摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5'-(dibutylamino)-2,2'-bithiophene-5-carboxaldehyde | 1043448-21-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-(dibutylamino)-2,2'-bithiophene-5-carboxaldehyde
英文别名
5'-(dibutylamino)-2,2'-bithiophene-5-carbaldehyde;5-[5-(Dibutylamino)thiophen-2-yl]thiophene-2-carbaldehyde
5'-(dibutylamino)-2,2'-bithiophene-5-carboxaldehyde化学式
CAS
1043448-21-0
化学式
C17H23NOS2
mdl
——
分子量
321.508
InChiKey
OYNWEHKSTYYEHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    76.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5'-(dibutylamino)-2,2'-bithiophene-5-carboxaldehyde碘化1,2-二甲基吡啶鎓哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以56%的产率得到2-{(E)-2-[5'-(dibutylamino)-2,2'-bithien-5-yl]vinyl}-1-methylpyridinium iodide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and NLO properties of new trans 2-(thiophen-2-yl)vinyl heteroaromatic iodides
    摘要:
    报告了新的反式 2-(噻吩-2-基)乙烯基吡啶鎓、咪唑鎓和喹啉鎓碘化物的合成和表征,以及它们的溶解色移和 EFISH 表征。2-{(E)-2-[5′-(dibutylamino)-2,2′-bithien-5-yl]vinyl}-1-methyl 吡啶鎓和喹啉鎓碘化物显示出高达 1200 × 10-48 esu 的 μ.βvec 值。这一新的发色团家族具有良好的非线性光学(NLO)特性,可通过设计利用杂芳香环和取代基的供体和受体特性的高效系统来进一步改善这些特性。
    DOI:
    10.1039/c0ob00046a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型杂芳基乙烯的设计,合成及体外抗肿瘤活性
    摘要:
    杏仁和VolSurf +建模程序允许进行新的二杂和单杂芳基乙烯的结构设计。通过设计分子的合成并通过评估它们对两种肺肿瘤细胞系A549和H226的体外活性,验证了分子建模提出的结构修饰。2-{(E)-2- [5'-(二丁基氨基)-2,2'-bithien-5-基]乙烯基} -1-甲基喹啉碘化物的体外抗增殖活性比大多数药物高出两个数量级。以前在我们实验室合成的活性化合物。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2011.10.060
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Amino(oligo)thiophene-Based Environmentally Sensitive Biomembrane Chromophores
    作者:Ping Yan、Aifang Xie、Meide Wei、Leslie M. Loew
    DOI:10.1021/jo800852h
    日期:2008.9.1
    carboxaldehyde. Side chains on these fluorophores impart a strong affinity for biological membranes. Compared with benzene analogues, these thiophene fluorophores show significant red shift in the absorption and emission spectra, offering compact red and near-infrared emitting fluorophores. More importantly, both the fluorescence quantum yields and the emission peaks are very sensitive to various environmental
    越来越需要使用荧光探针进行细胞成像,荧光探针发射更长的波长,以最大限度地减少生物组织的吸收、自发荧光和散射的影响。在本文中,通过 4-甲基吡啶鎓盐和各种氨基(低聚)噻吩甲醛之间的羟醛缩合,合成了一系列以氨基(低聚)噻吩供体为特征的新型环境敏感半花青染料,而后者又是从溴的胺化中获得的。 (低聚)噻吩甲醛。这些荧光团上的侧链赋予生物膜很强的亲和力。与苯类似物相比,这些噻吩荧光团在吸收和发射光谱中显示出显着的红移,提供紧凑的红色和近红外发射荧光团。更重要的是,荧光量子产率和发射峰对各种环境因素都非常敏感,例如溶剂极性或粘度、膜电位和膜组成。这些发色团还表现出很强的非线性光学特性,包括双光子荧光和二次谐波产生,它们本身对环境敏感。长波长荧光和非线性光学特性的结合使这些发色团非常适合需要在组织深处进行传感或成像的应用。它们本身对环境敏感。长波长荧光和非线性光学特性的结合使这些发色团非常适合需要在组织
  • Amino(oligo)thiophene dyes, preparation thereof, and optical methods of use
    申请人:The University of Connecticut
    公开号:US08129532B2
    公开(公告)日:2012-03-06
    Amino(oligo)thiophene dyes useful for studying the electrophysiology of organelles, cells, and tissues are described. Compared to previously known dyes, the amino(oligo)thiophene dyes exhibit improved (faster) response to membrane potential changes, as well as the ability to be excited by 1064 nanometer femtosecond pulses. Methods of preparing the amino( oligo )thiophene dyes are also described.
    描述了用于研究细胞器、细胞和组织电生理学的氨基(寡)噻吩染料。与先前已知的染料相比,氨基(寡)噻吩染料表现出对膜电位变化的改善(更快)响应,以及能够被1064纳米飞秒脉冲激发的能力。还描述了制备氨基(寡)噻吩染料的方法。
  • AMINO(OLIGO)THIOPHENE DYES, PREPARATION THEREOF, AND OPTICAL METHODS OF USE
    申请人:Loew Leslie M.
    公开号:US20090042227A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    Amino(oligo)thiophene dyes useful for studying the electrophysiology of organelles, cells, and tissues are described. Compared to previously known dyes, the amino(oligo)thiophene dyes exhibit improved (faster) response to membrane potential changes, as well as the ability to be excited by 1064 nanometer femtosecond pulses. Methods of preparing the amino(oligo)thiophene dyes are also described.
