[Pt(p-tolyl)(C6H3(CH2N(CH3)2)2-o,o')] | 95532-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pt(p-tolyl)(C6H3(CH2N(CH3)2)2-o,o')]
• 英文别名: 4-tolyl(2,6-bis(dimethylaminomethyl)phenyl-N,C,N)platinum(II)；{Pt(4-tolyl)(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)}
• CAS: 95532-51-7
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂Pt
• 分子量: 477.509
• InChiKey: VNZLUTFLPPBHIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(p-tolyl)(C6H3(CH2N(CH3)2)2-o,o')] 在 bromine 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到cis-{Pt(4-tolyl)Br2(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)}
  参考文献：
  名称：

  Van Koten, Gerard; Terheijden, Jos; Van Beek, Johannus A. M., Organometallics, 1990, vol. 9, # 4, p. 903 - 912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [2,6-bis(dimethylaminomethyl)-1-phenyl]platinium bromide 、 甲基苯锂 以 乙醚 为溶剂， 以77%的产率得到[Pt(p-tolyl)(C6H3(CH2N(CH3)2)2-o,o')]
  参考文献：
  名称：

  刚性芳基-钯（II）和-铂（II）配合物的合成和结构方面。o， o′-双[（二甲氨基）甲基]苯基-溴化铂（II）的X射线晶体结构

  摘要：

  三齿单阴离子配体o，o '-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3（NCN'）已用于合成新型芳基-钯（II）和-铂（II）配合物[PtR（NCN'）]和[MX（NCN'）]（M = Pt，Pd）。描述了三种合成方法，即：（i）阳离子络合物[M（NCN'）（H 2 O）] +与KX或NaX反应生成[MX（NCN'）]（X = Cl，I，O 2 CH，NCS，NO 2，NO 3）；（ii）使用与卤化银[MBR（NCN'）]置换反应，得到[MX（NCN'）]（X = CN，O- 3 SCF 3的.o 2 CME，O- 2 CCF3）和（iii）[PtBr {C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 - o，o '}]与有机锂的金属转移反应，得到[PtR {C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 - o ，o '}]（R = Ph，o-，m-，p -tolyl，CCPh，CC- p- tolyl

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80460-0

文献信息

• Carbon−Oxygen Bond Formation at Metal(IV) Centers:  Reactivity of Palladium(II) and Platinum(II) Complexes of the [2,6-(Dimethylaminomethyl)phenyl-<i>N</i>,<i>C</i>,<i>N</i>]^- (Pincer) Ligand toward Iodomethane and Dibenzoyl Peroxide; Structural Studies of M(II) and M(IV) Complexes
  作者：Allan J. Canty、Melanie C. Denney、Gerard van Koten、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1021/om040061w

  日期：2004.11.1

  6-(dimethylaminomethyl)phenyl-N,C,N]- (pincer) ligand (NCN) in platinum(II) complexes has been used to generate stable organoplatinum(IV) complexes that model possible intermediates and reactivity in metal-catalyzed C−O bond formation processes. The complexes M(O2CPh)(NCN) [M = Pd (1), Pt (2)] were obtained by metathesis reactions from the chloro analogues, and although 1 does not react with dibenzoyl

  铂（II）配合物中[2,6-（二甲基氨基甲基）苯基-N，C，N ] -（钳）配体（NCN）的存在已用于生成稳定的有机铂（IV）配合物，该配合物可模拟可能的中间体和金属催化的C-O键形成过程中的反应性。络合物M（O 2 CPh）（NCN）[M = Pd（1），Pt（2）]是通过氯类似物的复分解反应获得的，尽管1不与过氧化二苯甲酰反应，但2确实形成了Pt。 （O 2 CPh）3（NCN）（3）作为模型中间体，用于在乙酸钯（II）和氧化剂存在下用乙酸将芳烃乙酰氧基化。复合物Pt（O 2 CPh）（NCN）（2）与碘甲烷以复杂方式反应形成PtI（NCN）（6）和顺式-Pt（O 2 CPh）2 Me（NCN）（7）。络合物7可能分解成Pt（O 2 CPh）（NCN）（2）和MeO 2 CPh，可能是通过苯甲酸酯解离，然后通过Pt IV -Me碳原子上的苯甲酸酯离子进行亲核攻击。Pd（II）类似物Pd（O