pyridine-2,6-dicarbohydrazide imide | 22538-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine-2,6-dicarbohydrazide imide
• 英文别名: pyridine-2,6-bis(carboximidhydrazide)；Pyridine-2,6-dicarbohydrazonamide；2-N',6-N'-diaminopyridine-2,6-dicarboximidamide
• CAS: 22538-57-4
• 化学式: C₇H₁₁N₇
• mdl: MFCD20617534
• 分子量: 193.211
• InChiKey: ZJWVGMKMMQWZBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-2,6-dicarbohydrazide imide 以 乙二醇 为溶剂， 生成 2,6-bis(3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  封闭控制的两亲性PtII配合物的发光

  摘要：

  据报道形成了基于二氧化硅的杂化体系，以研究该限制对自组装铂（II）配合物的发射性能的影响。配合物具有表面活性剂的作用，因为它们具有疏水部分，并且在辅助配体上具有较长的亲水链，并带有带正电荷的基团。溶于水的化合物即使在非常低的浓度下也能自组装成橙色发光的超分子结构。已经详细研究了组件的性能，并且为了稳定这些超分子结构并增强其发射性能，已经制备了杂化二氧化硅多孔纳米颗粒。特别是Pt II配合物已被用作辅助表面活性剂，用于通过溶胶凝胶合成形成中孔二氧化硅纳米颗粒（MSN）的模板。有趣的是，包封在二氧化硅孔中后，铂聚集体的发射谱与溶液中组装的复合物在能量上相似，但是杂化系统的光致发光量子产率明显更高（高达45％），并且激发态寿命比解决方案中记录的时间长得多。光物理性质的这种增强以及处理杂化二氧化硅纳米材料的可能性可以为新型发射体铺平道路。

  DOI：

  10.1002/chem.201802743
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲腈 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到pyridine-2,6-dicarbohydrazide imide
  参考文献：
  名称：

  分子结构和有效光学对称性在将偶极发色块进化为有效的八极非线性光学发色团中的作用

  摘要：

  已经合成了一系列单、双、三和四（卟啉）锌（II）（PZn）-精心制作的钌（II）双（三联吡啶）（Ru）配合物，其中乙炔单元连接大环内消旋碳原子到三联吡啶 (tpy) 4-、4'-和 4''-位。这些基于钌 (II) [5-(4'-乙炔基-(2,2';6',2''-三联吡啶))-10,20-bis(2',6'-bis (3,3-二甲基-1-丁氧基)苯基)卟吩基]锌(II)-(2,2';6',2''-三联吡啶)(2+)双六氟磷酸盐(RuPZn)原型，表现出强烈混合PZn 基振荡器强度与钌三联吡啶电荷共振带的关系。电位和线性吸收光谱数据表明，对于多个 PZn 部分通过乙炔连接到 [Ru(tpy)(2)](2+) 核的结构，PZn 单元之间几乎没有电子耦合，无论它们位于相同还是相反的 tpy 配体上。与这些实验一致，泵浦探针瞬态吸收研究表明，这些结构的单个 RuPZn 片段充其量只表现出适度的激发

  DOI：

  10.1021/ja105004k

文献信息

• Exploring the Subtle Effect of Aliphatic Ring Size on Minor Actinide‐Extraction Properties and Metal Ion Speciation in Bis‐1,2,4‐Triazine Ligands
  作者：Andrey V. Zaytsev、Rachel Bulmer、Valery N. Kozhevnikov、Mark Sims、Giuseppe Modolo、Andreas Wilden、Paul G. Waddell、Andreas Geist、Petra J. Panak、Patrik Wessling、Frank W. Lewis

  DOI：10.1002/chem.201903685

  日期：2020.1.7

  the two classes of ligand, with a lower percentage of the extracted 1:2 complexes being formed for ligands 8 and 10. The structures of the solid state 1:1 and 1:2 complexes formed by 8 and 10 with YIII, LuIII and PrIII are very similar to those formed by 2 and 3 with LnIII. Ligand 10 forms CmIII and EuIII 1:2 complexes that are thermodynamically less stable than those formed by ligand 3, suggesting that

  报道了三种新的含有五元脂肪族环的新型bis-1,2,4-triazine配体的合成和评估。相比，更疏水性配体1 - 3的含六元脂族环，相关的分配比率˚F -嵌段金属离子为大小在每种情况下低大约一个数量级。配体10显示出从硝酸中有效，选择性和快速地分离出Am III和Cm III。使用NMR滴定和竞争实验，时间分辨激光荧光光谱和X射线晶体学探测了具有三价f嵌段金属离子的配体的形态。而四齿配体8和10形成的Ln III配合物与它们的疏水性更高的类似物2和3具有相同的化学计量，在两类配体之间观察到形态上的显着差异，而针对配体8和10形成的提取的1：2配合物的百分比更低。10。8和10与Y III，Lu III和Pr III形成的固态1：1和1：2配合物的结构与2和3与Ln III形成的固态配合物的结构非常相似。配体10形成的Cm III和Eu III 1：2配合物在热力学上不如配体3形成的配合物
• Transfer hydrogenation of ketones catalyzed by 2,6‐bis(triazinyl)pyridine ruthenium complexes: The influence of alkyl arms
  作者：Liandi Wang、Tingting Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.150993

  日期：2019.9

  The transfer hydrogenation of ketones catalyzed by transition metal complexes has attracted much attention. A series of ruthenium(II) complexes bearing 2,6-bis(5,6-dialkyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridine ligands (R-BTPs) were synthesized and characterized by NMR analysis and X-ray diffraction. These ruthenium(II) complexes were applied in the transfer hydrogenation of ketones. Their different catalytic activity

