4,4'-ethylidenebis(2,6-dimethylphenol) | 57100-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-ethylidenebis(2,6-dimethylphenol)
• 英文别名: 1,1-bis(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)ethane；2,6,2',6'-tetramethyl-4,4'-ethylidene-di-phenol；1,1-Bis-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-aethan；2,6,2',6'-Tetramethyl-4,4'-aethyliden-di-phenol；4,4'-(1,1-Ethanediyl)bis(2,6-dimethylphenol)；4-[1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethyl]-2,6-dimethylphenol
• CAS: 57100-83-1
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: WZDLEYNMGWZAEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-ethylidenebis(2,6-dimethylphenol) 、 lead(IV) tetraacetate 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳香族化合物到双三喹烷：双酚的串联氧化脱芳香化作用，环加成，光重排和快速进入Xermphalinone E的碳环骨架

  摘要：

  已经报道了从容易获得的2，6-二甲基苯酚8合成鸟状的双-三奎烷3的新方法，该鸟形的双-三奎烷3是与Xeromphaloneone E 1的骨架紧密相关的迷人的碳环骨架。的双-环己二烯酮合成6，22A - ë由四甲基双酚的氧化乙酰化7，20A - ë已经使用不同的反应条件下，两种不同的试剂的影响。双环己二酮6的环加成反应生成两个碳环，双加合物4b和单加合物5d以立体声控制的方式。在光化学σ迁移1,2-酰基移4B布置3和monotriquinane 9与9乙酸基-9-甲基-联内三环[5,2,2,0 2,6 ]十一碳-4,10-二烯8合一系统。通过环己二烯酮环的芳构化，在单加合物5d的oxa-di-π-甲烷（ODPM）重排过程中，还分离出了两种不同的五取代苯酚13和14。的双-环己二烯酮的光化学行为6，22A - ë 还已经在紫外线辐射下进行了研究，并且通过迁移和消除乙酸酯基团为每个双环己二酮分离了两种不同的芳构化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.020
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 在 dodecatungstosilic acid 作用下， 反应 6.0h， 生成 4,4'-ethylidenebis(2,6-dimethylphenol)
  参考文献：
  名称：

  ビスフェノール化合物の製造方法

  摘要：

  在制造醛类双酚化合物的方法中，提供一种能够以显著高的位置选择性高效且容易地制造4,4'-取代体的方法。至少包括酚类、杂多酸和对苯醛等三氧杂环化合物共存的状态下，生成如下式（1）所示的双酚化合物的制造方法。[在式（1）中，R1代表氢原子或含有1-29个碳原子的一价有机基。R2、R3代表卤素原子或含有1-29个碳原子的一价有机基。a和b为0-4的整数。][选择图：无]

  公开号：

  JP2020176109A

文献信息

• Optically active compound and photosensitive resin composition
  申请人：——

  公开号：US20030211421A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  A photoactive compound is used in combination with a photosensitizer, represented by the following formula (1): A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) wherein A represents a hydrophobic unit comprising at least one kind of hydrophobic groups selected from a hydrocarbon group and a heterocyclic group, J represents a connecting group, X-Pro represents a hydrophilic group protected by a protective group Pro which is removable by light exposure, m represents 0 or 1, and n represents an integer of not less than 1. The protective group Pro may be removable by light exposure in association with the photosensitizer (especially, a photo acid generator), or may be a hydrophobic protective group. The hydrophilic group may be a hydroxyl group or a carboxyl group. The photoactive compound has high sensitivity to a light source of short wavelength beams, for resist application, therefore, the photoactive compound is advantageously used for forming a pattern with high resolution.

  一种光活性化合物与光敏剂结合使用，由以下公式（1）表示： A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) 其中，A代表至少包括一种从烃基和杂环基中选择的疏水基的疏水单元，J代表连接基团，X-Pro代表由光照可去除的保护基团Pro保护的亲水基团，m代表0或1，n代表不少于1的整数。 保护基团Pro可以与光敏剂（特别是光酸发生剂）一起通过光照可去除，也可以是疏水保护基团。亲水基团可以是羟基或羧基。光活性化合物对短波长光源具有很高的敏感性，用于光刻应用，因此，该光活性化合物有利于形成具有高分辨率的图案。
• Substituted Bisphenols as Antioxidants for Autoxidation of Tetralin
  作者：Fukiko Yamada、Tomihiro Nishiyama、Masahiro Yamamoto、Kazunori Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.62.3603

  日期：1989.11

  The antioxidative activities of nineteen compounds of seven series of alkylidene- and benzylidenebisphenols were evaluated by means of an oxygen-absorption method at 60 °C for tetralin. The electrochemical oxidation potentials determined using linear-sweep voltammetry and the 13C NMR chemical shifts (δ) of these compounds were obtained. These data were associated with the antioxidative activities.

