肼二硫代甲酸铵盐 | 5456-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 肼二硫代甲酸铵盐
• 英文名称: S-ammonium hydrazinecarbodithiolate
• 英文别名: thiocarbohydrazide ammonium salt；ammonium dithiocarbamate；hydrazinecarbodithioic acid; ammonium salt；dithiocarbazic acid ; ammonium salt；Dithiocarbazidsaeure; Ammoniumsalz；Ammonium-dithiocarbazinat；Hydrazinecarbodithioic acid, monoammonium salt；aminocarbamodithioic acid;azane
• CAS: 5456-21-3
• 化学式: CH₄N₂S₂*H₃N
• 分子量: 125.219
• InChiKey: UOTONSAWECPWHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.34
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2-methyl-3-nitrosobutane 、 肼二硫代甲酸铵盐 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,6,6-Trimethyl-6H-[1,3,4]thiadiazine-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  Beger,J. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1979, vol. 321, p. 959 - 968

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 在 ammonium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 反应 1.0h， 生成 肼二硫代甲酸铵盐
  参考文献：
  名称：

  一种2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑的制备方法

  摘要：

  本发明是一种2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑的制备方法。本发明2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑的制备方法包括以下步骤：⑴将称取的水合肼和氨水放入反应容器内混合均匀，在低温条件下滴加二硫化碳，滴加完毕后搅拌保温后得到肼基二硫代甲酸铵的水溶液；⑵在反应容器内加入乙腈，经搅拌反应、加温、搅拌保温回流后得到2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑铵盐水溶液；⑶待步骤⑵中的反应容器的温度降温至40℃以下时，滴加盐酸酸化得到2-甲基-5-巯基-1,3,4-噻二唑悬浊液，过滤洗涤得到乳白色晶体粉末即为2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑粗品，再经纯化干燥得到白色晶体粉末2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑。本发明具有工艺操作简便、反应时间短、生产成本低、废弃物和污染物产生少的特点。

  公开号：

  CN103360337B

文献信息

• A synthetic approach to 1,3,4-thiadiazolidine-2-thiones
  作者：F.C. Heugebaert、J.F. Willems

  DOI：10.1016/0040-4020(66)80065-0

  日期：1966.1

  The course of the reaction between dithiocarbazic acid and aldehydes and ketones has been examined. Aliphatic and π-deficient heterocyclic aldehydes and ketones form 1,3,4-thiadiazolidine-2-thiones. Aromatic and π-excessive heterocyclic aldehydes and ketones, however, form azines. A similar course occurs in the reaction between the hydrazones and carbon disulphide.

  已经研究了二硫代咔唑酸与醛和酮之间的反应过程。脂肪族和π缺失的杂环醛和酮形成1,3,4-噻二唑烷-2-硫酮。但是，芳族和π过量的杂环醛和酮会形成嗪。hydr与二硫化碳之间的反应过程类似。
• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 18. Mitt. Darstellung von 3-Amino-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazin-4-onen, neuartigen cyclischen Dithiocarbazidsäureestern
  作者：Wolfgang Hanefeld、Gerd Glaeske、Hans-Jürgen Staude

  DOI：10.1002/ardp.19823150203

  日期：——

  3‐(Thiocarbazoyl‐thio)‐propionsäuren 1 wurden aus Hydrazinderivaten, Schwefelkohlenstoff und β‐Propiolactonen dargestellt und nach verschiedenen Methoden, überwiegend mittels Acetanhydrid unter saurer Katalyse, zu den neuartigen 3‐Amino‐2‐thioxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazin‐4‐onen 2 cyclisiert.

  3- (Thiocarbazoyl-thio)-丙酸 1 由肼衍生物、二硫化碳和 β-丙内酯制备，并通过各种方法，主要在酸催化下使用乙酸酐，制备新的 3-氨基-2-硫代-四氢- 1,3 - 噻嗪 -4 - 2 环化。
• Nickel(II) and palladium(II) chelates of dehydroacetic acid Schiff bases derived from thiosemicarbazide and hydrazinecarbodithioate
  作者：Abdulla Al Kubaisi、Kamal Z. Ismail

  DOI：10.1139/v94-226

  日期：1994.8.1

  Dehydroacetic acid Schiff bases DAE (1) and DATS (2) were isolated from the reaction of dehydroacetic acid (2-acetyl-5-hydroxy-3-oxo-4-hexenoic acid-δ-lactone) with hydrazine-S-methylcarbodithioate and the corresponding acid amide, thiosemicarbazide, respectively. Reaction of such Schiff bases with nickel(II) and palladium(II) ions afforded the dimeric monoligand chelates [M(DAE-2H)]₂ and [M(DATS-2H)]₂; M = Ni(II) or Pd(II). In the presence of monodentate Lewis bases, B, square-planar chelates [M(DAE-2H)B] and [M(DATS-2H)B], in which B = pyridine or triphenylphosphine, were isolated. The stoichiometry and structure of the isolated organic ligands and their chelates were confirmed through elemental analyses, molecular weight determination, and infrared, ultraviolet–visible, and ¹H and ¹³C nuclear magnetic resonance spectroscopy.

  去氢乙酸席夫碱DAE（1）和DATS（2）是通过将去氢乙酸（2-乙酰基-5-羟基-3-酮-4-己烯酸-δ-内酯）与S-甲基碳二硫酰肼和相应的酸酰胺，硫脲反应得到的。将这样的席夫碱与镍（II）和钯（II）离子反应，得到二聚单配体螯合物[M（DAE-2H）]2和[M（DATS-2H）]2；其中M = Ni（II）或Pd（II）。在单齿路易斯碱B的存在下，分别得到平面正方形螯合物[M（DAE-2H）B]和[M（DATS-2H）B]，其中B = 吡啶或三苯基膦。通过元素分析、分子量测定、红外、紫外-可见和1H和13C核磁共振光谱确定了分离的有机配体及其螯合物的化学计量和结构。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.14.1, page 987 - 998
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pt: MVol.D, 191, page 419 - 421
  作者：

  DOI：——

  日期：——