(2S,3S,4R)-<1-(benzyloxycarbonyl)-2-(hydroxymethyl)-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)>-3-pyrrolidineacetic acid lactone | 115890-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-<1-(benzyloxycarbonyl)-2-(hydroxymethyl)-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)>-3-pyrrolidineacetic acid lactone
• 英文别名: (2S,3S,4R)-[1-(benzyloxycarbonyl)-2-(hydroxymethyl)-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)]-3-pyrrolidineacetic acid lactone；benzyl (1S,3aR,7aS)-1-(hydroxymethyl)-4,4-dimethyl-6-oxo-3,3a,7,7a-tetrahydro-1H-pyrano[3,4-c]pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 115890-44-3
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₅
• 分子量: 333.384
• InChiKey: QSUOAGJFMSHHDJ-SOUVJXGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-<1-(benzyloxycarbonyl)-2-(hydroxymethyl)-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)>-3-pyrrolidineacetic acid lactone 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 25.67h， 生成 (2S,3S,4R)-1-(benzyloxycarbonyl)-2-<<(tert-butyldimethylsilyl)-oxy>methyl>-3-(2-hydroxyethyl)-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (-)-kainic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00227a029
• 作为产物：
  描述：

  ((R)-2-Benzyloxy-1-formyl-ethyl)-(3-methyl-but-2-enyl)-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 水 、 氢气 、 ethylenediamine Tetraacetic Acid 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 (2S,3S,4R)-<1-(benzyloxycarbonyl)-2-(hydroxymethyl)-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)>-3-pyrrolidineacetic acid lactone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (-)-kainic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00227a029

文献信息

• TAKANO, SEIICHI;SUGIHARA, TAKUMICHI;SATOH, SHIGEKI;OGASAWARA, KUNIO, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 19, C. 6467-6471
  作者：TAKANO, SEIICHI、SUGIHARA, TAKUMICHI、SATOH, SHIGEKI、OGASAWARA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——