  采用吸氧法在 60 °C 条件下对四氢萘的抗氧化活性进行了评价，研究了 7 个系列的亚烷基和亚苄基双酚的 19 种化合物的抗氧化活性。获得了使用线性扫描伏安法测定的电化学氧化电位和这些化合物的 13 C NMR 化学位移 (δ)。这些数据与抗氧化活性有关。特别是，发现诱导期 (min) 表现出的活性与 OH 取代基的同碳的 13C 化学位移密切相关 (corr. coeff. = 0.991)。已经观察到一系列 2,2'-亚烷基-和亚苄基双（4,6-二甲基苯酚）衍生物具有非常好的活性。
• Eco-friendly Solvent-free Route to Alkyl- and Aryl-Bisphenols Catalyzed by Perchloric Acid-Silica
  作者：Deepak Singh、Pradeep T. Deota

  DOI：10.1080/00304948.2020.1762459

  日期：2020.7.3

  Bisphenols, generally formed by condensation of phenols with carbonyl compounds, have found several useful applications. 1–7 The literature records a number of methods for synthesis of bisphenols u...

  双酚类通常由酚类与羰基化合物缩合形成，已发现多种有用的应用。1-7 文献记录了多种合成双酚的方法，...
• [EN] METHOD OF BISPHENOL MANUFACTURE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE BISPHÉNOL
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES BV

  公开号：WO2017100164A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  An improved method of manufacture of a bisphenol comprises heating a monohydric phenol to a first temperature sufficient to melt the monohydric phenol; adding a carbonyl compound to 2.0-3.0 molar equivalents, based on the moles of carbonyl compound, of the monohydric phenol in the presence of catalytic amounts of an organosulfonic acid catalyst and a reaction promoter at a second temperature sufficient to maintain unreacted monohydric phenol in a molten state; increasing the temperature to a third temperature higher than the second temperature, and mixing for a time sufficient to produce the bisphenol in a yield of 80 to 100%, based on the amount of carbonyl compound; wherein mineral acids, Lewis acids, and ion exchange resins are not used. The method is applicable to the manufacture of 2,2-bis(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)propane, a useful intermediate for the manufacture of bifunctional poly(phenylene ether)s.

  一种改进的双酚制造方法包括将一种一元酚加热至足以使其熔化的第一温度；在存在催化量的有机磺酸催化剂和反应促进剂的情况下，向一元酚中加入2.0-3.0摩尔当量的羰基化合物，基于羰基化合物的摩尔数，在足以保持未反应的一元酚处于熔化状态的第二温度；将温度提高至高于第二温度的第三温度，并混合一段足以产生双酚的时间，其收率为80%至100%，基于羰基化合物的数量；其中不使用矿酸、路易斯酸和离子交换树脂。该方法适用于制造2,2-双(3,5-二甲基-4-羟基苯基)丙烷，这是制造双功能聚(苯醚)的有用中间体。
• BISPHENOL HAVING FLUORENE SKELETON, METHOD FOR PRODUCING SAME, POLYARYLATE RESIN, (METH)ACRYLATE COMPOUND AND EPOXY RESIN WHICH ARE DERIVED FROM THE BISPHENOL
  申请人：TAOKA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20190055180A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Provided are a bisphenol represented by the general formula (1), a method for producing the bisphenol, and a polyarylate resin, a (meth)acrylate compound and an epoxy resin which are derived from the bisphenol. In the formula (1), R 1 to R 4 are the same or different, and each represent an alkyl group, an aryl group or a halogen atom, n 1 and n 2 are the same or different, and each represent an integer of 1 to 4, and k 1 to k 4 are the same or different, and each represent 0 or an integer of 1 to 4. When at least one of k 1 to k 4 is 2 or more, corresponding R 1 to R 4 may be the same or different.

  提供的是由通式（1）表示的双酚，一种生产双酚的方法，以及源自双酚的聚苯醚树脂、（甲基）丙烯酸酯化合物和环氧树脂。在式（1）中，R1至R4相同或不同，每个代表一个烷基、芳基或卤素原子，n1和n2相同或不同，每个代表1到4的整数，k1至k4相同或不同，每个代表0或1到4的整数。当k1至k4中至少有一个为2或更大时，相应的R1至R4可以相同或不同。