间三氟甲基苯基叔丁基醚 | 16222-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 间三氟甲基苯基叔丁基醚
• 英文名称: m-trifluoromethyl phenyl tert-butyl ether
• 英文别名: Meta-trifluoromethylphenyl tert-butyl ether；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 16222-43-8
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O
• 分子量: 218.219
• InChiKey: NJIACBGKUBWJIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间三氟甲基苯基叔丁基醚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-t-Butoxy-6-trifluoromethyl-benzoesauremethylester
  参考文献：
  名称：

  合成和异戊二烯酮，Z-阻转异构体顺式-双（苯基）双（配体）铂（II）-韦宾登根

  摘要：

  报道了在苯环的邻位具有增加的范德华体积的取代基的顺式-双（苯基）铂（II）化合物的合成。用NMR光谱法证实了这些化合物中E，Z-阻转异构体相对于关于铂is碳σ键的扭转的存在。的E，Z双（2-叔丁氧基甲基-6-甲基-苯基）[的-diastereoisomers P，P' -η 2 -1,2-双（二苯基膦基）乙烷]铂（II）已被分离并隔绝在制备规模。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80251-1
• 作为产物：
  描述：

  间氯三氟甲苯 、 叔丁醇 在 copper diacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以88.3%的产率得到间三氟甲基苯基叔丁基醚
  参考文献：
  名称：

  间三氟甲基苯酚的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，具体涉及一种间三氟甲基苯酚的合成方法，包括如下步骤：(1)在溶剂中，间氯三氟甲苯和叔丁醇在氢化钠和金属醋酸盐催化下，进行威廉姆森反应，制备中间体间三氟甲基苯叔丁醚；(2)于溶剂中，将步骤(1)制得的间三氟甲基苯叔丁醚在ZSM‑5分子筛作用下脱叔丁基，制备得到三氟甲基苯酚。本发明合成步骤简单，成本低廉，工艺较为环保。

  公开号：

  CN113582817A

文献信息

• Photochemistry of Aryl <i>tert</i>-Butyl Ethers in Methanol:  The Effect of Substituents on an Excited State Cleavage Reaction
  作者：D. P. DeCosta、A. Bennett、A. L. Pincock、J. A. Pincock、R. Stefanova

  DOI：10.1021/jo0002893

  日期：2000.6.1

  from photo-Fries reaction. The corresponding 4-cyanophenyl 1-adamantyl ether, 9, also gave 1-methoxyadamantane 16 (16%), indicating that, at least for this ether, some of the products were ion-derived. Quenching studies with 2,3-dimethylbutadiene for the tert-butyl ethers indicated that these reactions were occurring from the singlet excited state. Rate constants for the reaction, obtained from quantum

  一组10个取代的芳基叔丁基醚8a-j在甲醇中的光解得到主要产物，相应的苯酚以及由光-弗里斯反应产生的叔丁基取代的苯酚。相应的4-氰基苯基1-金刚烷基醚9，也得到了1-甲氧基金刚烷16（16％），表明至少对于该醚而言，一些产物是离子衍生的。用2，3-二甲基丁二烯对叔丁基醚进行猝灭研究表明，这些反应是从单重态激发态发生的。从量子产率和单重态寿命获得的反应速率常数与sigma（h）（）（nu）值合理相关，rho = -0.77（r = 0.975），这对于反应是出乎意料的其中在过渡态中断裂的键的极性预期为-O（delta-）。
• Fused Heterocyclic Compounds as Ion Channel Modulators
  申请人：Kobayashi Tetsuya

  公开号：US20120010192A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一类是钠通道抑制剂的化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该类化合物的结构由式I给出：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及制备和使用该类化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Corkey Britton

  公开号：US20110021521A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein W 1 , W 2 , W 3 , R 1 , Q, X 1 , X 2 and X 3 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本发明涉及一类钠通道抑制剂化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。具体实施例中，该化合物的结构由下式给出：其中W1、W2、W3、R1、Q、X1、X2和X3如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。
• A study of diketopiperazines as electron-donor initiators in transition metal-free haloarene–arene coupling
  作者：Florimond Cumine、Shengze Zhou、Tell Tuttle、John A. Murphy

  DOI：10.1039/c7ob00036g

  日期：——

  been shown to promote carbon–carbon coupling between benzene and aryl halides in the presence of potassium tert-butoxide and without the assistance of a transition metal catalyst. The structure of the diketopiperazine has an influence on its reductive potential and can help to promote the coupling of the more challenging aryl bromides with benzene.

  在叔丁醇钾存在下并且没有过渡金属催化剂的帮助下，几种二酮哌嗪已显示出可促进苯与芳基卤化物之间的碳-碳偶联。二酮哌嗪的结构对其还原电位有影响，可以帮助促进更具挑战性的芳基溴化物与苯的偶联。
• SUBSTITUTED N-(4-CYANO-1H-PYRAZOL-3-YL)METHYLAMINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BARTH Francis

  公开号：US20100041709A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to compounds corresponding to formula (I): Wherein X, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. The invention further relates to preparation and therapeutic use of these compounds.

  本发明涉及与以下化学式（I）对应的化合物：其中X、R1、R2、R3和R4如本文所定义。该发明还涉及这些化合物的制备和治疗用途。