2-环己基-5-甲基苯酚 | 1596-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-环己基-5-甲基苯酚
• 中文别名: 4-环己基-3-羟基甲苯；2-环己基-5-甲酚；2-环己基5-甲基苯酚(6-环己基间甲酚)
• 英文名称: 2-cyclohexyl-5-methylphenol
• 英文别名: 3-methyl-6-cyclohexylphenol；6-cyclohexyl-3-methylphenol；6-Cyclohexyl-m-kresol
• CAS: 1596-13-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• mdl: MFCD00142903
• 分子量: 190.285
• InChiKey: SRGATTGYDONWOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68°C
• 沸点：
  135 °C / 2mmHg
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2907199090
• 储存条件：
  室温

SDS

2-环己基-5-甲基苯酚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Cyclohexyl-5-methylphenol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-环己基-5-甲基苯酚
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 1596-13-0
俗名： 4-Cyclohexyl-3-hydroxytoluene
分子式： C13H18O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 68°C
沸点/沸程 135 °C/0.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2-环己基-5-甲基苯酚 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环己基-5-甲基苯酚 在 potassium dichromate 、 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 硫酸 、 水 作用下， 生成 2-环己基-5-甲基-[1,4]苯醌
  参考文献：
  名称：

  Model Experiments on the Use of Cyclopentadiene in the Synthesis of Sterol-like Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01246a506
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-1-methyl-4-(cyclohexen-(1)-yl)-benzene 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 2-环己基-5-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Model Experiments on the Use of Cyclopentadiene in the Synthesis of Sterol-like Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01246a506

文献信息

• Chiral Anion Phase-Transfer Catalysis Applied to the Direct Enantioselective Fluorinative Dearomatization of Phenols
  作者：Robert J. Phipps、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja311798q

  日期：2013.1.30

  ambient reaction conditions with high enantioselectivity. The close relationship of the products with well-studied o-quinols provides numerous avenues for synthetic elaboration and exciting opportunities for bioisosteric replacement of hydroxyl with fluorine in natural products.

  手性阴离子相转移催化使由 BINOL 衍生的磷酸盐催化的苯酚直接和高度对映选择性氟化脱芳构化成为可能。该过程在环境反应条件下以高对映选择性有效地将简单、容易获得的酚类转化为带有反应性官能团的氟化手性小分子。产品与经过充分研究的邻羟基喹啉的密切关系为合成加工提供了许多途径，并为天然产物中的氟生物等排置换羟基提供了令人兴奋的机会。
• [EN] ASYMMETRIC ELECTROPHILIC FLUORINATION USING AN ANIONIC CHIRAL PHASE-TRANSFER CATALYST<br/>[FR] FLUORATION ÉLECTROPHILE ASYMÉTRIQUE UTILISANT UN CATALYSEUR DE TRANSFERT DE PHASE CHIRAL ANIONIQUE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013096971A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The discovery of distinct modes of asymmetric catalysis has the potential to rapidly advance chemists' ability to build enantioenriched molecules. As an example, the use of chiral cation salts as phase-transfer catalysts for anionic reagents has enabled a vast set of enantioselective transformations. A largely overlooked analogous mechanism wherein a chiral anionic catalyst brings a cationic species into solution is itself a powerful method. The concept is broadly applicable to a number of different reaction pathways, including to the enantioselective fluorocyclization of olefins, and dearomatization of aromatic systems with a cationic electrophile-transferring (e.g., fluorinating) agent and a chiral phosphate catalyst. The reactions proceed in high yield and stereoselectivity. The compounds and methods of the invention are of particular value, especially considering the scarcity of alternative approaches.

