(6-bromo-5-fluoro-pyridin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1446793-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-bromo-5-fluoro-pyridin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (6-bromo-5-fluoropyridin-2-yl)carbamate；tert-butyl N-(6-bromo-5-fluoropyridin-2-yl)carbamate；tert-butyl N-(6-bromo-5-fluoro-2-pyridyl)carbamate；Tert-butyl (6-bromo-5-fluoropyridin-2-YL)carbamate
• CAS: 1446793-48-1
• 化学式: C₁₀H₁₂BrFN₂O₂
• 分子量: 291.12
• InChiKey: DFXRRHFXHIFOSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-bromo-5-fluoro-pyridin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 62.25h， 生成 6-(2-aminoethylamino)-4-(5-fluoro-6-isopropylpyridin-2-ylamino)pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF SYK
  [FR] INHIBITEURS DE SYK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中所有变量取代基如本文所述定义，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2014060371A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-5-氟-2-吡啶甲酸 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到(6-bromo-5-fluoro-pyridin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINE AMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新型三唑吡啶衍生物，其中所有变量取代基如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20130178478A1

文献信息

• [EN] MUSCARINIC ACETYLCHOLINE M1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE M1
  申请人：PIPELINE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019241131A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Provided herein are compounds which are useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.

  本文提供了作为肌胆碱乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）拮抗剂有用的化合物；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。
• ASK1抑制剂及其应用
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN111170995A

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明涉及医药技术领域，具体涉及如式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或异构体在制备治疗和/或预防由ASK1介导的疾病及相关疾病中的应用。
• [EN] Cyclic Ureas<br/>[FR] URÉES CYCLIQUES
  申请人：SU YANING

  公开号：WO2020103884A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  Amides that inhibit cellular necrosis and/or human receptor interacting protein 1 kinase (RIP1), including corresponding sulfonamides, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  抑制细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶（RIP1）的酰胺，包括相应的磺胺酰胺和药用盐、水合物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用方法，包括以有效量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US20180170909A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 5 , G 1 , and G 2 are defined herein.

  揭示了一种通过调节MALT1来治疗受影响的疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R5、G1和G2在此处定义。
• 芳香杂环酰胺类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：南京柯菲平盛辉制药有限公司

  公开号：CN114075188A

  公开（公告）日：2022-02-22

  本发明公开一种芳香杂环酰胺类化合物及其制备方法和医药用途，涉及结构如式(I)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐或其溶剂合物或者前药，本发明还提供本发明式I的化合物在用于制备预防或治疗JAK激酶相关疾病药物中的用途。