2-[(2-bromobenzyl)(chloroacetyl)amino]-3-(tert-butylamino)-3-oxopropyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2-bromobenzyl)(chloroacetyl)amino]-3-(tert-butylamino)-3-oxopropyl benzoate
• 英文别名: [2-[(2-Bromophenyl)methyl-(2-chloroacetyl)amino]-3-(tert-butylamino)-3-oxopropyl] benzoate
• 化学式: C₂₃H₂₆BrClN₂O₄
• 分子量: 509.827
• InChiKey: FUNDFVUMVBXBPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-bromobenzyl)(chloroacetyl)amino]-3-(tert-butylamino)-3-oxopropyl benzoate 在 水 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以96%的产率得到2-[(2-bromophenyl)methyl-(2-hydroxyacetyl)amino]-N-tert-butylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  脱氢丙氨酸衍生物的两步实用合成

  摘要：

  据报道，由市售起始原料分两步实际合成脱氢丙氨酸衍生物。该方法包括使用2-苯甲酰基乙醛的Ugi四组分反应，然后进行苯甲酸酯基团的消除过程。该协议提供了使用多种官能团修饰的几种脱氢丙氨酸衍生物的途径，这对于进一步构建更复杂的分子可能有用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.122
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苄胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-[(2-bromobenzyl)(chloroacetyl)amino]-3-(tert-butylamino)-3-oxopropyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  吡嗪并[1,2- b ]-异喹啉环系统的实用合成和细胞毒性评估†

  摘要：

  报道了一种实用的三步合成吡嗪并[1,2- b ]异喹啉的方法。该方法包括一锅并行环化/环化并行过程，然后是非通用的6- endo Heck环化，该过程将先前构建的Ugi加合物转化为装饰性很强的三环系统。带有叔丁基或2，6-二甲基苯基取代基的化合物显示出显着的细胞毒性活性。活性最高的类似物（6p）对HCT-15和K562表现出显着的活性（IC 50分别为41.8±3.3和57.7±2.1μM），对人牙龈成纤维细胞没有细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/c6ob00431h

文献信息

• A two-step practical synthesis of dehydroalanine derivatives
  作者：Karell Pérez-Labrada、Edwin Flórez-López、Evelyn Paz-Morales、Luis D. Miranda、Daniel G. Rivera

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.122

  日期：2011.4

  A two-step practical synthesis of dehydroalanine derivatives from commercially available starting materials is reported. The approach comprises an Ugi four-component reaction using 2-benzoylacetaldehyde, followed by an elimination process of the benzoate group. This protocol provided access to several dehydroalanine derivatives modified with diverse functional groups, which might be useful for further

  据报道，由市售起始原料分两步实际合成脱氢丙氨酸衍生物。该方法包括使用2-苯甲酰基乙醛的Ugi四组分反应，然后进行苯甲酸酯基团的消除过程。该协议提供了使用多种官能团修饰的几种脱氢丙氨酸衍生物的途径，这对于进一步构建更复杂的分子可能有用。
• Practical synthesis and cytotoxic evaluation of the pyrazino[1,2-b]-isoquinoline ring system
  作者：Eduardo Hernández-Vázquez、Luis D. Miranda

  DOI：10.1039/c6ob00431h

  日期：——

  A practical three-step protocol for the synthesis of pyrazino[1,2-b]isoquinolines is reported. This approach includes a one-pot parallel cyclization/cyclization parallel process followed by a non-common 6-endo Heck cyclization that transformed previously constructed Ugi adducts into diversely decorated tricyclic systems. Compounds bearing a t-butyl or 2,6-dimethylphenyl substituent showed significant

  报道了一种实用的三步合成吡嗪并[1,2- b ]异喹啉的方法。该方法包括一锅并行环化/环化并行过程，然后是非通用的6- endo Heck环化，该过程将先前构建的Ugi加合物转化为装饰性很强的三环系统。带有叔丁基或2，6-二甲基苯基取代基的化合物显示出显着的细胞毒性活性。活性最高的类似物（6p）对HCT-15和K562表现出显着的活性（IC 50分别为41.8±3.3和57.7±2.1μM），对人牙龈成纤维细胞没有细胞毒性。