5α-cholestan-6-one oxime | 2735-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-cholestan-6-one oxime
• 英文别名: 6-oximino-5α-cholestane；5alpha-Cholestan-6-one oxime；N-[(5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 2735-20-8
• 化学式: C₂₇H₄₇NO
• 分子量: 401.676
• InChiKey: JDISBUOUHRAUBW-GRFPRMRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-cholestan-6-one oxime 在 三甲基氯硅烷 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Husain, Mubarak; Khan, Naseem Hasan, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 3, p. 185 - 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-nitrocholest-5-ene 生成 5α-cholestan-6-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Windaus, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 488,491

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Mechanistic Study of Steroidal Oxime Ethers
  作者：Kamlesh Sharma、Shivani B. Mishra、Ajay K. Mishra

  DOI：10.1002/hlca.201100232

  日期：2011.12

  Reaction of 5α‐cholestan‐6‐one oxime (1), its 3β‐acetoxy and 3β‐chloro analogs, 2 and 3, respectiveley, with ClCH2CH2NH2⋅HCl in presence of MeONa afforded 6‐[(2‐aminoethoxy)imino]‐5α‐cholestane (4), 3β‐acetoxy‐6‐[(2‐aminoethoxy)imino]‐5α‐cholestane (5), and 6‐[(2‐aminoethoxy)imino]‐3β‐chloro‐5α‐cholestane (6), respectively. The structures of newly synthesized compounds have been established on the

  5的反应α -胆甾-6-酮肟（1），其3 β -乙酰氧基和3 β氯类似物，2和3，respectiveley，与CLCH 2 CH 2 NH 2 ⋅HCl中的MeONa的存在，得到6- [ （2-氨基乙氧基）亚氨基〕-5- α -cholestane（4），3 β -乙酰氧基-6 - [（2-氨基乙氧基）亚氨基〕-5- α -cholestane（5），和6 - [（2-氨基乙氧基）亚氨基] -3- β氯-5- α -cholestane（6）， 分别。在物理，分析和光谱数据的基础上已经建立了新合成化合物的结构。通过使用D3在B3LYP / 6-31G *水平上的DFT评估理论计算，以描述反应的机理。本报告中研究的所有生成结构的稳定性和可行性均受其各自的基本频率和最小能量的支持。
• Windaus; Dalmer, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 162,167
  作者：Windaus、Dalmer

  DOI：——

  日期：——
• Shafiullah; Ansari, Javed A.; Ansari, Shahid A., Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, p. 271 - 272
  作者：Shafiullah、Ansari, Javed A.、Ansari, Shahid A.

  DOI：——

  日期：——
• Ahmad, M. S.; Raza, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 579 - 580
  作者：Ahmad, M. S.、Raza, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• Vanghelovici; Vasiliu, Buletinul Societatii de Chimie din Romania, 1935, vol. 17, p. 249,258
  作者：Vanghelovici、Vasiliu

  DOI：——

  日期：——