4-(4-(乙氧基羰基)苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 234082-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(4-(乙氧基羰基)苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 1-BOC-4-(4-(乙氧羰基)苯基)哌嗪
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-ethoxycarbonylphenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 234082-33-8
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 334.415
• InChiKey: SBIWRFCYFYWFLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(乙氧基羰基)苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 生成 4-(1-哌嗪基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  用于合成芳族胺的电化学交叉脱氢芳构化方案

  摘要：

  在没有金属催化剂和化学氧化剂的情况下将胺引入芳烃中是一项综合挑战。在这里，我们报告了饱和环己酮和胺的电化学交叉脱氢芳构化 (ECDA) 反应在没有额外金属催化剂和化学氧化剂的情况下构建苯胺的第一个例子。该反应展示了包括杂环酮在内的广泛的环己酮，提供了多种具有不同功能的芳香胺，在生物活性化合物的合成中显示出巨大的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04129
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(4-(乙氧基羰基)苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pharmacophore-based molecules as novel integrin αvβ3 antagonists. Part 1: Design and synthesis of a lead compound exhibiting αvβ3/αIIbβ3 dual antagonistic activity

  摘要：

  In order to generate novel compounds with integrin alpha(v)beta(3)-antagonistic activity together with antiplatelet activity, tricyclic pharmacophore-based molecules were designed and synthesized. Although piperazine-containing compounds initially prepared were selective alpha(IIb)beta(3) antagonists, replacement of piperazine with piperidine furnished a potent alpha(v)beta(3)/alpha(IIb)beta(3) dual antagonist. Structureactivity relationship (SAR) studies provided clues for further development of tricyclic pharmacophore-based integrin antagonists. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.060

文献信息

• 苯并噻唑类化合物及医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN111763201A

  公开（公告）日：2020-10-13

  本发明公开了一种苯并噻唑类化合物及其医药用途，具体涉及如式I所示的苯并噻唑类化合物及其医药用途，尤其涉及苯并噻唑类化合物作为USP7C端结构域调控剂在预防和治疗骨髓增生异常综合征及恶性肿瘤的药物中的用途。本发明式I所示苯并噻唑类化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物与USP7C端蛋白具有很强的结合力，并可以降低肿瘤细胞中DNMT1的蛋白水平，因而可应用在制备USP7调控剂，同时具有显著的抗肿瘤细胞增殖作用，可以用于制备预防或治疗骨髓增生异常综合征及恶性肿瘤的药物。
• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：McKINNELL Robert Murray

  公开号：US20120114600A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了以下式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用可接受盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• 吡唑并[3,4-b]吡啶类和吲唑类化合物的制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN106146493A

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明提供了一种吡唑并[3,4-b]吡啶类和吲唑类化合物的制备方法和用途，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明化合物具有优异的酪氨酸激酶抑制活性，故能够用于制备一系列治疗与酪氨酸激酶活性相关的疾病的药物。
• Discovery of Substituted 1<i>H</i>-Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine Derivatives as Potent and Selective FGFR Kinase Inhibitors
  作者：Bin Zhao、Yixuan Li、Pan Xu、Yang Dai、Cheng Luo、Yiming Sun、Jing Ai、Meiyu Geng、Wenhu Duan

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00066

  日期：2016.6.9

  Fibroblast growth factor receptors (FGFRs) are important targets for cancer therapy. Herein, we describe the design, synthesis, and biological evaluation of a novel series of 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives as potent and selective FGFR kinase inhibitors. On the basis of its excellent in vitro potency and favorable pharmacokinetic properties, compound 7n was selected for in vivo evaluation and

  成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）是癌症治疗的重要靶标。在这里，我们描述了作为有效和选择性FGFR激酶抑制剂的一系列新型1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物的设计，合成和生物学评估。基于其出色的体外效能和良好的药代动力学特性，选择了化合物7n进行体内评估，并在FGFR1驱动的H1581异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤活性。这些结果表明7n将是进一步药物开发的有希望的候选者。
• 一种降解雄激素受体的蛋白降解靶向嵌合体
  申请人：苏州德亘生物医药有限公司

  公开号：CN113149981B

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明涉及一种新的基于VHL配体诱导的双功能分子化合物，以及在合成这些化合物和其药物组合物中的应用。本发明所涉及化合物如式I所示，该化合物能够选择性诱导AR蛋白降解，可用于治疗前列腺癌、乳腺癌等癌症。