8-oxabicyclo<3.2.1>octan-2-one | 39536-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 8-oxabicyclo<3.2.1>octan-2-one
• 英文别名: 8-oxa-bicyclo[3.2.1]octan-2-one；2-Oxo-8-oxa-bicyclo<3.2.1>octan；8-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-one；8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one
• CAS: 39536-72-6
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• mdl: MFCD24394101
• 分子量: 126.155
• InChiKey: SGTQFLSSSJKNAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-oxabicyclo<3.2.1>octan-2-one 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Brom-cycloheptan-5-ol-1-on
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and resolution of (±)-tropan-2-one

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92686-9
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-8-oxabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid methyl ester 在 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.5h， 以90%的产率得到8-oxabicyclo<3.2.1>octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  8-氧杂双环[3.2.1]辛烷-2-酮的新合成及其在制备环庚烷环化呋喃中的应用

  摘要：

  描述了 8-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one 的两种新型合成方法，使这一关键中间体易于以制备量获得。在与各种氧代膦酸酯的链延长时，该化合物转化为 α,β-不饱和酮，在用 BF 3 ·OEt 2 处理时，环化为呋喃环庚醇，取代模式以前未报道。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218371

文献信息

• OXO-HETEROCYCLE FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Bergeron Philippe

  公开号：US20100331305A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Disclosed are compounds of Formula I, including steroisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful in modulating PIKK related kinase signaling, e.g., mTOR, and for the treatment of diseases (e.g., cancer) that are mediated at least in part by the dysregulation of the PIKK signaling pathway (e.g., mTOR).

  公开的是Formula I的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物及其药学上可接受的盐，这些化合物在调节PIKK相关激酶信号传导方面很有用，例如mTOR，并用于治疗至少部分由PIKK信号传导途径失调引起的疾病（例如癌症）。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QUE LIGANDS DE RÉCEPTEUR DE CANNABINOÏDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009067613A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (I). wherein R1, R2, R3, R4, and L1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (II). wherein R1a, R2a, Rx, and n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物，式(I)。其中R1、R2、R3、R4和L1在规范中定义，包括含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。本发明还涉及式(II)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物，式(II)。其中R1a、R2a、Rx和n如规范中定义，包括含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20080287510A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present application relates to thiazolylidene containing compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及具有以下结构的噻唑烯酮化合物（I）其中R1、R2、R3和R4如规范中定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• The Demjanov and Tiffeneau-Demjanov one-carbon ring enlargements of 2-aminomethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane derivatives. The stereo- and regioselective additions of 8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-2-one to soft electrophiles.
  作者：Daniela Fattori、Sylvie Henry、Pierre Vogel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80352-5

  日期：——

  Nitrosation of 7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-exo-ylmethyl amine (20) gave 7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-exo-methanol (22) whereas 7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-endo-ylmethylamine (21) afforded a 1:1 mixture of 7-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-2-ols (23) and 8-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-ols (24). Nitrosations of 2-exo- (28) and 2-endo-aminomethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ol (29) gave mixtures of 8-oxabicyclo[3

  将7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-en-2- exo - yl甲基胺（20）亚硝化得到7-氧杂双环[2.2.1] hept-5-en-2 -exo-甲醇（22），-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯-2-内基甲胺（21）提供了7-氧杂双环[3.2.1] oct-6-en-2-ols（23）和8的1：1混合物-氧杂双环[3.2.1] oct-3-en-2-ols（24）。的Nitrosations 2 -exo- （28）和2 -内氨基甲基-7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯-2-醇（29）得到8-氧杂双环[3.2.1] oct-6-en-2-one（25）和8-氧杂双环[3.2.1] oct-6-en-3-one（37）的混合物。对于C-（3）亚甲基迁移给25的偏好是最好的（12：1）在2- endo-氨基甲醇29的情况下。与双环[2.2.1]庚烷类似物的亚硝化作用相比，在28和29中的
• [EN] HEXAHYDRO-5,8-EPOXYCYCLOHEPTA[c]PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF THE CB1 AND/OR CB2 RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HEXAHYDRO-5,8-ÉPOXYCYCLOHEPTA[C]PYRAZOLE S'UTILISANT COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS CB1 ET/OU CB2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021069671A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention is related to compounds of formula (I) and compounds of formula (II) and pharmaceutical composition thereof, useful as agonists of the CB1 and / or CB2 receptor(s).

  本发明涉及式(I)化合物、式(II)化合物及其药物组合物，用作CB1和/或CB2受体的激动剂。