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N-Acetylbenzimidsaeure-ethylester | 20205-73-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Acetylbenzimidsaeure-ethylester
英文别名
Benzenecarboximidic acid, N-acetyl-, ethyl ester;ethyl N-acetylbenzenecarboximidate
N-Acetylbenzimidsaeure-ethylester化学式
CAS
20205-73-6
化学式
C11H13NO2
mdl
——
分子量
191.23
InChiKey
IALPOHTYIZDEAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    77-78 °C(Press: 0.15 Torr)
  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:aa4c883a5dd801529140dc07e3586936
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Zimin,M.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 1772 - 1776
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲亚胺酸乙酯盐酸盐乙酰氯三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.17h, 以100%的产率得到N-Acetylbenzimidsaeure-ethylester
    参考文献:
    名称:
    Organometallic Complex, Organic Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Electronic Device, and Lighting Device
    摘要:
    提供了一种新颖且高度可靠的有机金属配合物,其发射区域在蓝色到黄色波长范围内。提供了一种使用该有机金属配合物的发光元件,以及使用该发光元件的发光装置、电子装置和照明装置。提供了一种包括通式(G1)表示的结构的有机金属配合物。包括通式(G1)表示的结构的有机金属配合物是一种新颖且高度可靠的有机金属配合物,其发射区域在蓝色到黄色波长范围内。此外,还提供了一种使用该有机金属配合物的发光元件,以及包括该发光元件的发光装置、电子装置和照明装置。
    公开号:
    US20120305896A1
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文献信息

  • A new route to pyrimido [1,6-a] benzimidazoles : Reactivity of activated 2-benzimidazoles with N-Acyl imidates as β-dielectrophiles under microwave irradiation
    作者:Mustapha Rahmouni、Aicha Derdour、Jean Pierre Bazureau、Jack Hamelin
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60728-1
    日期:1994.6
    Activated 2-benzimidazoles react with a variety of N-Acyl imidates under microwave irradiation in open vessels to give the corresponding pyrimido [1,6-a] benzimidazoles.
    活化的2-苯并咪唑在敞口容器中在微波辐射下与各种N-酰基酰亚胺反应,得到相应的嘧啶并[1,6-a]苯并咪唑。
  • 1-( N -Acylamino)-1-triphenylphosphoniumalkylphosphonates: General synthesis and prospects for further synthetic applications
    作者:Anna Kuźnik、Roman Mazurkiewicz、Magdalena Zięba、Karol Erfurt
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.07.040
    日期:2018.8
    A general approach for the synthesis of 1-(N-acylamino)-1-triphenylphosphoniumalkylphosphonates from readily accessible alkyl imidate hydrochlorides has been developed. The three-step synthesis involves acylation of the imidate hydrochloride with an acyl chloride, the Michaelis–Becker-like addition of diethyl phosphite to the N–acylimidate and subsequent nucleophilic substitution of the ethoxy group
    已经开发了从容易获得的亚氨酸烷基酯盐酸盐合成1-(N-酰基氨基)-1-三苯基phosph烷基膦酸酯的一般方法。三步合成涉及用酰氯酰化亚氨酸盐酸盐的盐酸盐,将亚磷酸二乙酯向亚甲基酰亚胺中加入亚式的Michaelis–Becker样,然后用四氟硼酸三苯基phosph将1–乙氧基膦酸酯衍生物的乙氧基进行亲核取代。事实证明1-(N-酰基氨基)-1-三苯基phosph烷基膦酸酯是有前途的中间体,可以进一步合成转化为α-氨基膦酸和α,β-脱氢-α-氨基膦酸酯的α-官能化衍生物。
  • Structure Cristalline Et Caracterisation D’un Nouveau Pyrazolotriazine Phosphonaté Non Centrosymetrique
    作者:M. Kamoun、N. Fakhar Bourguibal、Lilia Ben Gaied、M. L. Efrit、A. Driss
    DOI:10.1080/10426507.2014.903401
    日期:2014.11.2
    N-H…O assurent la cohésion de l’édifice. Les résultats de la spectroscopie RMN du 31P, du 13C et du 1H sont en accord avec l’étude structurale par diffraction des RX. Mots clés Triazine, pyrazole, diéthylphosphonyle, diffraction des rayons X, RMN
    图形摘要简历 Préparation chimique, études spectroscopiques et cristallographique sont données pour un nouveau non-centrosymetrique pyrazolotriazine phosphonate (C23H26N5PO3)。Ce composé cristallise dans le groupe d'espace orthorhombique Pbc21。L'étude structuree montre que l'unité asymétrique contient deux molécules C23H26N5PO3 cristallographiquement indépendentes。Chaque molécule est constituée d'un cycle
  • Kupfer, Rainer; Nagel, Michael; Wuerthwein, Ernst-Ulrich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3089 - 3104
    作者:Kupfer, Rainer、Nagel, Michael、Wuerthwein, Ernst-Ulrich、Allmann, Rudolf
    DOI:——
    日期:——
  • Wheeler; Walden; Metcalf, American Chemical Journal, 1898, vol. 20, p. 73
    作者:Wheeler、Walden、Metcalf
    DOI:——
    日期:——
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