2-[2-(t-Butyldiphenylsilyloxy)ethylthio]ethanol | 194225-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-[2-(t-Butyldiphenylsilyloxy)ethylthio]ethanol
• 英文别名: 2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethylsulfanyl]ethanol
• CAS: 194225-79-1
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂SSi
• 分子量: 360.593
• InChiKey: PDYGIOCKQMUPMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.2±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(t-Butyldiphenylsilyloxy)ethylthio]ethanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 10-[2-[2-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethylsulfanyl]ethylamino]-14-[2-(dimethylamino)ethyl]-4,14,15-triazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,9,11,13(16)-heptaen-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of new cytotoxic indazolo[4,3-gh]isoquinolinone derivatives

  摘要：

  A series of indazolo[4,3-gh]isoquinolinones derivatives have been synthesized to decrease cardiotoxic side effects in comparison to Mitoxantrone. The antiproliferative effects of different side chains were investigated and tested on at least four different cell lines of cervix, ovarian, CNS, NSCLC (non-small-cell lung cancer) and colon carcinoma. In addition to antiproliferative activities, influence on cell cycle and intercalation behavior have been tested. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.022
• 作为产物：
  描述：

  硫二甘醇 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-[2-(t-Butyldiphenylsilyloxy)ethylthio]ethanol
  参考文献：
  名称：

  6-取代嘌呤接头氨基酸免疫刺激剂的合成及活性。

  摘要：

  合成了一系列6-取代的嘌呤基烷氧基羰基氨基酸，并评估了它们刺激细胞毒性T淋巴细胞（CTL）和混合淋巴细胞反应（MLR）的能力。这些化合物中的一些，特别是[[5- [6-（N，N-二甲基氨基）嘌呤-9-基]戊氧基]-羰基] D-精氨酸（BCH-1393，4a）在体外刺激了与白介素2（IL 2）相当的CTL。BCH-1393增加了10（-9）M和10（-5）M之间的CTL反应。此外，这种有效的体外活性反映为体内CTL细胞数量的显着增加。但是，某些其他等效化合物的免疫表型化并未显示出体内CTL的平行相对增加。难以根据体外CTL活性来建立严格的构效关系。尽管如此，活性取决于嘌呤上6位取代基的性质，氨基酸的类型和立体化学，以及嘌呤和氨基酸之间的距离和空间自由度（由接头的长度和刚度定义）。这些化合物通常是无毒的，如BCH-1393所示。BCH-1393是一种有前途的免疫刺激剂，可用于需要增加CTL或TH1型应答的疾病状态。

  DOI：

  10.1021/jm960844m

文献信息

• Beta-amyloid protein production. secretion inhibitor
  申请人：Yasukouchi Takanori

  公开号：US20050234109A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Provided are novel compounds having an inhibitory activity against production or secretion of β-amyloid protein. They embrace compounds represented by the following formula (1): and capable of being replaced with a variety of substituents; and salts thereof, and solvates of any one of them.

  提供了一种新型化合物，具有抑制β-淀粉样蛋白产生或分泌的活性。它们包括由以下公式（1）表示的化合物：并且能够被各种取代基所替换；以及它们的盐和任何一个溶剂化物。
• BETA-AMYLOID PROTEIN PRODUCTION/SECRETION INHIBITORS
  申请人：YASUKOUCHI Takanori

  公开号：US20070293495A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Provided are novel compounds having an inhibitory activity against production or secretion of β-amyloid protein. They embrace compounds represented by the following formula (1): and capable of being replaced with a variety of substituents; and salts thereof, and solvates of any one of them.

  提供了一些新化合物，具有抑制β-淀粉样蛋白的产生或分泌活性。它们包括以下式子（1）所代表的化合物：并且可以被各种取代基所替换；以及它们的盐和任何一个的溶剂化物。
• β-amyloid protein production/secretion inhibitor
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07399775B2

  公开（公告）日：2008-07-15

  Provided are novel compounds having an inhibitory activity against production or secretion of β-amyloid protein. They embrace compounds represented by the following formula (1): and capable of being replaced with a variety of substituents; and salts thereof, and solvates of any one of them.

  提供了一种新型化合物，具有抑制β-淀粉样蛋白产生或分泌的活性。它们包括由以下式子（1）表示的化合物：并且可以被各种取代基替换；以及它们的盐和任何一个溶剂化物。
• EP1466898
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and Activity of 6-Substituted Purine Linker Amino Acid Immunostimulants
  作者：Boulos Zacharie、Lyne Gagnon、Giorgio Attardo、Timothy P. Connolly、Yves St-Denis、Christopher L. Penney

  DOI：10.1021/jm960844m

  日期：1997.8.1

  Further, this potent in vitro activity was reflected as a significant increase in CTL cell number in vivo. However, immunophenotyping of some of the other equipotent compounds did not reveal a parallel relative increase in CTLs in vivo. It was difficult to formulate a rigorous structure-activity relationship based on in vitro CTL activity. Nevertheless, the activity was dependent upon the nature of

  合成了一系列6-取代的嘌呤基烷氧基羰基氨基酸，并评估了它们刺激细胞毒性T淋巴细胞（CTL）和混合淋巴细胞反应（MLR）的能力。这些化合物中的一些，特别是[[5- [6-（N，N-二甲基氨基）嘌呤-9-基]戊氧基]-羰基] D-精氨酸（BCH-1393，4a）在体外刺激了与白介素2（IL 2）相当的CTL。BCH-1393增加了10（-9）M和10（-5）M之间的CTL反应。此外，这种有效的体外活性反映为体内CTL细胞数量的显着增加。但是，某些其他等效化合物的免疫表型化并未显示出体内CTL的平行相对增加。难以根据体外CTL活性来建立严格的构效关系。尽管如此，活性取决于嘌呤上6位取代基的性质，氨基酸的类型和立体化学，以及嘌呤和氨基酸之间的距离和空间自由度（由接头的长度和刚度定义）。这些化合物通常是无毒的，如BCH-1393所示。BCH-1393是一种有前途的免疫刺激剂，可用于需要增加CTL或TH1型应答的疾病状态。