N-butyl-2,6-dimethylphenylamine | 41115-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-2,6-dimethylphenylamine
• 英文别名: N-n-butyl-2,6-dimethylaniline；N-butyl-2,6-dimethylaniline；N-Butyl-2,6-dimethyl-anilin
• CAS: 41115-22-4
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: UMHATKUMNAUAPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116-118 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-2,6-dimethylphenylamine 生成 (2-hydroxy-ethoxy)-acetic acid-(N-butyl-2,6-dimethyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Polyglycol ether acid anilides

  摘要：

  公开号：

  US02769838A1
• 作为产物：
  描述：

  以78%的产率得到N-butyl-2,6-dimethylphenylamine
  参考文献：
  名称：

  某些氯芳烃和硝基芳烃与环戊二烯铁配合物的亲核取代反应及通过取代产物的脱金属合成取代的芳烃的研究

  摘要：

  与环戊二烯基（CpFe的量）配合物的亲核取代反应米或- p被发现与来自乙酰乙酸乙酯（EAA）衍生的碳阴离子亲核体，二苯甲酰甲烷（DBM）或diacetylmethane（DAM） -二氯苯，得到单取代仅如先前对于CpFe的量观察到复杂的的Ø二氯苯。2,6-二甲基氯苯（XIVa）或2,6-二甲基硝基苯（XIVb）的CpFe络合物与衍生自氨，二甲胺，正丁胺，吡咯烷，乙醇，苯酚，邻硫代甲酚和EAA的亲核试剂的反应均得到S N氩气产物，无明显的空间位阻。然而，没有反应在XIVA或XIVb的与DBM的治疗中观察到，这表明仅与一个亲核试剂笨重例如从DBM衍生为空间位阻的影响足够大以防止一个S Ñ与XIV，一个或XIVb的氩反应。在某些情况下，发现各种S N Ar产品的热升华会引起分解，但在大多数情况下，会发生脱金属，从而生成取代的芳烃。在本工作中以这种方式制备的新取代的芳烃包括RC 6 H 4 CH（COC

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80343-7

文献信息

• Halogen‐Bridged Methylnaphthyl Palladium Dimers as Versatile Catalyst Precursors in Coupling Reactions
  作者：Nardana Sivendran、Nico Pirkl、Zhiyong Hu、Angelino Doppiu、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/anie.202110450

  日期：2021.11.15

  Halide-bridged 1- and 2-methylnaphthyl palladium dimers are presented as convenient, yet highly efficient palladium sources for cross-coupling catalysis. The bench-stable complexes smoothly react with various ligands yielding monoligated palladium precatalysts. These display record-setting activity in various catalytic reactions, clearly beyond that achievable by ligand screening alone.

  卤化物桥接的 1-和 2-甲基萘基钯二聚体被认为是用于交叉偶联催化的方便且高效的钯源。台架稳定的配合物与各种配体顺利反应，产生单配位钯预催化剂。这些在各种催化反应中显示出创纪录的活性，明显超出了仅通过配体筛选所能达到的水平。
• Benzyloxycalix[8]arene supported Pd–NHC cinnamyl complexes for Buchwald–Hartwig C–N cross-couplings
  作者：Sandra Abi Fayssal、Timothée Naret、Vincent Huc、Julien Buendia、Cyril Martini、Emmanuelle Schulz

  DOI：10.1039/d1cy00669j

  日期：——

  and in one case, promoted the synthesis of an unprecedented Pd-catalyzed C–H activation product. Thanks to the calixarenic support, the target products could be isolated with low levels of residual palladium, and in some cases, even below the restrictive toxic metal standards applied by the pharmaceutical industry. Through an easy to implement procedure, these perfectly characterised catalysts thus

  报道了在苄氧基杯[8]芳烃上负载的 Pd-NHC 肉桂基配合物的可扩展合成。这些催化剂对 Buchwald-Hartwig 交叉偶联反应非常活跃，允许使用低催化负载将芳基氯和芳基溴与各种烷基和芳基胺偶联。负载的配合物还成功地提供了有吸引力的不对称三芳基胺，并且在一种情况下，促进了前所未有的 Pd 催化的 C-H 活化产物的合成。由于杯芳烃支持，目标产品可以分离出低水平的残留钯，在某些情况下，甚至低于制药行业应用的限制性有毒金属标准。通过一个易于实施的程序，
• New Ligands for a General Palladium-Catalyzed Amination of Aryl and Heteroaryl Chlorides
  作者：Franck Rataboul、Alexander Zapf、Ralf Jackstell、Surendra Harkal、Thomas Riermeier、Axel Monsees、Uwe Dingerdissen、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.200306026

  日期：2004.6.21

  prepared, the new dialkyl-2-(N-arylindolyl)phosphines (cataCXium P) perform excellently in the palladium-catalyzed amination of aryl and heteroaryl chlorides. Coupling of both activated and deactivated chloroarenes proceeds under mild conditions (room temperature to 60 degrees C). By using optimized conditions remarkable catalyst productivity (total turnover number, TON, up to 8000) and activity (turnover

  描述了单齿N-取代的杂芳基膦的合成和应用。通常，通过使用正丁基锂/四甲基乙二胺（TMEDA）在相应的N-取代的杂环（吡咯，吲哚）的2-位选择性金属化，然后用二烷基-或二芳基氯膦淬灭，方便地制备配体。在制备的不同配体中，新的二烷基-2-（N-芳基吲哚基）膦（cataCXium P）在钯催化的芳基氯化物和杂芳基氯化物的胺化反应中表现出色。在温和的条件下（室温至60摄氏度）进行活化和失活的氯代芳烃的偶联反应。通过使用优化的条件，可显着提高催化剂的生产率（总周转率（TON），最高8000）和活性（周转频率，
• Reactions of Arenediazoniumo-Benzenedisulfonimides with Aliphatic Triorganoindium Compounds
  作者：Margherita Barbero、Silvano Cadamuro、Stefano Dughera、Giovanni Ghigo

  DOI：10.1002/ejoc.200700931

  日期：2008.2

  The reaction of various arenediazonium o-benzenedisulfonimides with aliphatic triorganoindium compounds is described. Surprisingly, with triethyl- or tributylindium we obtained N-ethyl- or N-butylanilines, respectively. This is the first case in which, at least formally, the reactive site of a diazonium salt is the nitrogen atom directly bonded to the aromatic ring. In contrast, with trimethylindium

  描述了各种芳烃重氮邻苯二磺酰亚胺与脂肪族三有机铟化合物的反应。令人惊讶的是，我们分别用三乙基或三丁基铟获得了 N-乙基或 N-丁基苯胺。这是第一种情况，至少在形式上，重氮盐的反应位点是直接与芳环键合的氮原子。相比之下，使用三甲基铟，我们只获得了甲醛（芳基）腙。为了解释三甲基和三乙基铟之间的差异，我们提出了一些反应机制，并得到详细的密度泛函 (DFT) 计算的支持。最初假设的二氮烯/腙互变异构的可能作用被丢弃，因此研究了关键步骤的三种机制（三烷基铟与二氮烯的 N=N 双键的亲核加成）。对于有利的机制，与三甲基和三乙基铟的反应之间的能垒差异为 2 kcal mol-1。这种差异是基于两种有机金属化合物中不同的 C-In 键能来解释的，并且假设足以解释它们在实验条件下的不同行为。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim , 德国, 2008)
• Amidinourea local anesthetics
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04147804A1

  公开（公告）日：1979-04-03

  A method for producing local anesthetic action in a patient by administering amidinoureas.

  一种通过给患者注射氨基脲类物质来产生局部麻醉作用的方法。