正庚烷二氯膦 | 764-11-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 正庚烷二氯膦
• 中文别名: 庚烷膦酸二氯化物
• 英文名称: heptylphosphonous dichloride
• 英文别名: heptyl-phosphonic acid-dichloride；n-HepP(O)Cl2；Heptyl-phosphonsaeure-dichlorid；Heptan-phosphonsaeure-(1)-dichlorid；n-Heptylphosphorigsaeure-dichlorid；Heptylphosphonsaeure-dichlorid；N-Heptanephosphonic dichloride；1-dichlorophosphorylheptane
• CAS: 764-11-4
• 化学式: C₇H₁₅Cl₂OP
• mdl: MFCD00015812
• 分子量: 217.075
• InChiKey: HGCRBNZRSCCMQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正庚烷二氯膦 在 zinc(II) fluoride 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Heptylphosphonsaeure-(2-ethyl-hexylester)-fluorid
  参考文献：
  名称：

  Feschenko,N.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 441 - 445

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正庚烷 在 氧气 、 三氯化磷 作用下， 生成 正庚烷二氯膦
  参考文献：
  名称：

  焦磷酸四乙酯和其他焦磷酸四烷基酯的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01191a104

文献信息

• Synthesis and Spectroscopic Characterization of Organophosphono Derivatives of Lindqvist Niobotungstates – X‐ray Crystal Structures of ( <i>n</i> Bu ₄ N) ₃ [NbW ₁₀ O ₃₈ (RP) ₂ ] (R = <i>n</i> Bu, Hep and Ph)
  作者：Hafedh Driss、Kamal Boubekeur、Mongi Debbabi、René Thouvenot

  DOI：10.1002/ejic.200800235

  日期：2008.8

  characterized by infrared and multinuclear (31P and 183W) NMR spectroscopy. Compounds 4, 6 and 8 were characterized by single-crystal X-ray diffraction. The hybrid anions [NbW10O38(RP)2]3– are made up of two W5O18 subunits, which can be viewed as monovacant derivatives of the niobotungstate precursor linked by a Nb(OPR)2} group.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  一系列有机膦酸多氧硼钨酸盐 [NbW10O38(RP)2]3– R = Me (1), Et (2), Pr (3), nBu (4), Hex (5), Hep (6), Cy (7) , Ph (8), All (9)} 是通过 (nBu4N)3[NbW5O19] 与合适的有机膦酰二氯化物 RP(O)Cl2 反应制备的。所有产品均通过红外和多核（31P 和 183W）核磁共振光谱表征。化合物 4、6 和 8 通过单晶 X 射线衍射表征。杂化阴离子 [NbW10O38(RP)2]3– 由两个 W5O18 亚基组成，可以将其视为由 Nb(OPR)2} 基团连接的铌钨酸盐前体的单空位衍生物。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Synthesis, antimicrobial, and surfactant activity of octameric cyclic esters of alkylphosphonic acids
  作者：S. N. Aminov、Z. F. Tanaeva、L. É. Korneva、L. A. Savitskaya、V. Kim

  DOI：10.1007/bf01151184

  日期：1987.11

  the approach of the other molecule of the nucleophile will be stericaily hindered. The replacement of one chlorine atom in the dichloroanhydride molecule by an alkoxy group results in a greater electron density on the phosphorus atom which lowers the molecule's reactivity. Thus, the steric and electron factors enhance the formation of a cyclic product regardless of the molar ratio of the starting reagents

  在给定的反应中，三乙醇胺是试剂和 HCl 受体，因此使用过量。在研究该反应时，我们发现 [i] APA 二氯酸酐和三乙醇胺之间的相互作用仅导致形成环状产物，而与起始试剂的摩尔相关性无关。这显然与亲核试剂对四面体磷原子的攻击更依赖于空间因素而不是平面羰基化合物的攻击这一事实有关。我们知道，反应速率不仅取决于与取代基团对应的酸的 pKa 大小，还取决于其体积 [6]。APA 二氯酸酐中两个氯原子的置换速率不同，因此一旦一个氯原子发生反应，亲核试剂的另一个分子的接近就会受到空间阻碍。烷氧基取代二氯酸酐分子中的一个氯原子会导致磷原子上的电子密度更大，从而降低分子的反应性。因此，无论起始试剂的摩尔比如何，空间和电子因素都会促进环状产物的形成。
• Matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020103166A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  A compound of the general formula I 1 wherein Y is O or S; n is 1, 2, 3 or 4; X represents hydroxamic acid, carboxylic acid, phosphonic acid, acetylthiomethyl group or a mercaptomethyl group; R1 is 2 wherein E, when present represents, a bond or optionally substituted methylene or ethylene; s and t are independently 0, 1, 2 or 3; A and A′ independently represent a bond, or a saturated or unsaturated, optionally substituted cyclic or heterocyclic hydrocarbon di- or triradical; Z represents a bond, O, S, C(O), C(O)NR7, NR7C(O) or NR7, wherein R7 is hydrogen, hydroxy, branched or straight, saturated or unsaturated, optionally substituted hydrocarbon radical; R5 represents a bond, alkane or alkene diradical, one or more ether diradicals (R—O—R′) or amine diradicals (R—N—R′), wherein R and R′ independently represent alkane or alkene diradicals with a C-content from 0 to 3; R6 represents hydrogen, hydroxy, halogen, cyano, nitro, branched or straight, saturated or unsaturated, optionally substituted hydrocarbon radical, unsaturated optionally substituted cyclic or heterocyclic hydrocarbon radical, NR8R9, C(O)NR8R9, C(O)R8, CO(O)R8, S(O) 2 R9, wherein each R8 and R9 independently represent hydrogen, halogen, a branched or straight, saturated or unsaturated, optionally substituted hydrocarbon radical; R2 represents hydrogen, (C 1-8 )alkyl, (C 2-6 )alkenyl, (C 3-8 )cycloalkyl, aryl(C 0-6 )alkyl or heteroaryl(C 0-6 )alkyl; provided that if A, A′, Z and R5 are all bonds, and s and t are both 0 (zero), then R6 is different from hydrogen; or a salt, hydrate or solvate thereof. The compounds are valuable for human and veterinary therapy.

