α-chloro-p-fluorobenzyl acetate | 67935-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-chloro-p-fluorobenzyl acetate
• 英文别名: Essigsaeure-(α-chlor-p-fluorbenzylester)；[chloro-(4-fluorophenyl)methyl] acetate
• CAS: 67935-39-1
• 化学式: C₉H₈ClFO₂
• 分子量: 202.613
• InChiKey: ILUOOEKWKQOCOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-chloro-p-fluorobenzyl acetate 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 对氟苯甲醛 、 乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Chloracylierung和Bromacylierung von Carbonylverbindungen。三，拉格·德·里奇盖维奇†

  摘要：

  羰基化合物的氯酰化和溴酰化III。反应物/产物平衡

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610621
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 乙酰氯 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 α-chloro-p-fluorobenzyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Chloracylierung und Bromacylierung von Carbonylverbindungen：Eger in Vergessenheit geratene Carbonylreaktion。I.准备的Anwendungsbrite

  摘要：

  羰基化合物的氯酰化和溴酰化：被遗忘的羰基反应。一，反应范围

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610612

文献信息

• ¹H-and¹³C-NMR Investigation of Pentafulvenes
  作者：Peter Bönzli、Albin Otter、Markus Neuenschwander、Hanspeter Huber、Hans Peter Kellerhals

  DOI：10.1002/hlca.19860690513

  日期：1986.7.30

  1H- and 13C-NMR spectra of a series of 6-(p-X-phenyl)pentafulvenes 1–9 as well as of 6-R-substituted and 6,6-R1,R2-disubstituted pentafulvenes 10–23 have been analysed. It turns out that the π-system of pentafulvenes is an attractive probe for the investigation of electronic substituent effects. Changes of vicinal H,H-coupling constants with increasing electron-donating capacity of the substituents

  一系列6-（对-X-苯基）五烯酮1 – 9以及6-R-取代和6,6-R 1，R 2-二取代的五烯酮10 –的1 H-和13 C-NMR光谱已分析23个。事实证明，五烯酮的π系统是研究电子取代基效应的诱人探针。的变化连位ħ，ħ -偶合常数随X和R解释在越来越π离域而言在5元环的取代基的供电子能力，以及线性关系哈米特观察到取代基常数σ或MNDO计算的C–C键长和3 J值。另一方面，通过释放电子的取代基R和X诱导了环C原子的13 C化学位移的系统高场位移，其在系列C（5）> C（2）/ C（ 3）> C（1）/ C（4），并且主要反映π电荷密度的变化。