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1-溴-3,3,3-三氯-1-苯基-丙烯 | 35137-47-4

中文名称
1-溴-3,3,3-三氯-1-苯基-丙烯
中文别名
——
英文名称
1-bromo-3,3,3-trichloro-1-phenyl-propene
英文别名
1-Brom-3,3,3-trichlor-1-phenyl-propen;α-Brom-β-(trichloromethyl)-styrol;alpha-Bromo-beta-(trichloromethyl)styrene;(1-bromo-3,3,3-trichloroprop-1-enyl)benzene
1-溴-3,3,3-三氯-1-苯基-丙烯化学式
CAS
35137-47-4
化学式
C9H6BrCl3
mdl
——
分子量
300.41
InChiKey
JCGAHTJNYNCAMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    300.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.658±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • In search of the spin-delocalization effect from the correlation analysis of relative rates of the trichloromethyl-bromo-addition reactions to fourteen p-Y-substituted phenylacetylenes
    作者:Xi-Kui Jiang、Guo-Zhen Ji、John Rong-Yuan Xie
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00021-x
    日期:1996.2
    rates, i.e., , of trichloromethyl-bromo-addition reactions to fourteen p-Y-substituted phenylacetylenes (I-Y, with YF, Cl, Br, Me, t-Bu, OMe, SMe, SiMe3, CF3, CN, NO2, SOMe, COMe and CO2Me). The reaction was run in cyclohexane under nitrogen atmosphere at 65±0.5°C. All products were derived from the intermediate YC6H4CCHCCl3 adduct radicals. Correlation analysis of these rate data seems to suggest that
    严格的程序用于测量相对速率,即三甲基加成反应与十四个P Y取代的苯基乙炔的相对速率(IY,具有YF,Cl,Br,Me,t-Bu,OMe ,SMe,SiMe 3,CF 3,CN,NO 2,SOMe,COMe和CO 2 Me)。将反应物在氮气氛下在环己烷65±0.5°运行Ç。所有产物从中间YC衍生6 ħ 4 CCHCCl 3加成基团。这些速率数据的相关分析似乎表明,极性和自旋离域效应都在过渡态下起作用。
  • Bromine-containing organic compounds
    申请人:US RUBBER CO
    公开号:US02468208A1
    公开(公告)日:1949-04-26
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