benzylidenetriphenylarsenane | 16548-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzylidenetriphenylarsenane
• 英文别名: benzylidenetriphenylarsorane；Benzyliden-triphenyl-arsen；Triphenyl-arsin-phenylmethylen；Benzylidenetriphenyl-arsorane；benzylidene(triphenyl)-λ5-arsane
• CAS: 16548-51-9
• 化学式: C₂₅H₂₁As
• 分子量: 396.363
• InChiKey: CEKXDLKJCKOPFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.0±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-噻吨酮 、 benzylidenetriphenylarsenane 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 9-Benzylidene-9H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  Tewari, R. S.; Suri, S. K.; Gupta, K. C., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 1, p. 95 - 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯胂 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 benzylidenetriphenylarsenane
  参考文献：
  名称：

  硼烷引发的三苯基Ar和ulf鎓内酯的三元共聚物：意外的发光

  摘要：

  定义明确的聚[（（苯基亚甲基-co-甲基丙烯）-b-亚甲基] [[（C1-co-C3）-b-C1]三元共聚物的首次合成是通过一锅硼烷引发的ω-的无规共聚实现的甲基烯丙基（C3单元，链一次增长三个碳原子）和苄基三苯基ar（C1单元，链一次增长一个碳原子）乙炔，然后聚合亚砜基次甲基（C1单元）。也可以使用其他取代的砷化铵，例如异戊烯基三苯基，丙基三苯基和（4-氟苄基）三苯基代替苄基三苯基ar。所获得的三元共聚物定义明确，具有可预测的分子量和低多分散性（M n，NMR = 1.83-9.68×10 3  g mol -1，Đ= 1.09–1.22）。在这些非共轭三元共聚物中发现了意外的发光现象，这已通过荧光和NMR光谱学证实。这种现象可以通过沿三元共聚物链的烯丙基单体单元双键的异构化（异构化诱导的发光）来解释。

  DOI：

  10.1002/anie.201901094

文献信息

• Comparative Study of the Phospha- and Arsa-Wittig Reaction Using1H,75As and17O NMR Spectroscopy
  作者：Christian Raeck、Stefan Berger

  DOI：10.1002/ejoc.200600432

  日期：2006.11

  The existence of oxaarsetanes during an arsa-Wittig reaction has been proved by 1 H and 17 O NMR spectroscopy. 75 As NMR spectra were obtained from the corresponding arsonium salts and arsane oxides. The dynamic 1 H NMR spectra of phospha- and arsaylides were compared.

  已通过 1 H 和 17 O NMR 光谱证明了在 arsa-Wittig 反应过程中存在氧杂亚锡烷。75 As NMR 光谱是从相应的砷盐和砷烷氧化物中获得的。比较了磷和亚砷酸内酯的动态 1 H NMR 谱。
• Reaction of functionally substituted ylides with organoboranes
  作者：Joseph J. Tufariello、Lester T. C. Lee、Paul. Wojtkowski

  DOI：10.1021/ja01001a097

  日期：1967.12
• ——
  作者：I. V. Borisova、N. N. Zemlyanskii、V. N. Khrustalev、M. S. Nechaev、M. G. Kuznetsova、Yu. A. Ustynyuk

  DOI：10.1023/a:1015828520503

  日期：——

  The reactions of ylides (R3As)-As-1-CHR2 With hexamethyl-2,4,6-trisila- and hexamethyl-2,4,6-trigermatrithacyclohexanes afforded betaines (R3As+)-As-1-CHR2-SiMe2-S- (2) (R-1 = Et; R-2 Ph (a), Me3Si (b); R-1 = R-2 = Ph (c)) and Et3As+-CH(SiMe3)-GeMe2-S- (3), respectively. Betaines 2a,b and 3 were characterized by multinuclear NMR spectroscopy. According to the X-ray diffraction data, in the crystals the As+-C-E-S- main chain (E = Si or Ge) of molecules 2a,b and 3 adopts a twisted cis conformation due to strong intramolecular Coulomb interactions between the anionic and cationic centers. The equlibrium geometries of isolated molecules 2a and 3, which were Calculated within the framework of the density functional theory (the PBE functional, the TZ2P basis set), are in qualitative agreement with the X-ray data. In solutions, betaines 2a (in the absence of Li salts) and 2c (in the presence of LiBr) selectively decomposed according to the Corey-Chaykovsky reaction, which was accompanied by elimination of R3As and, probably, the intermediate formation of silathiirane. The Subsequent transformation of the latter afforded 2,2,4,4-tetramethyl-5p-phenyl-2,4-disila-1,3-dithiolane.
• Bravo,P. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1975, vol. 105, p. 109 - 115
  作者：Bravo,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Shen, Yanchang; Qi, Ming, Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 7, p. 328 - 329
  作者：Shen, Yanchang、Qi, Ming

  DOI：——

  日期：——