4-环己基-1,2-二氢萘 | 306993-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-环己基-1,2-二氢萘
• 英文名称: 4-cyclohexyl-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 4-Cyclohexyl-1,2-dihydro-naphthalin；4-Cyclohexyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 306993-45-3
• 化学式: C₁₆H₂₀
• 分子量: 212.335
• InChiKey: ZOHFJBKBSHDVPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.021 g/cm3(Temp: 12.2 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-环己基-1,2-二氢萘 在 铂 作用下， 生成 1-环己基萘
  参考文献：
  名称：

  308.环己基萘及相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360001431
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丁烯-1-酮 在 sodium hexamethyldisilazane 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-环己基-1,2-二氢萘
  参考文献：
  名称：

  一种亲电交叉偶联反应构建碳碳键的方法

  摘要：

  本发明公开了一种亲电交叉偶联反应构建碳碳键的方法，属于有机合成技术领域。本发明中式Ⅰ所示的苯并环己烯基碳酰胺类化合物与亲电试剂在催化体系作用下进行亲电交叉偶联反应，生成式Ⅱ所示的含碳碳键的化合物。本发明首次在非金属催化的条件下，利用有机强碱和硼酸酯的催化体系实现苯并环己烯基碳酰胺类化合物与亲电试剂的亲电交叉偶联反应构建C‑C键的技术；解决了现有技术中使用传统过渡金属催化成本高等问题，并且该体系提供了对C‑O键活化的新知识。

  公开号：

  CN117049935A

文献信息

• Asymmetric transfer hydrogenation of α,β-unsaturated, α-tosyloxy and α-substituted ketones
  作者：Philip Peach、David J. Cross、Jennifer A. Kenny、Inderjit Mann、Ian Houson、Lynne Campbell、Tim Walsgrove、Martin Wills

  DOI：10.1016/j.tet.2005.11.036

  日期：2006.2

  Asymmetric transfer hydrogenation of cyclic and acyclic α,β-unsaturated ketones catalysed by η6-p-cymene/ruthenium(II) and η5-pentamethylcyclopentadienyl/rhodium(III) complexes have been investigated. Cyclic α,β-unsaturated ketones appeared to be more suitable substrates for the synthesis of enantiomerically pure allylic alcohols than do acyclic α,β-unsaturated ketones. A proposed mechanism for the

  环状和无环α的不对称转移氢化，β不饱和酮由η催化6 - p -cymene /钌（II）和η 5 -五甲基/铑（III）络合物进行了研究。环状α，β-不饱和酮似乎比无环α，β-不饱和酮更适合用于合成对映体纯的烯丙基醇。讨论了一种由α-甲苯磺酰氧基和卤素取代的苯乙酮形成4-苯基-[1,3]-二氧戊环-2-酮的机理。提出了进一步研究减少α-甲苯磺酰氧基苯乙酮范围和α-取代酮的动态动力学拆分的结果。
• 308. cycloHexylnaphthalenes and related compounds
  作者：J. W. Cook、C. A. Lawrence

  DOI：10.1039/jr9360001431

  日期：——
• 一种亲电交叉偶联反应构建碳碳键的方法
  申请人：成都泰和伟业生物科技有限公司

  公开号：CN117049935A

  公开（公告）日：2023-11-14

  本发明公开了一种亲电交叉偶联反应构建碳碳键的方法，属于有机合成技术领域。本发明中式Ⅰ所示的苯并环己烯基碳酰胺类化合物与亲电试剂在催化体系作用下进行亲电交叉偶联反应，生成式Ⅱ所示的含碳碳键的化合物。本发明首次在非金属催化的条件下，利用有机强碱和硼酸酯的催化体系实现苯并环己烯基碳酰胺类化合物与亲电试剂的亲电交叉偶联反应构建C‑C键的技术；解决了现有技术中使用传统过渡金属催化成本高等问题，并且该体系提供了对C‑O键活化的新知识。