N,N-二甲基环己基甲基胺 | 16607-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二甲基环己基甲基胺
• 英文名称: N,N-dimethylcyclohexylmethylamine
• 英文别名: 1-cyclohexyl-N,N-dimethylmethylamine hydrochloride；1-cyclohexyl-N,N-dimethylmethanamine；cyclohexylmethyl-dimethyl-amine；N,N-dimethyl-N-cyclohexylmethylamine；1-Cyclohexyltrimethylamine
• CAS: 16607-80-0
• 化学式: C₉H₁₉N
• mdl: MFCD00192077
• 分子量: 141.257
• InChiKey: MNKFLCYZIHOFRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137℃
• 沸点：
  170-172℃
• 密度：
  0.7596 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2921300090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 2734

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基环己基甲基胺 在 1,3-dimethyl-5-ethyl-5,10-dihydroalloxazine 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以73%的产率得到N,N-dimethyl(cyclohexylmethyl)amine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Mild and Efficient Flavin-Catalyzed H₂O₂ Oxidation of Tertiary Amines to Amine N-Oxides

  摘要：

  A mild and highly effective H2O2 oxidation of tertiary amines has been developed by the use of flavin catalysis. Eight aliphatic amines were oxidized to their corresponding N-oxides in fast and selective reactions. For all substrates a considerable rate enhancement was observed compared to the noncatalyzed reactions. The product N-oxides were isolated in good yields using this mild oxidation system based on the environmentally attractive oxidant H2O2. As the catalyst, an N-1,N-5-dialkylated flavin was used as an analogue of the biologically important flavin redox cofactor. The catalytic cycle proposed for the flavin catalysis accounts for the observation that, in addition to the hydrogen peroxide oxidant, molecular oxygen is required for the initiation of the process.

  DOI：

  10.1021/jo980926d
• 作为产物：
  描述：

  2-二甲氨基甲基环己酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N,N-二甲基环己基甲基胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the semi-rigid analogues of prothiadene and dithiadene as potential antidepressant and antihistamine agents: 11-[2-(Dimethylaminomethyl)cyclohexylidene]-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepins and 4-[2-(dimethylaminomethyl)cyclohexylidene]-4,9-dihydrothieno-[2,3-c]-2-benzothiepins

  摘要：

  二苯并[b,e]噻吩-11(6H)-酮与2-(二甲氨基甲基)环己基镁氯化物反应，得到立体异构氨基醇混合物IX，通过色谱法分离出四种均质碱（IXa至IXd）。用沸腾稀盐酸脱水这些化合物，得到标题化合物的外消旋几何异构体混合物VII，通过结晶分离。根据红外光谱，将主要的极性较小的碱VIIa赋予（E）构型。使用类似的程序，噻吩[2,3-c]-2-苯并噻吩-4(9H)-酮得到氨基醇混合物X，从中分离出三种均质立体异构体X-A至X-C。它们的脱水反应产生了预期的外消旋几何异构体VIII-A和VIII-B。药理学测试证明了二硫代二烯的半刚性类似物VIII具有抗抑郁药的特性。

  DOI：

  10.1135/cccc19851078

文献信息

• Deoxygenative hydroboration of primary, secondary, and tertiary amides: Catalyst‐free synthesis of various substituted amines
  作者：Jaeeun Yi、Hyun Tae Kim、Ashok Kumar Jaladi、Duk Keun An

  DOI：10.1002/bkcs.12438

  日期：2022.1

  less reactive functional groups under catalyst-free conditions is an interesting aspect and requires a typical protocol. Herein, we report the synthesis of various primary, secondary, and tertiary amines through hydroboration of amides using pinacolborane under catalyst-free and solvent-free conditions. The deoxygenative hydroboration of primary and secondary amides proceeded with excellent conversions

  在无催化剂条件下相对较少反应性官能团的转化是一个有趣的方面，需要一个典型的协议。在此，我们报告了在无催化剂和无溶剂条件下，使用频哪醇硼烷对酰胺进行硼氢化合成各种伯胺、仲胺和叔胺。伯酰胺和仲酰胺的脱氧硼氢化反应以优异的转化率进行。在无催化剂条件下，反应性相对较低的叔酰胺也以中等收率转化为相应的N，N-二胺，尽管作为次要产物获得了醇。
• Zirconium-hydride-catalyzed site-selective hydroboration of amides for the synthesis of amines: Mechanism, scope, and application
  作者：Bo Han、Jiong Zhang、Haijun Jiao、Lipeng Wu

  DOI：10.1016/s1872-2067(21)63853-6

  日期：2021.11

  diverse amines. Various readily reducible functional groups, such as esters, alkynes, and alkenes, were well tolerated. Furthermore, the methodology was extended to the synthesis of bio- and drug-derived amines. Detailed mechanistic studies revealed a reaction pathway entailing aldehyde and amido complex formation via an unusual C–N bond cleavage-reformation process, followed by C–O bond cleavage.

  开发用于选择性合成胺的温和高效的催化方法是一个长期的研究目标。在这方面，催化脱氧酰胺还原已被证明是有前途但具有挑战性的，因为这种方法需要选择性的 C-O 键裂解。在此，我们报告了伯、仲和叔酰胺在室温下由地球丰富的金属催化剂 Zr-H 催化的选择性硼氢化反应，以获取不同的胺。各种易于还原的官能团，如酯、炔烃和烯烃，都具有良好的耐受性。此外，该方法还扩展到生物和药物衍生胺的合成。详细的机理研究揭示了一个反应途径，通过一个不寻常的 C-N 键断裂-重整过程形成醛和酰胺复合物，然后是 C-O 键断裂。
• Substituted Isoquinolinones and Quinazolinones
  申请人：BERGHAUSEN Joerg

  公开号：US20110230457A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention relates to substituted nitrogen containing bicyclic heterocycles of the formula (I) wherein Z is CH 2 or N—R 4 and X, R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 and n are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  这项发明涉及公式（I）中的取代氮含有的双环杂环化合物，其中Z为CH2或N—R4，X、R1、R2、R4、R6、R7和n的定义如描述中所述。这类化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性介导的疾病或疾病变体。
• New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20120214782A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to new compounds of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及公式I的新化合物，以及它们作为药物的用途，它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。
• 一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN112299938A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明涉及一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法，该方法是指在保护气氛中，将酰胺类化合物或环状酰胺、锆金属催化剂、频哪醇硼烷混合，于室温条件下进行酰胺还原反应，12~48h后通过氯化氢的乙醚溶液后处理，即得胺的盐酸盐化合物。本发明操作简单、成本低且具有良好的官能团耐受性和广泛的底物范围。

表征谱图