2-amino-6-(5-bromothiophen-2-yl)pyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-(5-bromothiophen-2-yl)pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-6-(5-bromo-2-thienyl)pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₀H₆BrN₃S
• 分子量: 280.148
• InChiKey: CWATWLZXDQEZQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩硼酸 、 2-amino-6-(5-bromothiophen-2-yl)pyridine-3-carbonitrile 在 potassium phosphate 、 trans-diacetylpalladium(II) bis(dicyclohexylamine) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以19%的产率得到2-amino-6-([2,2']bithiophenyl-5-yl)pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-thienyl-substituted 2-amino-3-cyanopyridines

  摘要：

  开发了一种通过相应嘧啶的环变换高效合成6-噻吩基取代的2-氨基-3-氰基吡啶的方法。在室温空气中使用反式双（环己胺）钯（II）乙酸酯作为催化剂的条件下，对其获得的吡啶进行了进一步的修饰研究。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-0920-8
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-bromothiophen-2-yl)pyrimidine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2-amino-6-(5-bromothiophen-2-yl)pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-thienyl-substituted 2-amino-3-cyanopyridines

  摘要：

  开发了一种通过相应嘧啶的环变换高效合成6-噻吩基取代的2-氨基-3-氰基吡啶的方法。在室温空气中使用反式双（环己胺）钯（II）乙酸酯作为催化剂的条件下，对其获得的吡啶进行了进一步的修饰研究。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-0920-8

文献信息

• Synthesis of 6-thienyl-substituted 2-amino-3-cyanopyridines
  作者：E. V. Verbitskiy、E. M. Cheprakova、M. G. Pervova、G. G. Danagulyan、G. L. Rusinov、O. N. Chupakhin、V. N. Charushin

  DOI：10.1007/s11172-015-0920-8

  日期：2015.3

  An efficient method for the synthesis of 6-thienyl-substituted 2-amino-3-cyanopyridines by the ring transformation in the corresponding pyrimidines was developed. Further modification of the pyridines obtained under conditions of a room temperature aerobic Suzuki reaction in the presence of trans-bis(dicyclohexylamine)palladium(II) acetate as a catalyst was studied

  开发了一种通过相应嘧啶的环变换高效合成6-噻吩基取代的2-氨基-3-氰基吡啶的方法。在室温空气中使用反式双（环己胺）钯（II）乙酸酯作为催化剂的条件下，对其获得的吡啶进行了进一步的修饰研究。