2-溴-5-甲氧基-4-甲基苯甲醛 | 57295-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-甲氧基-4-甲基苯甲醛
• 英文名称: 2-Brom-5-methoxy-4-methylbenzaldehyd
• 英文别名: 2-Bromo-5-methoxy-4-methylbenzaldehyde；Benzaldehyde, 2-bromo-5-methoxy-4-methyl-
• CAS: 57295-32-6
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• 分子量: 229.073
• InChiKey: AHDFKTPREVGSSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基-4-甲基苯甲醛 在 硝酸 作用下， 以70%的产率得到6-Brom-3-methoxy-4-methyl-2-nitrobenzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  丝裂霉素的合成研究； 2。分子内Wittig烯化合成有丝分裂骨架

  摘要：

  描述了使用分子内维蒂希烯化反应作为环化反应的苯并吡咯烷衍生物的有效制备方法。随后的维尔斯迈尔反应导致有丝分裂框架。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850712
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基苯甲醛 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-溴-5-甲氧基-4-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5-Tetrahydro-3H-benzazepine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中： R1代表氢原子或从环烷基、苄基和可选择地取代的烷基中选择的基团， R2、R3、R4和R5分别代表氢原子或羟基、甲基、—OSO2R10、—OCOR10或可选择地取代的烷氧基，或R2和R3，或R3和R4，或R4和R5一起形成一个基团—O—（CH2）q—O—，—O—CH═CH—O—或—O—CH═CH—， R6、R7、R8和R9分别代表氢原子或烷氧基，或R6和R7，或R7和R8，或R8和R9一起形成一个基团—O—（CH2）q—O—-， R10代表从线性或支链C1-C6烷氧基、NR11R′11和可选择地取代的烷基中选择的基团， R11和R′11分别代表氢原子或烷基基团，或R11和R′1与携带它们的氮原子一起形成一个可选择地取代的、单环或双环、含氮杂环， X代表O、NH或CH2， m和p各自代表0或1， n和q各自代表1或2， 以外消旋形式或光学异构体形式，以及其与药学上可接受的酸的加合盐。 含有这些化合物的药物，对治疗各种病理有用。

  公开号：

  US20090069296A1

文献信息

• In Situ Generation of 1-Propyne: A Useful Introduction of 1-Propyne on Unsaturated Halogenated Compounds through the Sonogashira Reaction
  作者：Estelle Abraham、Jean Suffert

  DOI：10.1055/s-2002-19769

  日期：——

  Reaction of (E/Z)-1-bromopropene with exactly 1.42 equivalents of nBuLi followed by addition of water produces in situ a THF solution of propyne. Addition of a vinylic or aromatic halogenated substrates, Pd(PPh3)2Cl2, CuI and an amine to this solution give high yield of the corresponding coupling product bearing a propyne moiety. This practical procedure avoids the use of expensive and inflammable propyne gas which need a special apparatus for bubbling it into the reaction flask.

  (E/Z)-1-溴丙烯与正好 1.42 个当量的 nBuLi 反应，然后加水，在原位生成丙炔的 THF 溶液。在该溶液中加入乙烯基或芳香族卤化底物、Pd(PPh3)2Cl2、CuI 和胺，可得到高产率的带有丙炔分子的相应偶联产物。这种实用的方法避免了使用昂贵且易燃的丙炔气体，因为这种气体需要一种特殊的装置将其鼓入反应烧瓶中。
• Boron-Containing Small Molecules as Anti-Inflammatory Agents
  申请人：Akama Tsutomu

  公开号：US20090291917A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Compounds and methods of treating anti-inflammatory conditions are disclosed.

  本发明涉及用于治疗抗炎症状的化合物和方法。
• Compounds for the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：ProteoTech Inc.

  公开号：US20150011604A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Compounds and their pharmaceutically acceptable salts for treatment of synucleinopathies, such as Parkinson's disease and tauopathies.

  化合物及其药用可接受的盐，用于治疗突触核蛋白病，例如帕金森病和tau蛋白病。
• Compounds for the treatment of Neurodegenerative Diseases
  申请人：PROTEOTECH INC

  公开号：US20150274681A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Compounds and their pharmaceutically acceptable salts for treatment of tauopathies, such as Alzheimer's disease, Pick's disease, progressive supranuclear palsy, corticobasal degeneration, familial frontotemporal dementia/Parkinsonism linked to chromosome 17, amyotrophic lateral sclerosis/Parkinsonism-dementia complex, argyrophilic grain dementia, dementia pugilistic, diffuse neurofibrillary tangles with calcification, progressive subcortical gliosis and tangle only dementia.

  化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗tau病变，例如阿尔茨海默病、皮克氏病、进行性上核性麻痹、皮质基底节变性、17号染色体关联的家族性额颞叶痴呆/帕金森综合征、肌萎缩侧索硬化/帕金森综合征-痴呆复合症、银染颗粒性痴呆、拳击性痴呆、伴有钙化的弥漫性神经纤维缠结、进行性皮层下胶质增生和仅有缠结的痴呆。
• NITROGENOUS MACROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Luoxin Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：EP3539960A1

  公开（公告）日：2019-09-18

  Disclosed in the present invention are a nitrogenous macrocyclic compound, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition and an application thereof. The present invention provides a nitrogenous macrocyclic compound represented by formula III-0, a tautomer thereof, an optical isomer thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof. The compound can be effectively bond with bromodomains of a BET family: BRD4, BRD3, BRD2, and BRDT, so as to adjust transcription of a downstream gene c-myc and a related target gene thereof, and futher to adjust a downstream signal path and play a particular role, comprising treating diseases such as inflammatory diseases, cancers, and AIDS.

  本发明公开了一种含氮大环化合物、其制备方法、药物组合物及其应用。本发明提供了一种由式 III-0 表示的含氮大环化合物、其同分异构体、其光学异构体、其水合物、其溶液、其药理学上可接受的盐或其原药。该化合物可与 BET 家族的溴结构域有效结合：BRD4、BRD3、BRD2 和 BRDT，从而调节下游基因 c-myc 及其相关靶基因的转录，进而调节下游信号通路，发挥特殊作用，包括治疗炎症性疾病、癌症和艾滋病等疾病。