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N-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)磺酰基苯基]乙酰胺 | 88858-84-8

中文名称
N-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)磺酰基苯基]乙酰胺
中文别名
——
英文名称
N-[4-(4-Methylpiperazine-1-sulfonyl)phenyl]acetamide
英文别名
N-[4-[(4-methyl-piperazin-1-yl)sulfonyl]phenyl]acetamide;1-(4-acetylamino-benzenesulfonyl)-4-methyl-piperazine;1-(N-acetyl-sulfanilyl)-4-methyl-piperazine;1-(N-Acetyl-sulfanilyl)-4-methyl-piperazin;1-Methyl-4-(4-acetamino-benzolsulfonyl)piperazin;Acetamide, N-[4-[(4-methyl-1-piperazinyl)sulfonyl]phenyl]-;N-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonylphenyl]acetamide
N-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)磺酰基苯基]乙酰胺化学式
CAS
88858-84-8
化学式
C13H19N3O3S
mdl
MFCD00586886
分子量
297.378
InChiKey
FIFVSQIZNIIPJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    182 °C
  • 密度:
    1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:53aac4ca344f617242bad0bba73cbeac
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)磺酰基苯基]乙酰胺盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到4-(4-甲基哌嗪-1-磺酰)苯胺
    参考文献:
    名称:
    Effect of Photodynamic Antibacterial Chemotherapy Combined with Antibiotics on Gram-Positive and Gram-Negative Bacteria
    摘要:
    广为人知且迅速增长的细菌对抗生素的抗性现象是由抗生素的无序、过度和不当使用引起的。抗生素的替代方案之一是光动力抗菌化疗(PACT)。在本研究中,使用光敏剂罗斯本加上抗生素(包括由我们合成的甲氧苄青霉素和磺胺类衍生物)的PACT对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性绿脓杆菌的抗生素敏感和抗生素耐药临床分离株进行了测试。罗斯本在照射下和磺胺类药物的作用下消灭了绿脓杆菌的抗生素敏感和耐药株,但新的磺胺类衍生物却无法抑制它们。在照射下,罗斯本与磺胺类药物的联合对绿脓杆菌细胞对磺胺类药物的敏感性没有增加。所有经过测试的金黄色葡萄球菌株(MSSA和MRSA)均被PACT有效抑制。在照射下用亚最小抑菌浓度的罗斯本处理时,对MSSA和MRSA株的甲氧苄青霉素的最小抑菌浓度(MIC)显著降低。在某些情况下,通过将抗生素与PACT结合可以恢复耐药株的抗生素敏感性。
    DOI:
    10.3390/molecules23123152
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基哌嗪对乙酰胺基苯磺酰氯三乙胺 作用下, 以 N,N-dimethyl-d6-formamide 为溶剂, 反应 12.0h, 以81%的产率得到N-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)磺酰基苯基]乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    Effect of Photodynamic Antibacterial Chemotherapy Combined with Antibiotics on Gram-Positive and Gram-Negative Bacteria
    摘要:
    广为人知且迅速增长的细菌对抗生素的抗性现象是由抗生素的无序、过度和不当使用引起的。抗生素的替代方案之一是光动力抗菌化疗(PACT)。在本研究中,使用光敏剂罗斯本加上抗生素(包括由我们合成的甲氧苄青霉素和磺胺类衍生物)的PACT对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性绿脓杆菌的抗生素敏感和抗生素耐药临床分离株进行了测试。罗斯本在照射下和磺胺类药物的作用下消灭了绿脓杆菌的抗生素敏感和耐药株,但新的磺胺类衍生物却无法抑制它们。在照射下,罗斯本与磺胺类药物的联合对绿脓杆菌细胞对磺胺类药物的敏感性没有增加。所有经过测试的金黄色葡萄球菌株(MSSA和MRSA)均被PACT有效抑制。在照射下用亚最小抑菌浓度的罗斯本处理时,对MSSA和MRSA株的甲氧苄青霉素的最小抑菌浓度(MIC)显著降低。在某些情况下,通过将抗生素与PACT结合可以恢复耐药株的抗生素敏感性。
    DOI:
    10.3390/molecules23123152
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文献信息

  • SUBSTITUTED CINNAMIC, ACID GUANIDIDES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, THEIR USE AS A MEDICAMENT, AND MEDICAMENT COMPRISING THEM
    申请人:Aventis Pharma Deutschland GmbH.
    公开号:US20020058710A1
    公开(公告)日:2002-05-16
    Substituted cinnamic acid guanidides, process for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and medicament comprising them. Compounds of the 1 , which may be obtained by reaction of a compound II 2 with guanidine.
    苯丙烯酸胍衍生物,其制备方法,作为药物或诊断用途的使用,以及包含它们的药物。可以通过化合物II2与胍反应获得的化合物1。
  • Adenosine A3 receptor modulators
    申请人:——
    公开号:US20030144266A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    The compounds of the following formula: 1 wherein R, R 2 , R 3 and A have the meanings given in the specification, are endowed with selective A 3 adenosine receptor antagonist activity. These compounds can be used in a pharmaceutical composition to treat disorders caused by excessive activation of the A 3 receptor, or can be used in a diagnostic application to determine the relative binding of other compounds to the A 3 receptor. The compounds can be labeled, for example with fluorescent or radiolabels, and the labels used in vivo or in vitro to determine the presence of tumor cells which possess a high concentration of adenosine A 3 receptors.