  发现不对称催化的不同模式具有潜力快速推动化学家构建手性富集分子的能力。例如，使用手性阳离子盐作为相转移催化剂用于阴离子试剂已经实现了大量手性选择性转化。一个被大多数人忽视的类似机制是手性阴离子催化剂将阳离子物种溶解到溶液中，这本身就是一种强大的方法。这一概念广泛适用于许多不同的反应途径，包括对烯烃进行手性选择性氟环化和用阳离子亲电试剂转移（例如，氟化）剂和手性磷酸盐催化剂进行芳香系统去芳构化。这些反应产率高，立体选择性好。该发明的化合物和方法具有特殊价值，尤其考虑到替代方法的稀缺性。
• NOVEL TRISPHENOL COMPUND
  申请人：Yoshitomo Akira

  公开号：US20120220805A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A trisphenol compound is expressed by formula (1), wherein R represents an alkyl group or alkoxyl group with 1 to 8 carbon atoms, phenyl group or hydroxyl group; R 1 represents an alkyl group or alkoxyl group with 1 to 8 carbon atoms, or phenyl group; R 2 represents an alkyl group or alkoxyl group with 1 to 8 carbon atoms; R 3 represents a hydrogen atom or alkyl group with 1 to 8 carbon atoms; a represents 0, 1, 2, or 3; b represents 1 or 2; and c and d represent 0, 1, 2, 3, or 4; where the sum of b and c is 5 or less; R's may be either the same or different when a is 2 or more; R 1 's may be either the same or different when c is 2 or more; and R 2 's may be either the same or different when d is 2 or more.

  一种三酚化合物由式（1）表示，其中R代表具有1至8个碳原子的烷基基团或烷氧基基团，苯基或羟基；R1代表具有1至8个碳原子的烷基基团或烷氧基基团，或苯基；R2代表具有1至8个碳原子的烷基基团或烷氧基基团；R3代表氢原子或具有1至8个碳原子的烷基基团；a代表0、1、2或3；b代表1或2；c和d代表0、1、2、3或4；其中b和c的和小于或等于5；当a大于等于2时，R可能相同也可能不同；当c大于等于2时，R1可能相同也可能不同；当d大于等于2时，R2可能相同也可能不同。
• Hydroxyphenyl adamantanes and process for the production of the same
  申请人：——

  公开号：US20030187307A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Hydroxyphenyl adamantanes are represented by the general formula (1): 1 wherein R is an alkyl group, cycloalkyl group or phenyl group; m is 0 or an integer 1 or 2; l is 0 or 1; when l is 1, hydroxy groups of substituted hydroxyphenyl groups at positions 1 and 3 are together in para-position; n is 0 or an integer 1, 2 or 3; and when l is 0, n is an integer 1, 2 or 3.

  羟基苯基重氮烷类化合物由通式（1）表示： 1 其中R为烷基、环烷基或苯基；m为0或整数1或2；l为0或1；当l为1时，取代羟基苯基的1和3位的羟基在对位上共同存在；n为0或整数1、2或3；当l为0时，n为整数1、2或3。
• 1,3-Bis(3-Formyl-4-Hydroxyphenyl)Adamantanes and Polynuclear Polyphenols Derived Therefrom
  申请人：Yoshitomo Akira

  公开号：US20080242896A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  A new 1,3-bis(3-formyl-4-hydroxyphenyl)adamantane, which provides a material offering excellent properties such as heat resistance and mechanical strength for use as an intermediate material for adamantanebisphenol derivatives or use in photosensitive resist materials, epoxy resins and other synthetic resins, thermosensitive recording materials, and the like, can be obtained through an industrial process in an easy manner at a good yield and high purity by producing a Schiff base from a 1,3-bis(4-hydroxyphenyl)adamantane by causing it to react with a hexamethylenetetramine or other substance in the presence of an acid, and then hydrolyzing the obtained Schiff base using an acid. A new polynuclear polyphenol is also provided that may be derived from the same.

  一种新的1,3-双(3-甲醛基-4-羟基苯基)金刚烷，可作为金刚烷双酚衍生物的中间体材料或用于光敏感抗蚀材料、环氧树脂和其他合成树脂、热敏感记录材料等，具有优异的性能，如耐热性和机械强度。可以通过一个工业过程轻松获得这种材料，产率高，纯度高，方法是通过将1,3-双(4-羟基苯基)金刚烷与六亚甲基四胺或其他物质在酸的存在下发生反应，然后用酸水解得到的席夫碱。同时还提供了一种可能源自相同材料的新的多核多酚。