N-(2-iodophenyl)-2-phenylpropanamide | 873112-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-iodophenyl)-2-phenylpropanamide
• CAS: 873112-71-1
• 化学式: C₁₅H₁₄INO
• 分子量: 351.187
• InChiKey: YYATYKUDSRQSLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-iodophenyl)-2-phenylpropanamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2-ethynylphenyl)-2-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ellipticine:  A Radical Cascade Protocol to Aryl- and Heteroaryl-Annulated[b]carbazoles

  摘要：

  Imidoyl selanides, synthesized from amides, have been used as radical precursors of imidoyl radicals in cascade reactions. The novel radical cascade has been developed for the simple synthesis of the medicinally important aryl-annulated[b]-carbazoles. The protocol has been exemplified with the high-yielding total synthesis of the anticancer alkaloid ellipticine.

  DOI：

  10.1021/jo0519920
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-iodophenyl)-2-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ellipticine:  A Radical Cascade Protocol to Aryl- and Heteroaryl-Annulated[b]carbazoles

  摘要：

  Imidoyl selanides, synthesized from amides, have been used as radical precursors of imidoyl radicals in cascade reactions. The novel radical cascade has been developed for the simple synthesis of the medicinally important aryl-annulated[b]-carbazoles. The protocol has been exemplified with the high-yielding total synthesis of the anticancer alkaloid ellipticine.

  DOI：

  10.1021/jo0519920