Methyl 3-cyclobutyl-1,2,4,5-tetrahydro-[1,4]diazepino[1,7-a]benzimidazole-8-carboxylate | 1239879-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: Methyl 3-cyclobutyl-1,2,4,5-tetrahydro-[1,4]diazepino[1,7-a]benzimidazole-8-carboxylate
• CAS: 1239879-54-9
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₂
• 分子量: 299.373
• InChiKey: JACNCRVBKODXKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-cyclobutyl-1,2,4,5-tetrahydro-[1,4]diazepino[1,7-a]benzimidazole-8-carboxylate 、 对氨基苯腈 在 三甲基铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以15%的产率得到3-cyclobutyl-N-(4-cyanophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[1,7-a]benzimidazole-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HISTAMINE H3 INVERSE AGONISTS AND ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了融合咪唑基化合物，其合成方法以及使用方法。本文提供的化合物对于治疗、预防和/或管理各种疾病，如神经系统疾病和代谢性疾病，具有用处。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的药物配方及其使用方法。

  公开号：

  US20100204214A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[1,7-a]benzimidazol-9-carboxylic acid 在 硫酸 作用下， 以92%的产率得到Methyl 3-cyclobutyl-1,2,4,5-tetrahydro-[1,4]diazepino[1,7-a]benzimidazole-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HISTAMINE H3 INVERSE AGONISTS AND ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了融合咪唑基化合物，其合成方法以及使用方法。本文提供的化合物对于治疗、预防和/或管理各种疾病，如神经系统疾病和代谢性疾病，具有用处。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的药物配方及其使用方法。

  公开号：

  US20100204214A1

文献信息

• US8063032B2
  申请人：——

  公开号：US8063032B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• US8404670B2
  申请人：——

  公开号：US8404670B2

  公开（公告）日：2013-03-26