3-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxybenzo[b]furan-5-yl)propyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 3-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxybenzo[b]furan-5-yl)propyl benzoate
• 英文别名: 5-(3''-benzoyloxypropyl)-7-methoxy-2-(3',4'-methylenedioxyphenyl)benzofuran；3-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7-methoxy-1-benzofuran-5-yl]propylbenzoate；2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-(3-benzoyloxy-propyl)-7-methoxy-benzofuran；3-[2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-7-methoxy-1-benzofuran-5-yl]propyl benzoate
• 化学式: C₂₆H₂₂O₆
• 分子量: 430.457
• InChiKey: XHOCRIAOIUVTRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3-羟基丙基)-7-甲氧基-2-(3,4-亚甲二氧基苯基)苯并呋喃 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到3-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxybenzo[b]furan-5-yl)propyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  2-苯基苯并[b]呋喃：合成及其对雌激素生物合成的促进活性。

  摘要：

  雌激素的生物合成对人类的许多生理过程至关重要。雌激素水平异常与多种疾病密切相关，包括乳腺癌和骨质疏松症。以前我们发现2-苯基苯并[b]呋喃糖苷可以促进雌激素的生物合成。为了找到高活性的2-苯基苯并[b]呋喃，根据相应的底物范围，通过四种策略制备了五十四种2-苯基苯并[b]呋喃。HEK293A细胞的生物学评估表明，某些化合物对雌激素的生物合成具有促进作用。2-（4-氯苯基）-7-甲氧基苯并[b]呋喃具有最高的活性，EC50值为14.68μM。此外，这些化合物不会影响HEK292A细胞中的芳香化酶表达，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.10.013

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of egonol derivatives
  作者：Safiye Emirdağ Öztürk、Yurdanur Akgül、Hüseyin Anıl

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.02.057

  日期：2008.4

  4'methylenedioxyphenyl)benzofuran was isolated from seeds of Styrax officinalis L. The structural elucidication of these compounds (1-11) was established using 1D ((1)H, (13)C), 2D NMR (HMBC, HMQC, COSY) and LCMS spectroscopic data. While egonol and some synthesised new compounds show similar antibacterial activity and MIC values against S. aureus, B. subtilis, C. albicans and E. coli, other new derivatives show

  3-苯并二恶唑-5-基）-7-甲氧基-1-苯并呋喃-5-基]丙基苯甲酸酯10，5- [3''-羟丙基] -7-甲氧基-3-硝基-2-（3'，4'报道了-亚甲基二氧苯基）苯并呋喃11及其对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，白色念珠菌和大肠杆菌的抗菌活性。从麦草的种子中分离出原料烯醇5- [3''-（羟基）丙基] -7-甲氧基-2-（3'，4'亚甲基二氧苯基）苯并呋喃。这些化合物的结构解析（1-使用1D（（1）H，（13）C），2D NMR（HMBC，HMQC，COSY）和LCMS光谱数据建立11）。蛋黄酚和一些合成的新化合物对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，白色念珠菌和大肠杆菌显示相似的抗菌活性和MIC值，而其他新衍生物对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，C。显示出不同的活性。
• Kawai; Sugiyama, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 2421,2427
  作者：Kawai、Sugiyama

  DOI：——

  日期：——
• 2-Phenylbenzo[ b ]furans: Synthesis and promoting activity on estrogen biosynthesis
  作者：Wenchen Pu、Yun Yuan、Danfeng Lu、Xin Wang、Hanwei Liu、Chun Wang、Fei Wang、Guolin Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.10.013

  日期：2016.11

  2-phenylbenzo[b]furan glycosides could promote estrogen biosynthesis. To find high active 2-phenylbenzo[b]furans, fifty-four 2-phenylbenzo[b]furans were prepared via four strategies according to corresponding substrate scopes. Biological evaluation in HEK293A cells showed that some compounds exhibited promotive activity on estrogen biosynthesis. 2-(4-Chlorophenyl)-7-methoxybenzo[b]furan possessed the

  雌激素的生物合成对人类的许多生理过程至关重要。雌激素水平异常与多种疾病密切相关，包括乳腺癌和骨质疏松症。以前我们发现2-苯基苯并[b]呋喃糖苷可以促进雌激素的生物合成。为了找到高活性的2-苯基苯并[b]呋喃，根据相应的底物范围，通过四种策略制备了五十四种2-苯基苯并[b]呋喃。HEK293A细胞的生物学评估表明，某些化合物对雌激素的生物合成具有促进作用。2-（4-氯苯基）-7-甲氧基苯并[b]呋喃具有最高的活性，EC50值为14.68μM。此外，这些化合物不会影响HEK292A细胞中的芳香化酶表达，