2-(2,4-二氯苯基硫代)乙酸 | 7720-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,4-二氯苯基硫代)乙酸
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenylsulfanyl)acetic acid
• 英文别名: (2,4-dichlorophenylthio)acetic acid；(2,4-dichloro-phenylsulfanyl)-acetic acid；(2,4-Dichlor-phenylmercapto)-essigsaeure；(2.4-Dichlor-phenyl)-thioglykolsaeure；2.4-Dichlor-phenyl-mercapto-essigsaeure；2,4-Dichlorphenylthioglycolsaeure；Acetic acid, ((2,4-dichlorophenyl)thio)-；2-(2,4-dichlorophenyl)sulfanylacetic acid
• CAS: 7720-41-4
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₂S
• 分子量: 237.106
• InChiKey: MDQZIQPTGRZCOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123 °C
• 沸点：
  363.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-二氯苯基硫代)乙酸 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以68%的产率得到(2,4-dichloro-benzenesulfonyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Mirskova, A.N.; Kryukova, Yu.I.; Levkovskaya, G.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 3, p. 545 - 550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯硫酚 、 氯乙酸 在 sodium thiophenolate 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 以83.5%的产率得到2-(2,4-二氯苯基硫代)乙酸
  参考文献：
  名称：

  苯氧丙酸和苯氧乙酸除草剂的硒类似物

  摘要：

  摘要苯氧乙酸除草剂的硒类似物，即 2-(2,4-二氯苯氧基)丙酸 (2,4-DP)、2-(2,4-二氯苯氧基)乙酸 (2,4-D)、2-(4 -氯-2-甲基苯氧基）丙酸（MCPP）、2-（4-氯-2-甲基苯氧基）乙酸（MCPA）、2-（2,4,5-三氯苯氧基）丙酸（2,4,5- TP) 和 2-(2,4,5-三氯苯氧基) 乙酸 (2,4,5-T) 分两步合成。在CuO作为催化剂的情况下，碘芳基衍生物与元素硒二聚化为相应的二硒化物。二硒化物用 NaBH4 还原为硒化物阴离子，并与丙酸或氯乙酸缩合以获得苯氧基乙酸除草剂的硒类似物。这些硒类似物显示出中等的除草和抑真菌活性。

  DOI：

  10.1515/znb-2018-0128

文献信息

• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Benson Gregory Martin

  公开号：US20090062356A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention is concerned with novel substituted benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 10 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to FXR and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式（I）的新型取代苯并咪唑衍生物，其中R1至R10和X如描述和权利要求中定义的那样，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与FXR结合，可用作药物。
• Synthesis and herbicidal and fungistatic evaluation of Passerini adducts bearing phenoxyacetic moieties
  作者：Krzysztof Żelechowski、Jerzy Zakrzewski、Bogumiła Huras、Anna Kiełczewska、Maria Krawczyk、Alicja Katarzyna Michalczyk、Jarosław Hupko、Katarzyna Jaszczuk

  DOI：10.1007/s11696-021-01528-8

  日期：2021.7

  1H NMR, 13C NMR, 77Se NMR (if appropriate) and IR spectra (MS, HR MS, IR for the nitroxides 4k and 4L). The herbicidal activity of the Passerini adducts synthesized (4a–4L) was tested against ten weed species (at 2 kg/ha using 2,4-D and MCPA as a control). 100% herbicidal post-emergent activity was reported for 4i, 4j, 4k, 4L [a weed black mustard (Brassica nigra)], for 4k, 4L [weeds pale smartweed (Polygonum

  提出了苯氧乙酸类除草剂羧基修饰的新思路。常见的除草剂 2,4-二氯苯氧乙酸 (2,4-D) 和 4-氯-2-甲基苯氧乙酸 (MCPA) 及其硫属元素类似物（芳硫基和芳基硒基片段而不是苯氧基）被用作羧基成分三组分帕塞里尼反应。环己基异氰化物和4-异氰基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基(TEMPO-NC)用作异氰化物。丙酮、乙醛和甲醛用作羰基组分。Passerini 加合物 4a-4L 的产率为 32-59%。Passerini 加合物的结构使用光谱方法确定：MS、HR MS、1H NMR、13C NMR、77Se NMR（如果合适）和 IR 光谱（氮氧化物 4k 和 4L 的 MS、HR MS、IR）。合成的 Passerini 加合物 (4a-4L) 的除草活性针对 10 种杂草进行了测试（使用 2,4-D 和 MCPA 作为对照，用量为 2 kg/ha）。据报道，对于 4i、4j、4k、4L
• Method for producing dichlorophenylthioglycolic acid
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0488237A1

  公开（公告）日：1992-06-03

  The present invention is directed to a method for producing dichlorophenylthioglycolic acid which comprises reacting monobromodichlorobenzene or trichlorobenzene with a thioglycolate in a ratio of 0.5 to 2.5 mols of the latter to 1 mol of the former in a polar solvent, and to a method for producing dichlorophenylthioglycolic acid comprising further reacting the reaction mixture obtained as above with a monohalogenoacetate.    The method of the present invention is very useful, industrially advantageous and results in a high yield.

  本发明涉及一种生产二氯苯硫基乙醇酸的方法，该方法包括在极性溶剂中，以 0.5 至 2.5 摩尔后者与 1 摩尔前者之比，使一溴二氯苯或三氯苯与巯基乙酸酯反应；本发明还涉及一种生产二氯苯硫基乙醇酸的方法，该方法包括使上述得到的反应混合物与一卤代乙酸酯进一步反应。 本发明的方法非常有用，具有工业优势，而且产率高。
• 103. Trichloromethyl sulphones and related compounds
  作者：W. V. Farrar

  DOI：10.1039/jr9560000508

  日期：——
• 2-Hydroxyalkylammonium arylihtoacetates and their effects on the functional activity of thrombocytes
  作者：G. G. Levkovskaya、S. A. Guseva、V. B. Kazimirovskaya、L. N. Kholdeeva、M. G. Voronkov、A. N. Mirskova

  DOI：10.1007/bf00758565

  日期：1986.3