benzoyl-phenyl-carbamic acid ethyl ester | 15879-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoyl-phenyl-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: Benzoyl-phenyl-carbamidsaeure-aethylester；N-Benzoyl-N-phenyl-carbaminsaeure-aethylester；ethyl N-benzoyl-N-phenylcarbamate
• CAS: 15879-11-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: GYHYDPYTFDZKNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C(Solvent: Ethanol ; Benzene)
• 沸点：
  382.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoyl-phenyl-carbamic acid ethyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-苯甲酰替苯胺
  参考文献：
  名称：

  Binaghi, Gazzetta Chimica Italiana, 1932, vol. 62, p. 469,472,476

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Phenyl-chlor-formimidsaeureaethylester 、 silver benzoate 生成 benzoyl-phenyl-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wheeler; Johnson, American Chemical Journal, 1903, vol. 30, p. 37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic Reactions of Diethyl<i>N</i>-Phenyliminocarbonate
  作者：Tamotsu Fujisawa、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.40.337

  日期：1967.2

  the imino group. These reactions gave the corresponding carbamates at elevated temperatures, much as in the previously reported reactions of iminocarbonates with acids. On the other hand, from the reaction of the iminocarbonate with ethylene carbonate or ethylene sulfite, 3-phenyloxazolidone-2 was obtained along with the evolution of carbon dioxide or sulfur dioxide, respectively.

  研究了 N-苯基亚氨基碳酸二乙酯与烷基卤、酰氯、内酯和酸酐的反应，以检查亚氨基的亲核性。这些反应在升高的温度下产生相应的氨基甲酸酯，就像之前报道的亚氨基碳酸酯与酸的反应一样。另一方面，从亚氨基碳酸酯与碳酸亚乙酯或亚硫酸亚乙酯的反应中，分别伴随着二氧化碳或二氧化硫的放出获得了 3-苯基恶唑烷酮-2。