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allylsulfonyl bromide | 192886-28-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allylsulfonyl bromide
英文别名
Prop-2-ene-1-sulfonyl bromide
allylsulfonyl bromide化学式
CAS
192886-28-5
化学式
C3H5BrO2S
mdl
——
分子量
185.041
InChiKey
LQOYYGQPEBNDQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    224.5±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.723±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allylsulfonyl bromide氯仿 为溶剂, 生成 3-溴丙烯
    参考文献:
    名称:
    烯丙基磺酰卤的热脱硫
    摘要:
    烯丙基磺酰卤可通过相应的三有机锡亚磺酸盐的卤代作用产生。烯丙基磺酰溴和碘经过一阶热脱硫和烯丙基重排生成相应的烯丙基卤化物。一个环状烯丙基磺酰基溴化物立体有择,程序与所述的desulfination γ -顺溴迁移。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)00911-8
  • 作为产物:
    描述:
    tributyltin prop-2-enesulfinate 在 作用下, 生成 allylsulfonyl bromide
    参考文献:
    名称:
    烯丙基磺酰卤的热脱硫
    摘要:
    烯丙基磺酰卤可通过相应的三有机锡亚磺酸盐的卤代作用产生。烯丙基磺酰溴和碘经过一阶热脱硫和烯丙基重排生成相应的烯丙基卤化物。一个环状烯丙基磺酰基溴化物立体有择,程序与所述的desulfination γ -顺溴迁移。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)00911-8
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文献信息

  • The thermal desulfination of allylic sulfonyl halides
    作者:Malcolm D King、Rodney E Sue、Rodney H White、David J Young
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00911-8
    日期:1997.6
    Allylic sulfonyl halides can be generated by halogenolysis of the corresponding triorganotin sulfinates. Allylic sulfonyl bromides and iodides undergo a first order, thermal desulfination with allylic rearrangement to yield the corresponding allylic halides. The desulfination of a cyclic allylic sulfonyl bromide is stereospecific, proceeding with γ-syn bromine migration.
    烯丙基磺酰卤可通过相应的三有机锡亚磺酸盐的卤代作用产生。烯丙基磺酰溴和碘经过一阶热脱硫和烯丙基重排生成相应的烯丙基卤化物。一个环状烯丙基磺酰基溴化物立体有择,程序与所述的desulfination γ -顺溴迁移。
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