯甲醛1与各种噻唑烷酮衍生物2 -14得到新的支架（15-27），具有更好的活性和更低的毒性。与标准甲硝唑相比，六种化合物对HM1具有更好的疗效，并具有较小的细胞毒性，这是对溶组织变形杆菌的IMSS菌株。这些化合物可能会解决耐药性问题，并可能有效地确定将来针对Eh OASS的药物发现的潜在替代品。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127549

文献信息

• KUMAR, P.;NATH, C.;JAGDISH, AGARWAL, C.;BHARGAVA, K. P.;SHANKER, K., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 9, 955-958
  作者：KUMAR, P.、NATH, C.、JAGDISH, AGARWAL, C.、BHARGAVA, K. P.、SHANKER, K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of metronidazole based thiazolidinone analogs as promising antiamoebic agents
  作者：Mohammad Fawad Ansari、Afreen Inam、Kamal Ahmad、Shehnaz Fatima、Subhash M. Agarwal、Amir Azam

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127549

  日期：2020.12

  many side effects. The present study describes the synthesis of a series of metronidazole based thiazolidinone analogs via Knoevenagel condensation of 4-[2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazole-1-yl)ethoxy]benzaldehyde 1 with various thiazolidinone derivatives 2-14 to get the new scaffold (15-27) having better activity and lesser toxicity. Six compounds have shown better efficacy and lesser cytotoxicity than

  甲硝唑及其衍生物被广泛用于阿米巴病的治疗。但是，甲硝唑被认为是标准药物，但有许多副作用。本研究描述的基于噻唑烷酮类似物的一系列甲硝唑的合成通过4- Knoevenagel缩合[2-（2-甲基-5-硝基-1- ħ咪唑-1-基）乙氧基]苯甲醛1与各种噻唑烷酮衍生物2 -14得到新的支架（15-27），具有更好的活性和更低的毒性。与标准甲硝唑相比，六种化合物对HM1具有更好的疗效，并具有较小的细胞毒性，这是对溶组织变形杆菌的IMSS菌株。这些化合物可能会解决耐药性问题，并可能有效地确定将来针对Eh OASS的药物发现的潜在替代品。
• Kumar, P.; Nath, C.; Agarwal, Jagdish C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 9, p. 955 - 958
  作者：Kumar, P.、Nath, C.、Agarwal, Jagdish C.、Bhargava, K. P.、Shanker, K.

  DOI：——

  日期：——