2,2-dimethyl-N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine | 1346541-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 1346541-17-0
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄
• 分子量: 284.404
• InChiKey: GDTKBHUBVCUPAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine 在 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 N1-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl-N1,N3-bis(pyridin-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  两种新型吡啶基-脂族胺配体的铜（ii）配合物：合成，结构，EPR和磁性研究*

  摘要：

  已经制备了两个新的多胺配体L 1和L 2，它们结合了吡啶基和脂肪族胺供体，它们与铜（ii）的反应生成了单核和双核配合物[Cu（L 1）]（ClO 4）2（1）和[Cl 2 Cu（L 2）CuCl（H 2 O）] ClO 4（2）。的X射线结构1所证实，五个氮供体大号1与中心铜离子结合形成扭曲的方形锥体配位球。在2，大号2只充当带有其N桥接配体3端供体配位结构域分离由米-xylylene间隔基团。后一种配合物的一个不寻常的特征是，对称的L 2会在各个铜位上产生非等价的配位行为。虽然两个站点在扭曲的方形金字塔形排列上均显示五坐标，但它们的区别在于N 3 Cl 2-和N 3ClO-供体原子组。讨论了两种配合物的电子顺磁共振（EPR）光谱。可变温度磁化率数据证实了不存在磁相互作用的在1而铜（之间的弱的反铁磁相互作用II）中心中出现2。

  DOI：

  10.1071/ch12145
• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  两种新型吡啶基-脂族胺配体的铜（ii）配合物：合成，结构，EPR和磁性研究*

  摘要：

  已经制备了两个新的多胺配体L 1和L 2，它们结合了吡啶基和脂肪族胺供体，它们与铜（ii）的反应生成了单核和双核配合物[Cu（L 1）]（ClO 4）2（1）和[Cl 2 Cu（L 2）CuCl（H 2 O）] ClO 4（2）。的X射线结构1所证实，五个氮供体大号1与中心铜离子结合形成扭曲的方形锥体配位球。在2，大号2只充当带有其N桥接配体3端供体配位结构域分离由米-xylylene间隔基团。后一种配合物的一个不寻常的特征是，对称的L 2会在各个铜位上产生非等价的配位行为。虽然两个站点在扭曲的方形金字塔形排列上均显示五坐标，但它们的区别在于N 3 Cl 2-和N 3ClO-供体原子组。讨论了两种配合物的电子顺磁共振（EPR）光谱。可变温度磁化率数据证实了不存在磁相互作用的在1而铜（之间的弱的反铁磁相互作用II）中心中出现2。

  DOI：

  10.1071/ch12145

文献信息

• NCN pincer palladium complexes based on 1,3-dipicolyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylidenes: synthesis, characterization and catalytic activities
  作者：Liangru Yang、Xinchi Zhang、Pu Mao、Yongmei Xiao、Huanyu Bian、Jinwei Yuan、Wenpeng Mai、Lingbo Qu

  DOI：10.1039/c5ra01706h

  日期：——

  The synthesis of novel pincer palladium complexes containing ring expanded six-membered N-heterocyclic carbenes (NHCs) via direct metallation of the precursors tetrahydropyrimidin-1-ium hexafluorophosphates in the presence of NaN(SiMe3)2 is presented. The structure has been characterized unambiguously by X-ray single crystal analysis. Catalytic activity investigation showed that the complexes catalyzed

  本文介绍了在NaN（SiMe 3）2存在下，通过前体四氢嘧啶-1-基六氟磷酸盐的直接金属化反应，合成含有环六元N-杂环卡宾（NHCs）的新型夹心钯配合物的方法。通过X射线单晶分析清楚地表征了该结构。催化活性研究表明，当以Et 3 N为碱，DMA为溶剂时，该配合物有效地催化了芳基溴化物与丙烯酸酯/苯乙烯的Heck反应。
• Synthesis and characterization of two new asymmetrical branched amines and related Mn(II) and Ni(II) Schiff base complexes containing pyridine moieties: Crystal structures of Mn(II) and Ni(II) complexes and their antibacterial properties
  作者：Hassan Keypour、Musa Ahmadi、Majid Rezaeivala、Abdolkarim Chehregani、Reza Golbedaghi、Allan G. Blackman

  DOI：10.1016/j.poly.2011.04.039

  日期：2011.6

  Two new branched pentadentate amines (N-5), 3,7-bis(2-pyridylmethyl)-5,5-dimethyl-3,7-diazaheptane-1-amine (1) and 4,8-bis(2-pyridylmethyl)-6,6-dimethyl-4,8-diaza octane-1-amine (2) have been prepared. These have been used to synthesis two new Schiff base complexes containing a pyridine and 2-pyridylmethyl pendant arm, by template [1+1] condensation of pyridine-2-carbaldehyde with the amines in the presence of Mn(II) in methanol. Elemental and spectral results are used to characterize the complexes and their structures are confirmed by single crystal X-ray diffraction studies. The structure of MnL1(ClO4)(2) indicates that in the solid state the Mn(II) ion adopts a slightly distorted octahedral geometry. The crystal structure of [Ni(1)(MeCN)](ClO4)(2) is also reported and exhibits a slightly distorted octahedral geometry. Also the synthesized complexes were screened for their antibacterial activity against Escherichia colt (Lio), Serratia marcescens (PTCC 1330), Staphylococcous aureus (ATCC 6633), and Proteus vulgaris (Lio) and results showed that the all complexes have antibacterial effects and [NiL1](ClO4)(2). [NiL1](ClO4)(2), [MnL2](ClO4) and [MnL1](ClO4)(2) have more effective ones against E. coli. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Some post-Wernerian coordination chemistry
  作者：Jeong Hwan Cho、Jack Harrowfield、Jee Young Kim、Yang Kim、Young Hoon Lee、Keisuke Ohto、Pierre Thuéry、Mi Seon Won、Arim Woo

  DOI：10.1016/j.poly.2012.06.044

  日期：2013.3

  The crystal structures of one inert and six labile metal ion complexes have been analysed as a means of illustrating the refinements that X-ray crystallography has brought to the understanding of coordination chemistry so profoundly influenced by Alfred Werner. Contemporary interest in various weak interactions evident from structural studies can be related to the Wernerian concepts of "haupt-" and "neben-valenz". (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.