1-环己基-3-(4-氟苯基)-1-丙酮 | 898768-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-环己基-3-(4-氟苯基)-1-丙酮
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3-(4-fluorophenyl)propan-1-one
• 英文别名: Cyclohexyl 2-(4-fluorophenyl)ethyl ketone
• CAS: 898768-92-8
• 化学式: C₁₅H₁₉FO
• 分子量: 234.314
• InChiKey: IALHEVJFCFBOGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)propanoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-环己基-3-(4-氟苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  金属光氧化还原催化实现的直接C（sp3）-H酰化酰胺和碳氢化合物的协同活化。

  摘要：

  在催化中，无所不在的热力学稳定的酰胺和脂族C（sp 3）-H键的各种功能化利用一直是挑战。特别地，尚未实现两个官能团之间的直接偶联。在这里，我们报告了两个具有挑战性的键，酰胺C-N和未活化的脂肪族C（sp 3）-H，通过金属光催化还原催化直接酰化脂肪族的CH-H键，利用酰胺作为稳定且易于接近的酰基替代物的协同活化。N-酰基琥珀酰亚胺可作为有效的酰基试剂，用于从简单C（sp 3）简化合成有用的酮的合成）-H基板。使用计算和实验机理研究进行了详细的机理研究，以构建详细而完整的催化循环。发现N-酰基琥珀酰亚胺比其他更具反应性的酰基源（如酰氯）具有更高反应活性的起源是一种罕见的反应途径，其始于在氧化添加酰基底物之前的CH活化。

  DOI：

  10.1002/anie.202004441

文献信息

• Mechanical Activation of Zero-Valent Metal Reductants for Nickel-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling
  作者：Andrew C. Jones、Matthew T. J. Williams、Louis C. Morrill、Duncan L. Browne

  DOI：10.1021/acscatal.2c03117

  日期：2022.11.4

  either twisted-amides or heteroaryl halides with alkyl halides, enabled by ball-milling, is herein described. The operationally simple nickel-catalyzed process has no requirement for inert atmosphere or dry solvents and delivers the corresponding acylated or heteroarylated products across a broad range of substrates. Key to negating the necessity of inert reaction conditions is the mechanical activation

  本文描述了通过球磨实现的扭曲酰胺或杂芳基卤化物与烷基卤化物的交叉亲电子偶联。操作简单的镍催化工艺不需要惰性气氛或干燥溶剂，并且可以在各种基材上提供相应的酰化或杂芳基化产物。消除惰性反应条件必要性的关键是原料金属末端还原剂的机械活化：对于扭曲酰胺来说是锰，对于杂芳基卤化物来说是锌。
• Iron‐Catalyzed Radical Zincations of Alkyl Iodides
  作者：Alisa S. Sunagatullina、Ferdinand H. Lutter、Konstantin Karaghiosoff、Paul Knochel

  DOI：10.1002/adsc.202200907

  日期：2022.12.8

  or tailored secondary alkyl iodides into the corresponding alkylzinc iodides. In the presence of a remote double bond at position 5, diastereoselective ring closures are observed. Quenching of these zinc reagents, after transmetalation to copper species (with CuCN ⋅ 2LiCl) or under Pd-catalysis, with typical electrophiles (allyl bromides, acid chlorides or aryl iodides) gave various polyfunctional

  我们报告了一种新的铁催化 I/Zn 交换，允许将伯或定制的仲烷基碘化物转化为相应的烷基碘化锌。在位置 5 存在远程双键的情况下，观察到非对映选择性闭环。这些锌试剂在转金属化为铜物质（使用 CuCN ⋅ 2LiCl）后或在 Pd 催化下，使用典型的亲电试剂（烯丙基溴化物、酰氯或芳基碘化物）进行淬灭，得到各种多功能产物。