5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-N-pentyl-2E,4E-pentadienamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-N-pentyl-2E,4E-pentadienamide
• 英文别名: (2E,4E)-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-pentylpenta-2,4-dienamide
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: JRXNMQUSDUKWKX-NSLJXJERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒碱 在 草酰氯 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-N-pentyl-2E,4E-pentadienamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Piperic Acid Amides as Free Radical Scavengers and α-Glucosidase Inhibitors

  摘要：

  合成了一系列胡椒酸酰胺（4–24, 29, 30），并评估了它们对1,1-二苯基-2-苦苷肼（DPPH）自由基的清除活性及α-葡萄糖苷酶的抑制活性。在合成的化合物中，含有邻甲氧基苯酚、儿茶酚或5-羟基吲哚基团的酰胺11、13和15表现出强效的DPPH自由基清除活性（11: EC50 140 µM; 13: EC50 28 µM; 15: EC50 20 µM）。酰胺10、18和23则展现出更高的α-葡萄糖苷酶抑制活性（10: IC50 21 µM; 18: IC50 21 µM; 23: IC50 12 µM）。这些数据显示，结合胺的疏水性是α-葡萄糖苷酶抑制活性的一个重要决定因素。此外，酰胺13和15同时表现出强效的DPPH自由基清除活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性（13: IC50 46 µM; 15: IC50 46 µM）。这是首次报告胡椒酸酰胺的DPPH自由基清除活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性，并暗示这些酰胺可能作为开发具有抗氧化活性的新型α-葡萄糖苷酶抑制剂的先导化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.c14-00874

文献信息

• Synthesis and insecticidal activity of new amide derivatives of piperine
  作者：Vanderlúcia F de Paula、Luiz C de A Barbosa、Antônio J Demuner、Dorila Piló-Veloso、Marcelo C Picanço

  DOI：10.1002/(sici)1526-4998(200002)56:2<168::aid-ps110>3.0.co;2-h

  日期：2000.2
• Synthesis and Biological Evaluation of Piperic Acid Amides as Free Radical Scavengers and α-Glucosidase Inhibitors
  作者：Koichi Takao、Takaki Miyashiro、Yoshiaki Sugita

  DOI：10.1248/cpb.c14-00874

  日期：——

  A series of piperic acid amides (4–24, 29, 30) were synthesized and their 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging and α-glucosidase inhibitory activities were evaluated. Among the synthesized compounds, the amides 11, 13 and 15, which contain o-methoxyphenol, catechol or 5-hydroxyindole moieties, showed potent DPPH free radical scavenging activity (11: EC50 140 µM; 13: EC50 28 µM; 15: EC50 20 µM). The amides 10, 18 and 23 showed higher inhibitory activity of α-glucosidase (10: IC50 21 µM; 18: IC50 21 µM; 23: IC50 12 µM). These data suggest that the hydrophobicity of the conjugated amines is an important determinant of α-glucosidase inhibitory activity. In addition, the amides 13 and 15 showed both potent DPPH free radical scavenging activity and α-glucosidase inhibitory activity (13: IC50 46 µM; 15: IC50 46 µM). This is the first report identifying the DPPH free radical scavenging and α-glucosidase inhibitory activities of piperic acid amides and suggests that these amides may serve as lead compounds for the development of novel α-glucosidase inhibitors with antioxidant activity.

  合成了一系列胡椒酸酰胺（4–24, 29, 30），并评估了它们对1,1-二苯基-2-苦苷肼（DPPH）自由基的清除活性及α-葡萄糖苷酶的抑制活性。在合成的化合物中，含有邻甲氧基苯酚、儿茶酚或5-羟基吲哚基团的酰胺11、13和15表现出强效的DPPH自由基清除活性（11: EC50 140 µM; 13: EC50 28 µM; 15: EC50 20 µM）。酰胺10、18和23则展现出更高的α-葡萄糖苷酶抑制活性（10: IC50 21 µM; 18: IC50 21 µM; 23: IC50 12 µM）。这些数据显示，结合胺的疏水性是α-葡萄糖苷酶抑制活性的一个重要决定因素。此外，酰胺13和15同时表现出强效的DPPH自由基清除活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性（13: IC50 46 µM; 15: IC50 46 µM）。这是首次报告胡椒酸酰胺的DPPH自由基清除活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性，并暗示这些酰胺可能作为开发具有抗氧化活性的新型α-葡萄糖苷酶抑制剂的先导化合物。