1-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)ethyl benzoate | 1034191-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)ethyl benzoate
• 英文别名: 1-(Benzoyloxy)ethyl 4-nitrophenyl carbonate；1-(4-nitrophenoxy)carbonyloxyethyl benzoate
• CAS: 1034191-21-3
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₇
• 分子量: 331.282
• InChiKey: VYIGCEAUQALGKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)ethyl benzoate 、 3-氨基丙磺酸钠 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-aza-7-methyl-6,8-dioxa-5,9-dioxo-9-phenyl-1-nonanesulfonic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  METHODS, COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND VEHICLES FOR DELIVERING 3-AMINO-1-PROPANESULFONIC ACID

  摘要：

  这项发明涉及用于在受试者中（最好是人类受试者）传递3-氨基-1-丙磺酸（3APS）的方法、化合物、组合物和载体。该发明涵盖将产生或生成3APS的化合物，无论是在体外还是体内。首选的化合物包括3APS的氨基酸前药，用于预防和治疗阿尔茨海默病等用途。

  公开号：

  US20080146642A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-苯基酯1-氯羧酸乙酯 在 sodium iodide 、 calcium chloride 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)ethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  METHODS, COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND VEHICLES FOR DELIVERING 3-AMINO-1-PROPANESULFONIC ACID

  摘要：

  这项发明涉及用于在受试者中（最好是人类受试者）传递3-氨基-1-丙磺酸（3APS）的方法、化合物、组合物和载体。该发明涵盖将产生或生成3APS的化合物，无论是在体外还是体内。首选的化合物包括3APS的氨基酸前药，用于预防和治疗阿尔茨海默病等用途。

  公开号：

  US20080146642A1

文献信息

• COMPOUND HAVING TAFIA INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Amada Hideaki

  公开号：US20110213143A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Provided are compounds having superior TAFIa inhibitory activity. Specifically, there are provided compounds represented by the following formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A is a benzene ring or a pyridine ring; X is the formula —(CH 2 )—, the formula —(CH 2 ) 2 —, an oxygen atom, a nitrogen atom or a single bond; Y is the formula —(CH 2 ) 3 —NH—R 3 , the formula —(CH 2 ) 4 —NH—R 3 or a 2-aminopyridyl group; R 3 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, or the formula —CO 2 R 4 ; R 4 is a C 1-6 alkyl group, the formula —CHR 5 OC(O)R 6 , or a substituent having the structure represented by the following formula Ia; R 5 is a C 1-6 alkyl group; R 6 is a C 1-6 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, or a phenyl group; R 7 is a C 1-6 alkyl group or a phenyl group; R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-4 alkyl group substituted by 1-3 halogen atoms, a C 1-10 alkyl group, a C 1-8 alkoxy group, a C 3-8 cycloalkyl group, a C 3-8 cycloalkoxy group, a C 4-14 cycloalkylalkyl group, or a phenyl group; R 2 is CO 2 R 8 , or a tetrazolyl group; R 8 is a hydrogen atom, a C 1-10 alkyl group, or a substituent having the structure represented by the following formula Ib or Ic; m and n are each an integer of zero or one.

  提供了具有优异的TAFIa抑制活性的化合物。具体而言，提供了以下公式（I）或其药学上可接受的盐所代表的化合物：其中A是苯环或吡啶环；X是公式—（CH2）—，公式—（CH2）2—，氧原子，氮原子或单键；Y是公式—（CH2）3—NH—R3，公式—（CH2）4—NH—R3或2-氨基吡啶基；R3是氢原子，C1-6烷基或公式—CO2R4；R4是C1-6烷基，公式—CHR5OC（O）R6或具有以下公式Ia所代表的结构的取代基；R5是C1-6烷基；R6是C1-6烷基，C3-8环烷基或苯基；R7是C1-6烷基或苯基；R1是氢原子，卤素原子，被1-3个卤素原子取代的C1-4烷基，C1-10烷基，C1-8烷氧基，C3-8环烷基，C3-8环烷氧基，C4-14环烷基烷基或苯基；R2是CO2R8或四唑基；R8是氢原子，C1-10烷基或具有以下公式Ib或Ic所代表的结构的取代基；m和n各自为零或一的整数。
• Methods, compounds, compositions and vehicles for delivering 3-amino-1-propanesulfonic acid
  申请人：BHI Limited Partnership

  公开号：US10238611B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The invention relates to methods, compounds, compositions and vehicles for delivering 3-amino-1-propanesulfonic acid (3APS) in a subject, preferably a human subject. The invention encompasses compound that will yield or generate 3APS, either in vitro or in vivo. Preferred compounds include amino acid prodrugs of 3APS for use, including but not limited to the prevention and treatment of Alzheimer's disease.

  本发明涉及向受试者（最好是人类受试者）提供 3-氨基-1-丙磺酸（3APS）的方法、化合物、组合物和载体。本发明包括在体外或体内产生或生成 3APS 的化合物。优选化合物包括 3APS 的氨基酸原药，其用途包括但不限于预防和治疗阿尔茨海默病。
• Prodrugs of kallikrein inhibitors
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10759759B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  Disclosed are compounds of formula I, II, and III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods involving use of the compounds and compositions in the treatment and prevention of acquired or hereditary angioedema, or other diseases and conditions characterized by aberrant kallikrein activity.

  所公开的是式 I、II 和 III 的化合物及其药学上可接受的盐，它们是卡利克瑞林的抑制剂。此外，还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及涉及使用这些化合物和组合物治疗和预防获得性或遗传性血管性水肿，或其他以异常卡利克瑞林活性为特征的疾病和病症的方法。
• EP2361910
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PRODRUGS OF KALLIKREIN INHIBITORS
  申请人：Biocryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3532057B1

  公开（公告）日：2022-12-21