    具有以下公式的化合物:其中R、R2、R3和A具有规范中给定的含义,具有选择性A3腺苷受体拮抗活性。这些化合物可以用于制备药物组合物,用于治疗由A3受体过度激活引起的疾病,也可以用于诊断应用,以确定其他化合物与A3受体的相对结合。这些化合物可以被标记,例如用荧光标记或放射性标记,并且这些标记可以在体内或体外用于确定具有高浓度腺苷A3受体的肿瘤细胞的存在。
  • Synthesis of acetamidosulfonamide derivatives with antioxidative and QSAR studies
    作者:Pingaew, Ratchanok、Pisutjaroenpong, Somchai、Prachayasittikul, Supaluk、Prachayasittikul, Virapong、Ruchirawat, Somsak、Siriwong, Suphakit、Worachartcheewan, Apilak
    DOI:10.17179/excli2021-4590
    日期:——
    A series of sixteen acetamidosulfonamide derivatives (1-16) have been synthesized and investigated for their antioxidant (radical scavenging and superoxide dismutase (SOD)) and antimicrobial activities. Most compounds exhibited antioxidant activities in which compound 15 displayed the most potent radical scavenging and SOD activities. Quantitative structure-activity relationship (QSAR) has been studied using multiple linear regression. The constructed QSAR models displayed high correlation coefficient (Q2/Loo-CV= 0.9708 and 0.8753 for RSA and SOD activities, respectively), but low root mean square error (RMSELOO-CV = 0.5105 and 1.3571 for RSA and SOD activities, respectively). The structure-activity relationship showed that an ethylene group connected to pyridine ring provided significant antioxidant activities. The QSAR models give insight into the rational designed of eighty new sulfonamides with various electron donating and withdrawing groups. The top five new designed sulfonamides with nitro group are potential antioxidants to be further developed for medicinal applications.
    我们合成了十六种乙酰胺基磺酰胺衍生物(1-16),并研究了它们的抗氧化(自由基清除和超氧化物歧化酶(SOD))和抗菌活性。大多数化合物都具有抗氧化活性,其中化合物 15 的自由基清除和 SOD 活性最强。利用多元线性回归对定量结构-活性关系(QSAR)进行了研究。构建的 QSAR 模型显示出较高的相关系数(RSA 和 SOD 活性的 Q2/Loo-CV 分别为 0.9708 和 0.8753),但均方根误差较低(RSA 和 SOD 活性的 RMSELOO-CV 分别为 0.5105 和 1.3571)。结构-活性关系表明,与吡啶环相连的乙烯基具有显著的抗氧化活性。QSAR 模型为合理设计带有不同电子捐赠基团和电子撤回基团的 80 种新型磺酰胺提供了启示。新设计出的带有硝基的前五种磺酰胺类化合物是潜在的抗氧化剂,有待进一步开发用于医药应用。
  • ADENOSINE A3 RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Baraldi Giovanni Pier
    公开号:US20070249641A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    The compounds of the following formula: wherein R, R 2 , R 3 and A have the meanings given in the specification, are endowed with selective A 3 adenosine receptor antagonist activity. These compounds can be used in a pharmaceutical composition to treat disorders caused by excessive activation of the A 3 receptor, or can be used in a diagnostic application to determine the relative binding of other compounds to the A 3 receptor. The compounds can be labeled, for example with fluorescent or radiolabels, and the labels used in vivo or in vitro to determine the presence of tumor cells which possess a high concentration of adenosine A 3 receptors.
    以下化学式的化合物:其中R、R2、R3和A在说明书中给出的含义,具有选择性A3腺苷受体拮抗活性。这些化合物可以用于制备药物组合物,用于治疗由A3受体过度激活引起的疾病,或者可以用于诊断应用,以确定其他化合物与A3受体的相对结合。这些化合物可以被标记,例如用荧光或放射性标记,并在体内或体外用于确定具有高浓度腺苷A3受体的肿瘤细胞的存在。
  • Synthesis and pharmacological evaluation of N-phenyl-acetamide sulfonamides designed as novel non-hepatotoxic analgesic candidates
    作者:Maria Letícia de Castro Barbosa、Gabriela Muniz de Albuquerque Melo、Yolanda Karla Cupertino da Silva、Raquel de Oliveira Lopes、Everton Tenório de Souza、Aline Cavalcanti de Queiroz、Salete Smaniotto、Magna Suzana Alexandre-Moreira、Eliezer J. Barreiro、Lídia Moreira Lima
    DOI:10.1016/j.ejmech.2009.02.026
    日期:2009.9
    In this paper we report the design, synthesis and pharmacological evaluation of a series of N-phenyl-acetamide sulfonamide derivatives (5a-g), planned by structural modification on the prototype paracetamol (1). In this series (Sa-g), compound LASSBio-1300 (5e; ID50 = 5.81 mu mol/kg) stands out as a new non-hepatotoxic analgesic drug candidate. The increase of area, volume and eletrostatic potential of paracetamol's analogues seems to be beneficial to the analgesic activity. Unlike paracetamol (1) and the other analogues (5a, 5d-g), compounds 5b and 5c presented an important anti-hypernociceptive activity associated to inflammatory pain. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
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