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3-(1,1-Dimethylethyl)pyridine-4-carbonitrile | 74808-75-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1,1-Dimethylethyl)pyridine-4-carbonitrile
英文别名
3-tert-butyl-4-cyanopyridine;3-Tert-butylpyridine-4-carbonitrile
3-(1,1-Dimethylethyl)pyridine-4-carbonitrile化学式
CAS
74808-75-6
化学式
C10H12N2
mdl
——
分子量
160.219
InChiKey
BXAPFKAERNTUFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    259.4±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    36.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b3fd63e692577cf240f45631a0ffbf28
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氰基吡啶叔丁基(氯)汞三乙烯二胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 48.0h, 以70%的产率得到3-(1,1-Dimethylethyl)pyridine-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    吡啶和噻吩的酸或碱促进的光刺激均丁基叔丁基化
    摘要:
    区域选择性光刺激的均相叔丁基化用于杂芳族化合物,例如吡啶类 或者 噻吩 被调查 叔-butylmercury(II),氯化 在......的存在下 甲苯-对磺酸 (PTSA)或 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(DABCO)。虽然酸对碱性的促进作用很强吡啶类,对于非碱性酸不能有效地促进反应 噻吩。另一方面,吡啶类 和 噻吩碱促进的均质叔丁基化反应具有相似的趋势,反应性主要受取代基控制羰 或氰基以及区域选择性。
    DOI:
    10.1039/b104906m
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文献信息

  • BENZOTHIAZOL COMPOUNDS AND METHODS USING THE SAME FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS
    申请人:1ST Biotherapeutics, Inc.
    公开号:US20190100500A1
    公开(公告)日:2019-04-04
    The present disclosure provides a compound of general Formula (I) having c-abl kinase inhibitory activity or pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat or prevent neurodegenerative diseases using the compound.
    本公开提供了具有c-abl激酶抑制活性或其药用盐的一般式(I)化合物,包括该化合物的药物组合物,以及使用该化合物治疗或预防神经退行性疾病的方法。
  • Benzothiazol compounds and methods using the same for treating neurodegenerative disorders
    申请人:1ST Biotherapeutics, Inc.
    公开号:US10669246B2
    公开(公告)日:2020-06-02
    The present disclosure provides a compound of general Formula (I) having c-abl kinase inhibitory activity or pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat or prevent neurodegenerative diseases using the compound.
    本公开提供了一种具有c-abl激酶抑制活性的通式(I)化合物或其药学上可接受的盐、一种包含该化合物的药物组合物,以及一种使用该化合物治疗或预防神经退行性疾病的方法。
  • Nucleophilic character of the alkyl radicals. 19. 1a Absolute rate constants in the homolytic alkylation of protonated heteroaromatic bases by n-butyl and tert-butyl radicals
    作者:Attilio Citterio、Francesco Minisci、Valeria Franchi
    DOI:10.1021/jo01311a039
    日期:1980.11
  • IMIDAZOPYRIDINYL COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
    申请人:1ST Biotherapeutics, Inc.
    公开号:US20200270246A1
    公开(公告)日:2020-08-27
    The present disclosure provides a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt, stereoisomers thereof, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method to treat or prevent neurodegenerative diseases using the compound.
  • KRAS MUTANT PROTEIN INHIBITORS
    申请人:Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.
    公开号:US20210040089A1
    公开(公告)日:2021-02-11
    The invention relates to a KRAS mutant protein inhibitor, as shown by formula (I), a composition containing the inhibitor and the use thereof.
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