2-(二甲基氨基甲基)环己基氯 | 101236-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 2-(二甲基氨基甲基)环己基氯
• 英文名称: 2-(dimethylaminomethyl)cyclohexyl chloride
• 英文别名: (2-chloro-cyclohexylmethyl)-dimethyl-amine；(2-Chlor-cyclohexylmethyl)-dimethyl-amin；1-(2-chlorocyclohexyl)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 101236-78-6
• 化学式: C₉H₁₈ClN
• 分子量: 175.702
• InChiKey: GCNCIYHHYHSKFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-84 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二甲基氨基甲基)环己基氯 生成 4-[2-[(dimethylamino)methyl]cyclohexyl]thieno[2,3-b]thiochromen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-二甲氨基甲基环己酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 2-(二甲基氨基甲基)环己基氯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the semi-rigid analogues of prothiadene and dithiadene as potential antidepressant and antihistamine agents: 11-[2-(Dimethylaminomethyl)cyclohexylidene]-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepins and 4-[2-(dimethylaminomethyl)cyclohexylidene]-4,9-dihydrothieno-[2,3-c]-2-benzothiepins

  摘要：

  二苯并[b,e]噻吩-11(6H)-酮与2-(二甲氨基甲基)环己基镁氯化物反应，得到立体异构氨基醇混合物IX，通过色谱法分离出四种均质碱（IXa至IXd）。用沸腾稀盐酸脱水这些化合物，得到标题化合物的外消旋几何异构体混合物VII，通过结晶分离。根据红外光谱，将主要的极性较小的碱VIIa赋予（E）构型。使用类似的程序，噻吩[2,3-c]-2-苯并噻吩-4(9H)-酮得到氨基醇混合物X，从中分离出三种均质立体异构体X-A至X-C。它们的脱水反应产生了预期的外消旋几何异构体VIII-A和VIII-B。药理学测试证明了二硫代二烯的半刚性类似物VIII具有抗抑郁药的特性。

  DOI：

  10.1135/cccc19851078

文献信息

• NEW COMPOUNDS, SYNTHESIS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Del Castillo Nieto Juan Carlos

  公开号：US20130046012A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable, stereoisomers, salts or solvates thereof to methods for their synthesis, and use in the treatment of pain.

  本发明涉及化合物(I)的公式，或其药学上可接受的立体异构体，盐或溶剂，其合成方法，以及在疼痛治疗中的使用。
• Frejka et al., Chemicke Listy, 1952, vol. 46, p. 684
  作者：Frejka et al.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：POLIVKA Z.、 PROTIVA M.、 METYS J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the semi-rigid analogues of prothiadene and dithiadene as potential antidepressant and antihistamine agents: 11-[2-(Dimethylaminomethyl)cyclohexylidene]-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepins and 4-[2-(dimethylaminomethyl)cyclohexylidene]-4,9-dihydrothieno-[2,3-c]-2-benzothiepins
  作者：Zdeněk Polívka、Jiří Holubek、Emil Svátek、Jan Metyš、Miroslav Protiva

  DOI：10.1135/cccc19851078

  日期：——

  Reaction of dibenzo[b,e]thiepin-11(6H)-one with 2-(dimethylaminomethyl)cyclohexylmagnesium chloride gave a mixture of stereoisomeric amino alcohols IX from which four homogeneous bases (IXa to IXd) were separated by chromatography. Dehydration of these compounds with boiling dilute hydrochloric acid afforded mixtures of racemic geometric isomers of the title compound VII, which were separated by crystallization. To the prevailing less polar base VIIa (E)-configuration was assigned on the basis of the IR spectrum. Using a similar procedure, thieno[2,3-c]-2-benzothiepin-4(9H)-one gave mixture of amino alcohols X from which three homogeneous stereoisomers X-A to X-C were isolated. Their dehydration resulted in both expected racemic geometric isomers VIII-A and VIII-B. Pharmacological testing proved the character of an antidepressant for the semi-rigid analogue of dithiadene VIII.

  二苯并[b,e]噻吩-11(6H)-酮与2-(二甲氨基甲基)环己基镁氯化物反应，得到立体异构氨基醇混合物IX，通过色谱法分离出四种均质碱（IXa至IXd）。用沸腾稀盐酸脱水这些化合物，得到标题化合物的外消旋几何异构体混合物VII，通过结晶分离。根据红外光谱，将主要的极性较小的碱VIIa赋予（E）构型。使用类似的程序，噻吩[2,3-c]-2-苯并噻吩-4(9H)-酮得到氨基醇混合物X，从中分离出三种均质立体异构体X-A至X-C。它们的脱水反应产生了预期的外消旋几何异构体VIII-A和VIII-B。药理学测试证明了二硫代二烯的半刚性类似物VIII具有抗抑郁药的特性。