5-hydroxy-N-[4-(isopropylsulfonyl)benzyl]-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide | 848183-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-N-[4-(isopropylsulfonyl)benzyl]-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 5-hydroxy-6-methyl-2-oxo-N-[(4-propan-2-ylsulfonylphenyl)methyl]-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 848183-43-7
• 化学式: C₂₄H₂₃F₃N₂O₅S
• 分子量: 508.518
• InChiKey: XSUJFCRZPRWVJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-N-[4-(isopropylsulfonyl)benzyl]-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 、 1,3-二溴丙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.5h， 以16%的产率得到5-(3-bromopropoxy)-N-[4-(isopropylsulfonyl)benzyl]-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS NETROPHIL ELASTASE INHIBITORS AND THEIR USE
  [FR] DERIVES 2-PYRIDONE UTILISES COMME INHIBITEURS D'ELASTASE NEUTROPHILE ET UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  提供了式（I）的新化合物，其中R1、R2、R4、R5、G1、G2、L、Y和n如规范中定义的那样，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2005026124A1
• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-N-[4-(isopropylsulfonyl)benzyl]-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 在 硫酸 、 水 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以52%的产率得到5-hydroxy-N-[4-(isopropylsulfonyl)benzyl]-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS NETROPHIL ELASTASE INHIBITORS AND THEIR USE
  [FR] DERIVES 2-PYRIDONE UTILISES COMME INHIBITEURS D'ELASTASE NEUTROPHILE ET UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  提供了式（I）的新化合物，其中R1、R2、R4、R5、G1、G2、L、Y和n如规范中定义的那样，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2005026124A1

文献信息

• 2-Pyridone derivatives as neutrophil elastase inhibitors and their use
  申请人：Hansen Peter

  公开号：US20070043036A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , G 1 , G 2 , L, Y and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.

  提供了式（I）的新化合物，其中R1，R2，R4，R5，G1，G2，L，Y和n如规范中所定义，并提供其光学异构体，外消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐。还提供了制备它们的过程，包含它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• 2-PYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE
  申请人：Hansen Peter

  公开号：US20090131483A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  本发明提供了公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和X如说明书中所定义，以及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还提供了它们的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• WO2006/98683
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS NETROPHIL ELASTASE INHIBITORS AND THEIR USE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1663974B1

  公开（公告）日：2009-01-14
• [EN] 2-PYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE<br/>[FR] DERIVES DE LA 2-PYRIDINE, INHIBITEURS DE L'ELASTASE NEUTROPHILE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006098683A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  [EN] The invention provides compounds of formula (I) wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵ and X are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.
  [FR] L'invention porte sur des composés de formule (I) dans laquelle: R¹, R², R³, R⁴, R⁵ et X sont tels que définis dans la description, sur leurs isomères optiques, racémates et tautomères et leurs sels pharmacocompatibles, ainsi que sur leurs procédés de préparation, sur des préparations pharmaceutiques les contenant, et sur leur utilisation à des fins thérapeutiques. Lesdits composés sont des inhibiteurs de l'élastase neutrophile.