3-isocyanatoiodopropane | 56017-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-isocyanatoiodopropane
• 英文别名: 3-iodopropyl isocyanate；3-Iod-propylisocyanat；1-iodo-3-isocyanatopropane
• CAS: 56017-73-3
• 化学式: C₄H₆INO
• 分子量: 211.002
• InChiKey: SAEKPOPATLXKFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isocyanatoiodopropane 、 phenylmagnesium bromide 在 [Li(tmeda)]2[Fe(C₂H₄)4] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到3-苯丙基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  低价铁络合物催化烷基卤化物与芳基格氏试剂的交叉偶联。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460504
• 作为产物：
  描述：

  1-(5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-2-yl)-pyridinium, toluene-4-sulfonate 在 吡啶氢碘酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-isocyanatoiodopropane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of functionalized isocyanates utilizing a novel, reactive pyridinium salt

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71958-7

文献信息

• Substituted phenylalkylpiperazinylpropyl (ureas or thioureas) useful for
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04579947A1

  公开（公告）日：1986-04-01

  Compounds of the formula ##STR1## having activity as antihistamine or inhibitors of mediator release from basophils or mast cells.

  具有抗组胺活性或抑制嗜碱细胞或肥大细胞释放介质的化合物的化学式为##STR1##。
• Preparation, Structure, and Reactivity of Nonstabilized Organoiron Compounds. Implications for Iron-Catalyzed Cross Coupling Reactions
  作者：Alois Fürstner、Rubén Martin、Helga Krause、Günter Seidel、Richard Goddard、Christian W. Lehmann

  DOI：10.1021/ja801466t

  日期：2008.7.1

  elimination reduce FeX n ( n = 2, 3) to clusters of the formal composition [Fe(MgX) 2] n . The behavior of these intermetallic species can be emulated by structurally well-defined lithium ferrate complexes of the type [Fe(C 2H 4) 4][Li(tmeda)] 2 ( 8), [Fe(cod) 2][Li(dme)] 2 ( 9), [CpFe(C 2H 4) 2][Li(tmeda)] ( 7), [CpFe(cod)][Li(dme)] ( 11), or [Cp*Fe(C 2H 4) 2][Li(tmeda)] ( 14). Such electron-rich

  提出了一系列前所未有的形式氧化态 -2、0、+1、+2 和 +3 的有机铁配合物，它们在很大程度上缺乏稳定配体，并且部分地也是电子不饱和的（14-、16-、 17 和 18 电子计数）。具体而言，结果表明，无法进行 β-氢化物消除的亲核试剂，如 MeLi、PhLi 或 PhMgBr，会迅速将 Fe(3+) 还原为 Fe(2+)，然后彻底烷基化金属中心。所得均质有机铁酸盐络合物 [(Me 4Fe)(MeLi)][Li(OEt 2)] 2 ( 3) 和 [Ph 4Fe][Li(Et 2O) 2][Li(1,4-二恶烷)] ( 5 ) 可以通过 X 射线晶体结构分析来表征。然而，这些异常敏感的化合物仅具有中等亲核性，仅将其有机配体转移到活化的亲电子试剂上，同时不能烷基化（杂）芳基卤化物，除非它们非常缺电子。形成鲜明对比的是，带有适合 β-氢化物消除的烷基残基的格氏试剂将 FeX n (n = 2
• Substituted phenylalkylhomopiperazinylpropyl(ureas or thioureas) useful
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc

  公开号：US04661481A1

  公开（公告）日：1987-04-28

  Compounds of the formula ##STR1## having activity as antihistamine or inhibitors of mediator release from basophils or mast cells.

  具有抗组胺活性或抑制嗜碱性粒细胞或肥大细胞介质释放作用的化合物的公式为 ##STR1##。
• <i>ortho</i>-Lithiophenyl Isocyanide: A Versatile Precursor for 3<i>H</i>-Quinazolin-4-ones and 3<i>H</i>-Quinazolin-4-thiones
  作者：Alexander V. Lygin、Armin de Meijere

  DOI：10.1021/ol802659m

  日期：2009.1.15

  ortho-Lithiophenyl isocyanide has been generated from ortho-bromophenyl isocyanide and successfully employed toward the synthesis of 2-substituted phenyl isocyanides as well as 2,3-disubstituted 3H-quinazoline-4-ones and 3H-quinazolin-4-thiones.