(S)-4-benzyl-3-(3,4-dichlorophenyl)acetyl-2-oxazolidinone | 147643-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-benzyl-3-(3,4-dichlorophenyl)acetyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-[2-(3,4-dichlorophenyl)acetyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 147643-58-1
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₂NO₃
• 分子量: 364.228
• InChiKey: GFLJYCRXWKLGHY-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-(3,4-dichlorophenyl)acetyl-2-oxazolidinone 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (S)-2-(3,4-dichlorophenyl)pent-4-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Carboxy substituted acylic carboxamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型的带有羧基取代的无环羧酰胺衍生物（化学式（1））及其立体异构体和药学上可接受的盐，以及它们作为速激肽受体拮抗剂的用途。这类拮抗剂在治疗包括哮喘、咳嗽和支气管炎在内的速激肽介导的疾病和症状中很有用。

  公开号：

  US06316445B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯乙酸 在 正丁基锂 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-4-benzyl-3-(3,4-dichlorophenyl)acetyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Carboxy substituted acylic carboxamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型的带有羧基取代的无环羧酰胺衍生物（化学式（1））及其立体异构体和药学上可接受的盐，以及它们作为速激肽受体拮抗剂的用途。这类拮抗剂在治疗包括哮喘、咳嗽和支气管炎在内的速激肽介导的疾病和症状中很有用。

  公开号：

  US06316445B1

文献信息

• [EN] PROCESS OF MAKING CHIRAL 2-ARYL-1,4-BUTANEDIAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE DERIVES CHIRAUX DE 2-ARYL-1,4-BUTANEDIAMINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1994007839A1

  公开（公告）日：1994-04-14

  (EN) Disclosed herein is a process of making chiral 2-aryl-1,4-butanediamine derivatives useful as neurokinin-A antagonists of formula (7).(FR) L'invention se rapporte à un procédé de fabrication de dérivés chiraux de 2-aryl-1,4-butanediamine utilisés comme antagonistes de la neurokinine A de la formule (7).

  该发明涉及一种制备手性2-芳基-1,4-丁二胺衍生物的过程，其可作为公式（7）的神经激肽A拮抗剂使用。
• CARBOXY SUBSTITUTED CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1077942B1

  公开（公告）日：2005-01-12
• Bioorg. Med. Chem. Lett. 1993, 3, 319-322
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US6316445B1
  申请人：——

  公开号：US6316445B1

  公开（公告）日：2001-11-13