(Z)-2-Bromo-1-(1,9-diallyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)-but-2-en-1-one | 219621-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (Z)-2-Bromo-1-(1,9-diallyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)-but-2-en-1-one
• 英文别名: (Z)-1-[1,9-bis(prop-2-enyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-2-yl]-2-bromobut-2-en-1-one
• CAS: 219621-50-8
• 化学式: C₂₁H₂₃BrN₂O
• 分子量: 399.33
• InChiKey: IFFRDUOYKLFXKD-FMQZQXMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-Bromo-1-(1,9-diallyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)-but-2-en-1-one 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到(Z)-2-Bromo-1-(1,3a,4,7-tetrahydro-2H-3,7a-diaza-cyclohepta[jk]fluoren-3-yl)-but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  A General, Stereocontrolled Route to the Geissoschizine Family of Alkaloids. Concise Synthesis of the Apogeissoschizine Skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981415u
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 (Z)-1-(1-Allyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)-2-bromo-but-2-en-1-one 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到(Z)-2-Bromo-1-(1,9-diallyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)-but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  A General, Stereocontrolled Route to the Geissoschizine Family of Alkaloids. Concise Synthesis of the Apogeissoschizine Skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981415u

文献信息

• A General, Stereocontrolled Route to the Geissoschizine Family of Alkaloids. Concise Synthesis of the Apogeissoschizine Skeleton
  作者：Vladimir B. Birman、Viresh H. Rawal

  DOI：10.1021/jo981415u

  日期：1998.12.1