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1-phenylselenoprop-1-yne | 13045-89-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenylselenoprop-1-yne
英文别名
1-(phenylseleno)propyne;1-(phenylseleno)-1-propyne;1-phenylselanyl-1-propyne;Phenyl-(propin-1-yl)-selenoether;2-Phenylseleno-1-methylacetylen;1-Phenylseleno-prop-1-in;prop-1-ynylselanylbenzene
1-phenylselenoprop-1-yne化学式
CAS
13045-89-1
化学式
C9H8Se
mdl
——
分子量
195.123
InChiKey
DPGVEIXBRUZKPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    77 °C(Press: 0.5 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.0
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:2d0ac85d32b2fa22981fdf48507be437
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenylselenoprop-1-yne二异丁基氢化铝 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以75%的产率得到phenyl (Z)-(1-propenyl) selenide
    参考文献:
    名称:
    HYDROALUMINATION AND BROMINATION OF 1-(PHENYL-SELENYL)-1-ALKYNES
    摘要:
    Hydroaluminuation and bromination of 1-(phenylselenyl)1-alkynes were studied and compared with the rate of hydroalumination and bromination of the corresponding alkynylsilanes.
    DOI:
    10.1081/scc-100105675
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pourcelot,G.; Cadiot,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3016 - 3024
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cinetique et mecanisme de la reaction de prototropie des composes propargyliques alleniques et propynyliques portant un heteroatome (colonne vb et vib)
    作者:G. Pourcelot、P. Cadiot、C. Georgoulis
    DOI:10.1016/0040-4020(82)85159-4
    日期:1982.1
    A detailed kinetic study of the prototropic rearrangement of the system RMCH2CCH⇌RMCHCCH2⇌RMCCCH3 where M = NR, O, Se is presented. using deuterated substrates the nature of the reactive intermediates and, in the case of M = S, the activation energy-reaction profile are established.
    系统RMCH的质子重排的详细动力学研究2 CCH⇌RMCHCCH 2 ⇌RMCCCH 3,其中M = NR,O,硒被呈现。使用氘化的底物,可以得到反应性中间体的性质,在M = S的情况下,可以建立活化能-反应曲线。
  • Shafiee, A.; Toghraie, S.; Aria, F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1305 - 1308
    作者:Shafiee, A.、Toghraie, S.、Aria, F.、Mortezaei-Zandjani, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Selenium-stabilized anions. Preparation of .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds using propargyl selenides. Synthesis of (.+-.)-7-hydroxymyoporone
    作者:Hans J. Reich、Shrenik K. Shah、Paul M. Gold、Richard E. Olson
    DOI:10.1021/ja00401a032
    日期:1981.6
  • Miyachi, Nobuhide; Satoh, Hisao; Shibasaki, Masakatsu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 2049 - 2050
    作者:Miyachi, Nobuhide、Satoh, Hisao、Shibasaki, Masakatsu
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of unsaturated organoselenium compounds via the reaction of organic diselenides with 2,3-dichloro-1-propene in the hydrazine hydrate-KOH system
    作者:E. P. Levanova、V. A. Grabel’nykh、V. S. Vakhrina、N. V. Russavskaya、A. I. Albanov、L. V. Klyba、O. A. Tarasova、I. B. Rozentsveig、N. A. Korchevin
    DOI:10.1134/s1070363213090065
    日期:2013.9
    Dimethyldiselenide reacts with 2,3-dichloro-1-propene at 20-25A degrees C in the hydrazine hydrate-KOH medium to form 2-chloro-3-methylselanyl-1-propene with 90% yield. Diphenyldiselenide in the reaction with 2,3-dichloro-1-propene, depending on the conditions, can give quite selectively four products: 2-chloro-3-phenylselanyl-1-propene, phenylselanylpropadiene, 1-phenylselanyl-1-propyne, and Z-1,2-bis(phenylselanyl)-1-propene. The effect of the selenium atom on the reaction direction and the products structure is discussed.
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