    描述了用于研究细胞器、细胞和组织电生理学的氨基(寡聚)噻吩染料。与先前已知的染料相比,氨基(寡聚)噻吩染料对膜电位变化的响应更快,并且能够受到1064纳米飞秒脉冲的激发。还描述了制备氨基(寡聚)噻吩染料的方法。
  • Modeling, design and synthesis of new heteroaryl ethylenes active against the MCF-7 breast cancer cell-line
    作者:Vincenza Barresi、Carmela Bonaccorso、Giuseppe Consiglio、Laura Goracci、Nicolò Musso、Giuseppe Musumarra、Cristina Satriano、Cosimo G. Fortuna
    DOI:10.1039/c3mb70151d
    日期:——
    A dataset of 50 compounds was used to generate a QSAR model and to design 9 new heteroaryl ethylenes. These compounds were synthesized, tested in vitro and a significant agreement with in silico predictions observed. Studies using Laser Scanning Confocal Microscopy pointed out that the compounds may act by different mechanisms.
    利用 50 种化合物的数据集生成了一个 QSAR 模型,并设计出 9 种新的杂芳基乙烯。对这些化合物进行了合成和体外测试,并观察到它们与硅学预测结果非常吻合。使用激光扫描共聚焦显微镜进行的研究指出,这些化合物可能通过不同的机制发挥作用。
  • Metal-free synthesis of bisthiophene-core donor acceptor organic photosensitizers for dye-sensitized solar cells
    作者:Carmela Bonaccorso、Francesca De Rossi、Monica Panigati、Cosimo G. Fortuna、Giuseppe Forte、Thomas M. Brown、Gianluca M. Farinola、Giuseppe Musumarra
    DOI:10.1016/j.tet.2015.03.100
    日期:2015.9
    Three novel donor-it-acceptor molecules with a bis-thiophene core have been synthesized through a simple and versatile metal-free synthetic procedure. Study of their optical and electrochemical properties, and a preliminary evaluation of their use as dyes in dye sensitized solar cells (DSSC) are presented. The proposed synthetic protocol results in a drastic reduction of the size and complexity of the sensitizer molecule, possibly enabling cost decrease by overall yield improvement and easy scalability. Particular attention has been paid to limit the environmental impact by reducing the number of synthetic steps and especially avoiding the use of organometallic reactions. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
查看更多

同类化合物

试剂2,2'-Thieno[3,2-b]thiophene-2,5-diylbis-3-thiophenecarboxylicacid 苯并[b]噻吩,3-(2-噻嗯基)- 甲基[2,3'-联噻吩]-5-羧酸甲酯 牛蒡子醇 B 十四氟-Alpha-六噻吩 三丁基(5''-己基-[2,2':5',2''-三联噻吩]-5-基)锡 α-四联噻吩 α-六噻吩 α-五联噻吩 α-七噻吩 α,ω-二己基四噻吩 5,5′-双(3-己基-2-噻吩基)-2,2′-联噻吩 α,ω-二己基六联噻吩 Α-八噻吩 alpha-三联噻吩甲醇 alpha-三联噻吩 [3,3-Bi噻吩]-2,2-二羧醛 [2,2’]-双噻吩-5,5‘-二甲醛 [2,2':5',2''-三联噻吩]-5,5''-二基双[三甲基硅烷] [2,2'-联噻吩]-5-甲醇,5'-(1-丙炔-1-基)- [2,2'-联噻吩]-5-甲酸甲酯 [2,2'-联噻吩]-5-乙酸,a-羟基-5'-(1-炔丙基)-(9CI) C-[2,2-二硫代苯-5-基甲基]胺 5’-己基-2,2’-联噻吩-5-硼酸频哪醇酯 5-辛基-1,3-二(噻吩-2-基)-4H-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6(5H)-二酮 5-苯基-2,2'-联噻吩 5-溴5'-辛基-2,2'-联噻吩 5-溴-5′-己基-2,2′-联噻吩 5-溴-5'-甲酰基-2,2':5'2'-三噻吩 5-溴-3,3'-二己基-2,2'-联噻吩 5-溴-3'-癸基-2,2':5',2''-三联噻吩 5-溴-2,2-双噻吩 5-溴-2,2'-联噻吩-5'-甲醛 5-氯-5'-苯基-2,2'-联噻吩 5-氯-2,2'-联噻吩 5-正辛基-2,2'-并噻吩 5-己基-5'-乙烯基-2,2'-联噻吩 5-己基-2,2-二噻吩 5-全氟己基-5'-溴-2,2'-二噻吩 5-全氟己基-2,2′-联噻吩 5-乙酰基-2,2-噻吩基 5-乙氧基-2,2'-联噻吩 5-丙酰基-2,2-二噻吩 5-{[[2,2'-联噻吩]-5-基}噻吩-2-腈 5-[5-(5-己基噻吩-2-基)噻吩-2-基]噻吩-2-羧酸 5-(羟甲基)-[2,2]-联噻吩 5-(噻吩-2-基)噻吩-2-甲腈 5-(5-甲酰基-3-己基噻吩-2-基)-4-己基噻吩-2-甲醛 5-(5-甲基噻吩-2-基)噻吩-2-甲醛 5-(5-噻吩-2-基噻吩-2-基)噻吩-2-羧酸 5-(5-乙炔基噻吩-2-基)噻吩-2-甲醛