tert-butyl 4-[4-(chlorocarbonyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate | 210347-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-[4-(chlorocarbonyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(4-carbonochloridoylphenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 210347-37-8
• 化学式: C₁₆H₂₁ClN₂O₃
• 分子量: 324.807
• InChiKey: FVJBEQTXVFGXFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[4-(chlorocarbonyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate 在 吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 6-(4-(4-((6-(1-(2-((4-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazol-3-yl)carbamoyl)phenyl)piperazin-1-yl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel VEGFR-2-PROTAC degraders based on the localization of lysine residues via recruiting VHL for the treatment of gastric cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114821
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(乙氧基羰基)苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 草酰氯 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 4-[4-(chlorocarbonyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现取代的1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物作为强效和选择性FGFR激酶抑制剂

  摘要：

  成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）是癌症治疗的重要靶标。在这里，我们描述了作为有效和选择性FGFR激酶抑制剂的一系列新型1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物的设计，合成和生物学评估。基于其出色的体外效能和良好的药代动力学特性，选择了化合物7n进行体内评估，并在FGFR1驱动的H1581异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤活性。这些结果表明7n将是进一步药物开发的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00066

文献信息

• [EN] MODULATORS OF HCV REPLICATION<br/>[FR] MODULATEURS DE LA REPLICATION DE HCV
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2006038039A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention is directed to the use of compounds of formula (I): 1 R X 3 R Y ( I) 2 R 5 where X, Y, R1, R2 and R3 are defined therein, which can act as modulators of viral replication and/or virus production, especially of the hepatitis C virus (HCV), in a cell based system.

  本发明涉及使用式(I)的化合物：1 R X 3 R Y ( I) 2 R 5，其中X、Y、R1、R2和R3在其中被定义，这些化合物可以作为病毒复制和/或病毒产生的调节剂，特别是对丙型肝炎病毒（HCV）在基于细胞的系统中。
• Modulators of hcv replication
  申请人：Conte Immacolata

  公开号：US20090069344A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention is directed to compounds of formula (I): where X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are defined therein, which can act as modulators of viral replication and/or virus production, especially of the hepatitis C virus (HCV).

  本发明涉及式(I)的化合物：其中X、Y、R1、R2和R3在其中被定义，可以作为病毒复制和/或病毒产生的调节剂，特别是丙型肝炎病毒（HCV）的调节剂。
• Synthesis and SAR of piperazinyl-N-phenylbenzamides as inhibitors of hepatitis C virus RNA replication in cell culture
  作者：Immacolata Conte、Claudio Giuliano、Caterina Ercolani、Frank Narjes、Uwe Koch、Michael Rowley、Sergio Altamura、Raffaele De Francesco、Petra Neddermann、Giovanni Migliaccio、Ian Stansfield

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.066

  日期：2009.3

  The RNA replication machinery of HCV is a multi-subunit membrane-associated complex. NS5A has emerged as an active component of HCV replicase, possibly involved in regulation of viral replication and resistance to the antiviral effect of interferon. We report here substituted piperazinyl-N-(aryl)benzamides as potent inhibitors of HCV replication exerted via modulation of the dimerization of NS5A. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Modulators of HCV replication
  申请人：Istituto di Ricerche di Biologia Molecolare P. Angeletti S.R.L.

  公开号：EP1799663B1

  公开（公告）日：2012-08-01
• US8012982B2
  申请人：——

  公开号：US8012982B2

  公开（公告）日：2011-09-06