N-(2,6-difluorophenyl)-3-nitroanthranilic acid | 106976-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-difluorophenyl)-3-nitroanthranilic acid
• 英文别名: 2-((2,6-difluorophenyl)amino)-3-nitrobenzoic acid；2-(2,6-Difluoroanilino)-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 106976-10-7
• 化学式: C₁₃H₈F₂N₂O₄
• 分子量: 294.214
• InChiKey: KKWQYRSTLONZDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-222 °C
• 沸点：
  365.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.562±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-difluorophenyl)-3-nitroanthranilic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 9-fluorophenazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  内啡嗪G和其他吩嗪的简单合成及其作为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物的评估

  摘要：

  社区相关的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（CA-MRSA）由于治疗困难而成为严重的健康问题。在本文中，我们报告了两种吩嗪天然产物和一系列吩嗪的合成和生物学评估，它们在低微摩尔范围内显示了针对MRSA的有希望的抗MRSA活性。基础研究表明，这些化合物是抑菌剂。最具活性的化合物还显示出对HaCat细胞的有希望的IC50值。最后，开发了QSAR模型以了解分子的关键结构特征。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.079
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-硝基苯甲酸 、 2,6-二氟苯胺 在 N-乙基吗啉 、 铜 、 copper(l) chloride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 15.0h， 以58%的产率得到N-(2,6-difluorophenyl)-3-nitroanthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。51.取代的吩嗪-1-羧酰胺的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  在对缺乏电子的DNA插入配体作为抗肿瘤药物的进一步研究中，合成并评估了一系列取代的N- [2-（二甲基氨基）乙基]吩嗪-1-羧酰胺。N-苯基-3-硝基邻氨基苯甲酸的氟定向闭环提供了几种必需的吩嗪-1-羧酸的新的，明确的合成，并制备了相应的羧酰胺，并针对体外L1210白血病和P388白血病进行了评估。刘易斯体内肺癌。吩嗪环上的取代被广泛耐受，并且所得化合物的细胞毒性与取代基的吸电子能力正相关。取代基的位置效应甚至更加明显，其中9-取代的化合物最为活跃。一阶导数

  DOI：

  10.1021/jm00388a017

文献信息

• Redoxindicators
  申请人：Roche Diagnostics Operations, Inc.

  公开号：US10060907B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  The present invention relates to a chemical compound or a salt or solvate thereof being a phenazine-, phenanthridine-, phenanthroline-, quinoline-, quinoxaline-, acridine-isoquinoline-, pyrazine- or pyridine-derivative comprising a conjugated π-system and a π-acceptor group, and to uses thereof. The present invention further relates to a chemistry matrix and to a test element comprising the chemical compound of the present invention. The present invention also relates to a method of determining the amount of an analyte in a test sample, comprising contacting said test sample with a chemical compound, with a chemistry matrix, or with a test element of the invention and estimating the amount of redox equivalents liberated or consumed by the chemical compound, by the chemical compound comprised in said chemistry matrix, or by the chemical compound comprised in said test element, in the presence of said test sample, thereby determining the amount of an analyte in said test sample. Moreover, the present invention relates to a system comprising a test element according to the present invention and a device comprising a sensor for measuring the amount of redox equivalents liberated or consumed.

  本发明涉及一种化合物或其盐或溶液，该化合物或其盐或溶液为酚嗪、菲啶、菲罗啉、喹啉、喹喔啉、吖啶-异喹啉、吡嗪或吡啶衍生物，包含共轭π-系统和π-受体基团，并涉及其用途。本发明还涉及一种化学基质和一种包含本发明化合物的测试元素。本发明还涉及一种确定测试样品中分析物含量的方法，包括将所述测试样品与本发明的化合物、化学基质或测试元件接触，并估算在所述测试样品存在的情况下，所述化合物、所述化学基质中的化合物或所述测试元件中的化合物释放或消耗的氧化还原当量的量，从而确定所述测试样品中分析物的含量。此外，本发明还涉及一种系统，该系统包括一个根据本发明设计的测试元件和一个包含传感器的装置，用于测量释放或消耗的氧化还原当量的量。
• Rewcastle, Gordon W; Denny, William A, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 10, p. 1171 - 1180
  作者：Rewcastle, Gordon W、Denny, William A

  DOI：——

  日期：——
• REWCASTLE G. W.; DENNY W. A.; BAGULEY B. C., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 5, 254-256
  作者：REWCASTLE G. W.、 DENNY W. A.、 BAGULEY B. C.

  DOI：——

  日期：——
• REWCASTLE, GORDON W.;DENNY, WILLIAM A., SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 10, 1171-1179
  作者：REWCASTLE, GORDON W.、DENNY, WILLIAM A.

  DOI：——

  日期：——
• REDOXINDICATORS
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：EP3183246B1

  公开（公告）日：2020-09-23