5-fluoro-2-methyl-1H-indene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 5-fluoro-2-methyl-1H-indene
• 化学式: C₁₀H₉F
• 分子量: 148.18
• InChiKey: QUNZYIPOCQREOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-methyl-1H-indene 在 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (5-fluoro-2-bromomethyl-1H-inden-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种邻碳硼烷衍生物，其合成方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种邻碳硼烷衍生物，以及其合成方法，包括步骤1，以5‑氟‑2‑甲基‑1H‑茚、或5‑三氟甲基‑2‑甲基‑1H‑茚为反应起始物，以三氯化铝为催化剂，与1‑氯乙酸反应，得到中间体2；步骤2，上述中间体2，以DMF为反应溶剂，与N‑溴代丁二酰亚胺反应得到中间体3，步骤3，上述中间体3，在有机溶剂或离子液体中，碱性条件下，与邻碳硼烷反应，得到相应的邻碳硼烷衍生物。本发明，通过化学合成引入氟离子和相对亲水性基团修饰，达到了降低毒性并增加化合物极性和细胞亲和度的目的，从而实现了硼离子在肿瘤细胞中靶向富集高浓度的技术效果，进而解决了对‑硼烷苯丙氨酸（BPA）在肿瘤细胞内浓度达到一定数量1后“反转运”机制将其排出的技术瓶颈。

  公开号：

  CN111217846B

文献信息

• ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Merial Inc.

  公开号：EP3428162A1

  公开（公告）日：2019-01-16

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (IA-2) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及下式(IA-2)的新型驱虫化合物：其中Y和Z独立地为双环碳环或双环杂环基团，或Y或Z之一为双环碳环或双环杂环基团，Y或Z的另一个为烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基、杂环基或杂芳基。本发明还提供了包含本发明抗蠕虫化合物的兽用组合物，以及它们在治疗和预防动物寄生虫感染方面的用途。
• Process for the preparation of cis-5-fluoro-2-methyl-1-(4-methylthiobenzylidene)-indene-3-acetic acid
  申请人：ZAMBON S.p.A.

  公开号：EP0206241B1

  公开（公告）日：1989-04-19
• 一种邻碳硼烷衍生物，其合成方法与应用
  申请人：南京艾斯特医药科技有限公司

  公开号：CN111217846B

  公开（公告）日：2020-07-17

  本发明公开了一种邻碳硼烷衍生物，以及其合成方法，包括步骤1，以5‑氟‑2‑甲基‑1H‑茚、或5‑三氟甲基‑2‑甲基‑1H‑茚为反应起始物，以三氯化铝为催化剂，与1‑氯乙酸反应，得到中间体2；步骤2，上述中间体2，以DMF为反应溶剂，与N‑溴代丁二酰亚胺反应得到中间体3，步骤3，上述中间体3，在有机溶剂或离子液体中，碱性条件下，与邻碳硼烷反应，得到相应的邻碳硼烷衍生物。本发明，通过化学合成引入氟离子和相对亲水性基团修饰，达到了降低毒性并增加化合物极性和细胞亲和度的目的，从而实现了硼离子在肿瘤细胞中靶向富集高浓度的技术效果，进而解决了对‑硼烷苯丙氨酸（BPA）在肿瘤细胞内浓度达到一定数量1后“反转运”机制将其排出的技术瓶颈。