  过渡金属络合物催化的酮的转移加氢引起了人们的广泛关注。合成了一系列带有2,6-双（5,6-二烷基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶配体（R-BTPs）的钌（II）配合物，并通过NMR分析和X-射线衍射。这些钌（II）配合物用于酮的转移加氢。它们不同的催化活性归因于2,6-双（5,6-二烷基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶上的烷基臂。随着烷基臂长度的增加，络合物催化剂的催化活性降低。通过0.4摩尔％的催化剂RuCl 2（PPh 3）（3-甲基丁基-BTP）在回流的2-丙醇中，在3小时内将各种酮还原为相应的醇，转化率> 95％。分级为4 +©2019 Elsevier Science。版权所有。
• Scanning-Tunneling-Spectroscopy-Directed Design of Tailored Deep-Blue Emitters
  作者：Jan Sanning、Pascal R. Ewen、Linda Stegemann、Judith Schmidt、Constantin G. Daniliuc、Tobias Koch、Nikos L. Doltsinis、Daniel Wegner、Cristian A. Strassert

  DOI：10.1002/anie.201407439

  日期：2015.1.12

  moieties enables independent tuning of the frontier orbital energies, and the measured HOMO–LUMO gaps are reproduced by DFT calculations. The energy gaps correlate with the measured and the calculated energies of the emissive triplet states and the experimental luminescence wavelengths. This synergetic interplay between synthesis, microscopy, and spectroscopy enabled the design and realization of a deep‐blue

  边界分子轨道可以可视化并有选择地设置以实现蓝色磷光金属配合物。为此，三齿Pt II的HOMO和LUMO使用扫描隧道显微镜和光谱法测量复合物。电子接受或给体部分的引入使得可以独立调整前沿轨道的能量，并且通过DFT计算可以复制出所测得的HOMO-LUMO间隙。能隙与发射三重态和实验发光波长的测量能量和计算能量相关。合成，显微镜和光谱学之间的这种协同相互作用使深蓝色三重态发射体的设计和实现成为可能。在分子水平上寻找和调节电子“定位螺钉”是一种有用的实验方法，可用于深入了解和合理设计具有定制激发态能和定义的前沿轨道特性的光电材料。
• Two pseudo-N3 ligands and the catalytic activity of their ruthenium(II) complexes in transfer hydrogenation and hydrogenation of ketones
  作者：Z.K. Yu、F.L. Zeng、X.J. Sun、H.X. Deng、J.H. Dong、J.Z. Chen、H.M. Wang、C.X. Pei

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.01.058

  日期：2007.5

  cases. The difference between the catalytic activity of 5 and 1 is attributed to the significantly different arrangement and positions of the PPh3 and chlorides and also to the different electron density on the N-heterocycles. Complex 1 exhibited good to excellent catalytic activity in hydrogenation of ketones under mild conditions. These results have suggested new applications of iBu-BTP and Me4BPPy

  通过2,6-双（5,6-双（异丁基）-1,2,4-三嗪-3-基的反应合成了RuCl 2（PPh 3）（i Bu-BTP）（5）吡啶（i Bu-BTP）和RuCl 2（PPh 3）3在回流的甲苯中，并通过X射线晶体学测定确定其分子结构。配合物5用作酮转移氢化的催化剂，并显示出与RuCl 2（PPh 3）（Me 4 BPPy）（1）（Me 4在某些情况下，BPPy =双（3,5-二甲基吡唑-1-基）吡啶。5和1的催化活性之间的差异归因于PPh 3和氯化物的排列和位置显着不同，也归因于N-杂环上的电子密度不同。在温和条件下，配合物1在酮的氢化反应中表现出良好至优异的催化活性。这些结果表明，i Bu-BTP和Me 4 BPPy作为有希望的平面三齿假-N 3配体的新应用可以构建高活性的过渡金属催化剂。
• Efficient Preparation of Pyridinyl-1,2,4-Triazines via Telescoped Condensation with Diversely Functionalized 1,2-Dicarbonyls
  作者：Serene Tai、Sydney V. Marchi、Jesse D. Carrick

  DOI：10.1002/jhet.2374

  日期：2016.7

  useful 3‐pyridin‐2‐yl‐1,2,4‐triazines (2 novel) is demonstrated via telescoped condensation with the requisite 1,2‐dicarbonyl in two‐pots without additives, differentially extractive work‐up procedures, or recrystallization. Additional efforts in this area have demonstrated the utility of polar aprotic solvents for the preparation of nine functionalized pyridinyl‐2,6‐bis‐1,2,4‐triazines (4 novel) directly

  有效化学选择性提取次minor系元素的材料的开发仍然是分离科学领域研究工作的前沿。由于与超铀元素element有良好的络合作用，该领域经常使用源自氮供体支架的路易斯碱性络合物。在目前的工作中，通过在两个罐中与所需的1,2-二羰基进行缩合缩合缩合，证明了制备八种有用的3-吡啶-2--2-基1,2,4-三嗪（2种新颖）的有效方法。添加剂，差异萃取后处理程序或重结晶。在这一领域的进一步努力证明了极性非质子溶剂在制备九种官能化吡啶基-2-6- bis中的实用性直接从必需的2,6-吡啶二甲腈中得到1,2,4-三嗪（4种新颖化合物），整个四个步骤的总收率为49-99％。本文报道了这些重要材料的简化制备方法和详细的合成步骤。