(2-(对甲苯磺酰基)肼基)环己烷 | 1146-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-(对甲苯磺酰基)肼基)环己烷
• 英文名称: <2-(p-tolylsulfonyl)hydrazino>cyclohexane
• 英文别名: N-cyclohexyl-N'-tosylhydrazine；N-(p-Toluolsulfonyl)-N'-cyclohexyl-hydrazin；Cyclohexyltosylhydrazin；N'-cyclohexyl-4-methyl-benzenesulfonohydrazide；N'-cyclohexyl-4-methylbenzenesulfonohydrazide
• CAS: 1146-49-2
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 268.38
• InChiKey: PTZWQAPMLLICES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(对甲苯磺酰基)肼基)环己烷 在 N-甲基吗啉 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以93%的产率得到1-(cyclohexylsulfonyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  On the mechanism of the oxidation of tosylhydrazines by N-iodosuccinimide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00283a047
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基环己酮甲苯磺酰腙 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到(2-(对甲苯磺酰基)肼基)环己烷
  参考文献：
  名称：

  Ballini, Roberto; Castagnani, Roberto; Marcantoni, Enrico, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 23, p. 3161 - 3162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tosylhydrazines by the Reduction of Tosylhydrazones with Triethylsilane in Trifluoroacetic Acid
  作者：Pei-Lin Wu、Shao-Yu Peng、Joe Magrath

  DOI：10.1055/s-1996-4196

  日期：1996.2

  Tosylhydrazines were easily prepared by the reduction of tosylhydrazones with triethylsilane in the presence of trifluoroacetic acid.

  托烷肼可以通过在三氟乙酸存在下，用三乙基硅烷还原托烷肼酮轻松制备。
• Oxidation of N-alkyl-N′-tosylhydrazines with Hg(OAc)2. A new synthesis of ethers
  作者：F. Gasparrini、L. Caglioti、D. Misiti、G. Palmieri、R. Ballini

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80068-9

  日期：1982.1

  N-Alkyl-N′-tosylhydrazines with Hg(OAc)2 in the presence of alcohols or phenol give high yields of corresponding ethers. Reactions in the presence of acetic acid are also examined.

  在醇或苯酚的存在下，带有Hg（OAc）2的N-烷基-N'-甲苯磺酰肼的收率很高。还检查了在乙酸存在下的反应。
• Oxidation of N-alkyl-N'-tosylhydrazines with bromine
  作者：Gianni Palmieri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88628-2

  日期：1983.1

  Oxidation of N-alkyl-N'-tosylhy”razines with bromine yield alkyl bromides, vicinal alkyl dibromides and traces of alcohols. The main products of primary hydrazines are monobromides whereas secondary hydrazines preferably produce dibromides. The reaction proceeds with evolution of nitrogen and hydrobromic acid and by the formation of intermediate sulfinic ester which may be isolated. Various substrates

  用溴氧化N-烷基-N'-甲苯磺酰肼，可生成烷基溴化物，邻烷基二溴化物和痕量的醇。伯肼的主要产物是一溴化物，而仲肼优选产生二溴化物。反应随着氮和氢溴酸的释放以及通过形成可以分离的中间体亚磺酸酯的进行而进行。在不同条件下检查了各种底物，以证实所假设的反应机理的有效性。
• YANG, DING-YAH;HAN, OKSOO;LIU, HUNG-WEN, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 5402-5406
  作者：YANG, DING-YAH、HAN, OKSOO、LIU, HUNG-WEN

  DOI：——

  日期：——
• Bailini Roberto, Castagnani Roberto, Marcantoni Enrico, J. Chem. Soc. Perkin Trans I., (1992) N 23, S 3161-3162
  作者：Bailini Roberto, Castagnani Roberto, Marcantoni Enrico

  DOI：——

  日期：——