  一般式为I1的化合物，其中Y为O或S；n为1、2、3或4；X代表羟肟酸、羧酸、膦酸、乙酰硫甲基基团或巯基甲基基团；R1为2，其中E在存在时表示键或可选取代的亚甲基或乙烯基；s和t分别为0、1、2或3；A和A′分别表示键或饱和或不饱和、可选取代的环烷基或杂环烷基二元或三元基团；Z表示键、O、S、C（O）、C（O）NR7、NR7C（O）或NR7，其中R7为氢、羟基、支链或直链、饱和或不饱和、可选取代的碳氢基团；R5表示键、烷基或烯基二元基团、一个或多个醚二元基团（R—O—R′）或胺二元基团（R—N—R′），其中R和R′分别独立地表示具有0至3个碳的烷基或烯基二元基团；R6表示氢、羟基、卤素、氰基、硝基、支链或直链、饱和或不饱和、可选取代的碳氢基团、不饱和可选取代的环烷基或杂环烷基基团、NR8R9、C（O）NR8R9、C（O）R8、CO（O）R8、S（O）2R9，其中每个R8和R9独立地表示氢、卤素、支链或直链、饱和或不饱和、可选取代的碳氢基团；R2表示氢、（C1-8）烷基、（C2-6）烯基、（C3-8）环烷基、芳基（C0-6）烷基或杂环芳基（C0-6）烷基；前提是如果A、A′、Z和R5都是键，并且s和t都为0（零），则R6与氢不同；或其盐、水合物或溶剂化物。这些化合物对人类和兽医疗法有价值。
• Creating Pyrethrin Mimetic Phosphonates as Chemical Genetics Tools Targeting the GDSL Esterase/Lipase TcGLIP to Investigate Pyrethrin Biosynthesis
  作者：Noritada Matsuo、Yukimi Sugisaka、Shiori Aoyama、Makoto Ihara、Harue Shinoyama、Munetaka Hosokawa、Yoshinobu Kamakura、Daisuke Tanaka、Yoo Tanabe、Kazuhiko Matsuda

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00285

  日期：2023.6.22

  biosynthesis. The compounds were synthesized by reacting mono-alkyl or mono-benzyl-substituted phosphonic dichloride with pyrethrolone, the alcohol moiety of pyrethrin I and II, and then p-nitrophenol. n-Pentyl (C5) and n-octyl (C8)-substituted compounds were the most potent of the (S)p,(S)c, and (R)p,(S)c diastereomers, respectively. The (S)-pyrethrolonyl group is more effective than the (R)-pyrethrolonyl

  菊叶中的除虫菊酯是天然杀虫剂，对传播疾病的蚊子等飞行昆虫具有高击倒和杀灭活性。尽管对除虫菊酯的需求不断增加，但除虫菊酯生物合成的机制仍然难以捉摸。为了阐明这一点，我们首次创建了针对支持除虫菊酯生物合成的 GDSL 酯酶/脂肪酶（GELP 或 TcGLIP）的除虫菊酯模拟膦酸盐。该化合物是通过单烷基或单苄基取代的二氯膦与吡虫啉、除虫菊酯I和II的醇部分以及对硝基苯酚反应合成的。正戊基 (C5) 和正辛基 (C8) 取代的化合物是最有效的 ( S) p ,( S ) c和( R ) p ,( S ) c非对映体。( S )-拟除虫菊基基团在阻断 TcGLIP 方面比 ( R )-拟除虫菊基基团更有效，与 ( S ) p、( S ) c -C5 和 ( R ) p复合的 TcGLIP 模型预测的特征一致， ( S ) c -C8 探针。( S ) p ,( S ) c-C5 化合物抑制了T. c
• Verfahren zur Herstellung von thermoplastischen, verzweigten,aromatischen Polyphosphonaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0021260A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  Die Erfindung betrifft thermoplastische, verzweigte, aromatische Polyphosphonate mit mittleren Molgewichten Mn von 11 000 bis> 200000, die aus linearen, aromatischen Phosphonateinheiten und aus 0,001 bis 3 Mol % verzweigten, aromatischen Phosphonateinheiten und/oder aromatischen, gegebenenfalls verzweigten Phosphorsäureestereinheiten aufgebaut sind, sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung durch Umesterung und die Verwendung der Polyphosphonate zur Herstellung von thermoplastischen Formkörpern.

  本发明涉及平均分子量 Mn 为 11,000 至大于 200,000 的热塑性支链芳香族聚膦酸盐，它由线性芳香族膦酸盐单元和 0.001 至 3 摩尔%的支链芳香族膦酸盐单元和/或芳香族可选支链磷酸酯单元组成，还涉及通过酯交换反应制备它们的工艺，以及使用这种聚膦酸盐制备模塑热塑性制品。