1-(3-aminopropyl)-2-methylpyrrolidine | 904677-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(3-aminopropyl)-2-methylpyrrolidine
• 英文别名: 3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propan-1-amine
• CAS: 904677-81-2
• 化学式: C₈H₁₈N₂
• 分子量: 142.244
• InChiKey: IIHQYQVGFVPFFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-aminopropyl)-2-methylpyrrolidine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 75.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzimidazole derivatives as melanocortin 4 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及取代苯并咪唑衍生物作为黑色素皮质素-4受体（MC-4R）调节剂。

  公开号：

  EP2439197A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Methylpyrrolidin-1-yl)propanenitrile 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(3-aminopropyl)-2-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE BINDING OF CHEMOKINES I-TAC OR SDF-1 TO THE CCXCKR2 RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS DE CCXCKR2 D'EXPRESSION TUMORALE HUMAINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004058705A3

文献信息

• DIAMINE DERIVATIVE
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1847530A1

  公开（公告）日：2007-10-24

  The present invention provides a diamine derivative or the like represented by the general formula (I): wherein Q represents an oxygen atom or the like, RG represents a hydrogen atom or the like, RI represents (wherein p and r may be the same or different, and each represents 0 or the like, RA represents a hydrogen atom or the like, and RB and Rc may be the same or different, and each represents a hydrogen atom or the like), RH represents a hydrogen atom or the like, and RJ represents: (wherein q and s may be the same or different, and each represents 0 or the like, RD represents a hydrogen atom or the like, and RE and RF may be the same or different, and each represents a hydrogen atom or the like) or the like}, etc.

  本发明提供了一种二胺衍生物等，由通式(I)表示：其中Q表示氧原子等，RG表示氢原子等，RI表示（其中p和r可以相同或不同，各自表示0或等，RA表示氢原子等，RB和RC可以相同或不同，各自表示氢原子等），RH表示氢原子等，RJ表示：（其中q和s可以相同或不同，各自表示0或等，RD表示氢原子等，RE和RF可以相同或不同，各自表示氢原子等）等}，等等。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Aktoudianakis Evangelos

  公开号：US20100022508A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• INHIBITORS OF HUMAN TUMOR-EXPRESSED CCXCKR2
  申请人：Melikian Anita

  公开号：US20100144720A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Pharmaceutical compositions containing organic compounds or salts thereof that serve as modulators for the SDF-1 or I-TAC chemokines are disclosed. The compounds and compositions are useful in the treatment of cancer, especially in the inhibition of cancer proliferation, growth, and metastasis. Methods of interfering with SDF-1 and/or I-TAC binding to the CCXCKR2 receptor and treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are also disclosed.

  本发明涉及含有有机化合物或其盐的制药组合物，其作为SDF-1或I-TAC趋化因子的调节剂。这些化合物和组合物在癌症治疗中特别是在抑制癌症增殖、生长和转移方面具有用途。本发明还揭示了干扰SDF-1和/或I-TAC与CCXCKR2受体结合以及使用本发明的化合物和制药组合物治疗癌症的方法。
• GRAFT COPOLYMERS PREPARED FROM SOLVENT-FREE REACTIONS AND DISPERSANT DERIVATIVES THEREOF
  申请人：The Lubrizol Corporation

  公开号：EP0285609B1

  公开（公告）日：1994-02-09
• INHIBITORS OF THE BINDING OF CHEMOKINES I-TAC OR SDF-1 TO THE CCXCKR2 RECEPTOR
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP1606251B1

  公开（公告）日：2009-04-08