7-cyano-1-hydroxy-6-trifluoromethylquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione | 131670-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-cyano-1-hydroxy-6-trifluoromethylquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
• 英文别名: 4-hydroxy-2,3-dioxo-7-(trifluoromethyl)-1H-quinoxaline-6-carbonitrile
• CAS: 131670-62-7
• 化学式: C₁₀H₄F₃N₃O₃
• 分子量: 271.155
• InChiKey: SGILZBIFPQPREF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-cyano-1-hydroxy-6-trifluoromethylquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-benzyloxy-3-chloro-7-cyano-6-trifluoromethylquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, their use and preparation

  摘要：

  喹啉化合物的一般式为##STR1##其中R.sup.1为COX'，POX'X"或被COX'或POX'X"取代的烷基，X'和X"独立地为羟基或烷氧基，而R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9独立地为氢、烷基、卤素、NH.sub.2、NO.sub.2、CN、CF.sub.3、SO.sub.2NY'Y"或COZ'，其中Z'为NY'Y"或烷基，而Y'和Y"独立地为氢或烷基，三唑基，咪唑基，咪唑基取代苯基或烷基，或R.sup.6和R.sup.7，或R.sup.8和R.sup.9，共同形成进一步融合环，在治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的症状中很有用。

  公开号：

  US05559106A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyano-5-ethoxalylamino-4-nitrobenzotrifluoride 、 溶剂黄146 在 钯 ethylacetate-light petroleum 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to give 6.91 g (81%) of 7-cyano-1-hydroxy-6-trifluoromethyl-quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione的产率得到7-cyano-1-hydroxy-6-trifluoromethylquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  2,3-quinoxalinediones for use as neuroleptics

  摘要：

  具有以下式子的杂环二羟基喹喔啉化合物：##STR1## 其中R.sup.1是羟基，烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，环烷基烷氧基，环烷氧基或酰氧基；R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8分别是氢，NO.sub.2，卤素CN，SO.sub.2NR'R'，SO.sub.2R'，CF.sub.3或OR'，其中R'是氢或C.sub.1-4-烷基。本发明还涉及制备该化合物的方法，其药物组成物及其用途。该化合物在治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的症状中是有用的，特别是在治疗谷氨酸受体方面，尤其是作为神经精神药物。

  公开号：

  US05061706A1

文献信息

• Quinoxaline compounds and their preparation and use
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0377112A1

  公开（公告）日：1990-07-11

  Heterocyclic dihydroxyquinoxaline compounds having the formula wherein R¹ is hydroxy, alkoxy, aryloxy, aralkyloxy, cycloalkylalkoxy, cycloalkoxy, or acyloxy; and R⁵, R⁶, R⁷ and R⁸ independently are hydrogen, NO₂, halogen, CN, SO₂NR′R′, SO₂R′, CF₃, or OR′, wherein R′ is hydrogen or C1-4-alkyl. The invention also relates to a method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions thereof, and their use. The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters, particularly the quisqualate receptors, and especially as neuroleptics.

  具有以下式子的杂环二羟基喹喔啉化合物 其中 R¹ 是羟基、烷氧基、芳氧基、烷氧基、环烷基烷氧基、环烷氧基或酰氧基；以及 R⁵、R⁶、R⁷ 和 R⁸ 独立地是氢、NO₂、卤素、CN、SO₂RN′R′、SO₂R′、CF₃ 或 OR′，其中 R′是氢或 C1-4 烷基。 本发明还涉及化合物的制备方法、其药物组合物及其用途。 本发明的化合物可用于治疗兴奋性神经递质，特别是喹乙醇受体活性亢进引起的病症，尤其可用作神经抑制剂。
• PROBENECID FOR USE IN TREATING EPILEPTIC DISEASES, DISORDERS OR CONDITIONS
  申请人：Paris Sciences et Lettres - Quartier Latin

  公开号：EP3651758A1

  公开（公告）日：2020-05-20
• JPH02221263A
  申请人：——

  公开号：JPH02221263A

  公开（公告）日：1990-09-04
• US5061706A
  申请人：——

  公开号：US5061706A

  公开（公告）日：1991-10-29
• US5559106A
  申请人：——

  公开号：US5559106A

  公开（公告）日：1996-09-24